在癌症治疗中，有一类特殊的驱动基因改变称为“融合基因”，它如同一个错误的“开关”，持续驱动肿瘤生长。恩曲替尼是一种强效的口服酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于它能高度选择性地抑制TRK A/B/C、ROS1和ALK激酶活性。当NTRK基因与其他基因发生融合，或肺癌中存在ROS1基因融合时，恩曲替尼可以精准地抑制这些融合蛋白产生的异常信号，从而抑制肿瘤生长并诱导其凋亡。

　　恩曲替尼适用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，这是一款真正意义上的“广谱”抗癌药，不限癌种，只要检测出NTRK融合即可使用。同时，它也用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药为口服胶囊，每日一次，空腹服用。常见副作用包括头晕、味觉障碍、体重增加、便秘等，但通常较轻微。一个需要特别关注的副作用是神经系统相关的不良反应，如头晕和共济失调，用药初期需注意防范跌倒。

　　关键临床试验数据显示，恩曲替尼对于NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性肺癌均显示出高缓解率，且缓解持续时间长。尤其引人注目的是，它对已发生脑转移的患者同样有效，因为其具有良好的血脑屏障透过能力。与传统的组织学分类治疗模式相比，恩曲替尼代表了基于生物标志物的不限癌种治疗理念的突破。有临床案例表明，一位晚期唾液腺癌患者，常规治疗无效，基因检测发现NTRK基因融合，使用恩曲替尼后，肺部转移灶显著缩小，原发灶得到控制，病情获得长期稳定。

　　恩曲替尼的成功，将精准医疗提升到了一个新的高度。它使得一种药物能够跨越不同的肿瘤组织来源，只要有共同的靶点就能起效，为罕见融合基因突变的癌症患者带来了前所未有的治疗机会，是肿瘤治疗史上一个重要的里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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