卡马替尼是一种口服的高选择性MET抑制剂，于2020年获得批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。该药物通过精准靶向MET信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活，为这一特定分子亚型的肺癌患者提供了新的治疗选择。
MET基因是肺癌中的重要驱动基因之一，MET外显子14跳跃突变会导致MET蛋白持续激活，促进肿瘤生长和转移。卡马替尼能够高度选择性地与MET激酶结合，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。在关键临床试验中，卡马替尼在初治患者中的客观缓解率达到68%，经治患者为41%，中位缓解持续时间分别为12.6个月和9.7个月，显示出显著的抗肿瘤活性。
卡马替尼的推荐剂量为每日两次口服400毫克，可与食物同服或空腹服用。常见的不良反应包括外周性水肿、恶心、呕吐、疲劳和呼吸困难等，大多数为1-2级，可通过剂量调整或对症支持治疗进行管理。需要特别注意的是，卡马替尼可能引起间质性肺病，因此治疗期间需密切监测患者的呼吸状况。
与传统化疗相比，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变患者中显示出更高的缓解率和更长的生存获益。与免疫检查点抑制剂相比，卡马替尼的起效时间更快，特别适合需要快速缓解症状的患者。此外，对于既往接受过免疫治疗或化疗后进展的患者，卡马替尼仍能提供持续的临床获益。该药物的上市填补了MET突变肺癌靶向治疗的空白，使这一分子亚型的患者能够获得更加精准和有效的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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