作为全球首款PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，杜韦利西布（Duvelisib）通过精准靶向肿瘤细胞的核心信号通路，为复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了突破性治疗进展。

　　杜韦利西布适应症明确涵盖：1.复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：适用于至少两次前期疗法失败的患者；2.复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）：针对至少两次系统治疗后疾病进展或无效的患者。此类疾病传统治疗手段有限，杜韦利西布的出现为患者提供了新的生存希望。

　　药物为口服胶囊，推荐剂量为每日两次，每次25mg，28天为一个治疗周期。可空腹或随餐服用，灵活性高。用药期间需定期监测血液参数（如中性粒细胞、肝功能）、肿瘤标志物及副作用反应。若出现严重副作用（如4级中性粒细胞减少、严重感染），需暂停或减量，必要时终止治疗。

　　感染预防：药物可能增加严重感染风险，需避免接触感染源，定期监测血常规；2.胃肠道管理：常见腹泻、出血，需饮食调整，严重症状及时就医；3.肝功能监测：可能导致转氨酶升高，每月检查肝功能；4.药物相互作用：避免与强CYP3A抑制剂或诱导剂同用，如多非利特、利福平等；5.妊娠与哺乳：可能对胎儿或婴儿有害，需避孕或暂停哺乳；6.驾驶警示：可能影响注意力，避免高危操作；7.长期依从性：需终生用药除非疾病缓解，停药可能导致复发。

　　临床数据显示，杜韦利西布在复发/难治性CLL/SLL患者中，总缓解率（ORR）达74%，中位无进展生存期（PFS）较对照组延长4个月，疾病进展风险降低48%。在滤泡性淋巴瘤中，ORR达47.3%（独立评估），中位PFS为9.5个月。其疗效在高危亚组如TP53基因突变患者中同样显著，突破传统治疗的生存瓶颈。

　　杜韦利西布通过精准靶向PI3K关键亚型，为复发/难治性血液肿瘤患者提供了高效、便捷且耐受性良好的治疗选择。其临床数据的坚实支撑、广泛适用性及创新机制，不仅改善了患者的生存预后，更推动了血液肿瘤治疗向精准化、个体化方向迈进。未来，随着更多联合治疗方案的探索与机制研究的深入，杜韦利西布有望进一步扩大受益人群，成为血液肿瘤领域的核心治疗药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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