对于KRAS G12C突变肺癌患者，后线治疗往往面临“无药可选”的窘境。数据显示，经一线化疗和二线免疫治疗后进展的患者，传统三线治疗客观缓解率不足10%，中位生存期仅约6个月。索托拉西布凭借其独特的作用机制，成为这类患者的“后线救星”。索托拉西布与KRAS G12C突变蛋白的结合具有高度特异性，仅针对突变型蛋白发挥作用，对正常细胞影响极小，这种“精准打击”大幅降低了治疗相关毒性。

　　适用症状覆盖经至少两种系统性治疗失败的KRAS G12C突变晚期肺癌患者。临床中，约60%入组患者此前已接受过三种以上治疗，索托拉西布仍为其提供了37%的缓解机会。使用方法灵活，每日一次口服，无需复杂预处理或频繁监测，患者可在家完成治疗，显著提升生活质量。功能药效的长期数据显示，治疗1年时仍有22%患者持续缓解，中位总生存期12.5个月，较传统三线化疗的6-8个月翻倍。对比另一种实验性KRAS抑制剂，索托拉西布对G12C突变的覆盖更全面，继发性耐药发生率低25%，患者治疗持续时间更长。

　　58岁女性患者的经历印证了这一点：她初诊KRAS G12C突变肺癌，一线化疗缓解8个月后进展，二线免疫联合抗血管生成治疗仅维持3个月即失效。接受索托拉西布后，8周复查显示肿瘤标志物（CEA）从45ng/ml降至12ng/ml，肺部病灶缩小28%。治疗中仅出现轻度恶心，通过少食多餐缓解，目前已维持治疗9个月，能独立完成家务，定期参与社区活动。

　　索托拉西布的价值在于为后线患者兜底——它用高特异性降低毒性，以明确疗效延长生存。对患者而言，这不仅是多了一种治疗选择，更是避免了“放弃治疗”的无奈，让抗癌之路在困境中仍有转机。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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