在非小细胞肺癌的精准治疗版图中，针对罕见驱动基因的探索从未停歇。卡马替尼的出现，为携带间质上皮转化因子基因14号外显子跳跃突变这一特定亚型的患者，带来了高效且具有突破意义的治疗选择。它是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，其治疗原理在于精准地阻断由MET基因异常所驱动的信号通路。当MET外显子14跳跃突变发生时，会导致MET蛋白降解减少，持续激活，从而驱动肿瘤生长。卡马替尼通过强效抑制这种异常激活的MET蛋白，进而抑制下游的促生存和增殖信号，促使肿瘤细胞死亡。

　　卡玛替尼适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者，无论其是初治还是既往接受过全身治疗。该药为口服片剂，每日两次，需整片吞服。在关键临床试验中，卡马替尼对此类患者展现了令人瞩目的疗效。研究数据显示，在初治患者中，客观缓解率高达68%，中位缓解持续时间达到12.6个月；在经治患者中，客观缓解率也为44%，中位缓解持续时间为9.7个月。这意味着大部分患者的肿瘤能够显著缩小，且疗效持久。

　　与其他治疗选择相比，卡玛替尼的核心优势在于其针对这一罕见靶点的卓越活性和精准性。相比于传统化疗，其疗效显著提升且副作用谱不同。常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐和肝肾功能指标异常，但多数可通过剂量调整和支持治疗进行管理。一个临床案例中，一位老年晚期肺腺癌患者，身体状况不佳，基因检测发现存在MET外显子14跳跃突变。由于无法耐受化疗，她开始接受卡马替尼治疗。数周内，其咳嗽、呼吸困难的症状明显缓解，首次影像学评估显示肺部原发灶和转移灶均显著缩小，生活质量得到极大改善，治疗得以在门诊轻松进行。这个案例充分彰显了卡马替尼在精准医学时代的价值：通过明确的生物标志物筛选患者，为存在特定罕见突变的群体提供了一条高效、便捷的治疗路径，极大地改善了他们的预后和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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