面对铂类化疗耐药后的晚期卵巢癌，临床治疗长期陷入疗效有限、毒性累积的困境，患者预后极差，亟需新的有效手段。ELAHERE的研发，正是针对这一未被满足的重大临床需求。它并非传统的化疗药物，而是一种靶向叶酸受体α的抗体偶联药物。其核心价值在于，它为FRα高表达、且对铂类化疗耐药的卵巢癌患者，提供了一个经过随机对照试验验证、能显著改善无进展生存期甚至总生存期的精准治疗选择，从而为这一难治性患者群体确立了新的标准治疗。

　　奠定其标准治疗地位的关键证据，来源于两项具有里程碑意义的III期临床试验。在SORAYA研究中，针对既往接受过1-3线治疗、FRα高表达的铂耐药卵巢癌患者，ELAHERE单药治疗取得了令人瞩目的客观缓解率，且中位缓解持续时间显著。随后的确证性MIRASOL研究进一步证实，与研究者选择的化疗相比，ELAHERE不仅显著延长了无进展生存期，更在总生存期这一硬终点上取得了具有统计学意义和临床意义的改善。这些数据共同确立了ELAHERE在FRα高表达铂耐药卵巢癌治疗中的优效地位。

　　实现精准打击的分子基础，在于其“抗体-连接子-载荷”三位一体的智能设计。ELAHERE由三部分构成：一是靶向FRα的人源化单克隆抗体，该受体在多数高级别浆液性卵巢癌细胞表面过度表达；二是可切割的连接子；三是强效的微管蛋白抑制剂DM4。药物通过抗体特异性结合肿瘤细胞表面的FRα，随后被内吞进入细胞。在溶酶体内，连接子被切割，释放出DM4载荷。DM4破坏细胞内的微管网络，抑制细胞分裂，并可通过“旁观者效应”杀伤邻近的肿瘤细胞，从而实现对肿瘤的高效杀伤。

　　在临床应用时，对其独特且需前瞻性管理的安全性谱必须有清晰认知。ELAHERE最常见的不良反应包括视力模糊、角膜病变、恶心、疲劳和实验室指标异常。其中，眼部不良反应是其需要特别关注的特征性毒性，主要表现为角膜病变，可导致视力模糊、干眼和畏光。因此，治疗期间必须进行常规的眼科监测，并通常需要预防性使用类固醇滴眼液。其他需要监测的包括周围神经病变和骨髓抑制。积极的患者教育、预防性措施和及时剂量调整是安全管理的关键。

　　在当前晚期卵巢癌的治疗格局中，ELAHERE已确立为FRα高表达铂耐药患者的首选靶向治疗方案。其适应症明确用于治疗FRα阳性、既往接受过1-3线全身治疗的铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。基于其显著的生存获益，它已被迅速纳入国际权威指南。治疗前必须通过经验证的检测方法确认肿瘤组织的FRα高表达状态，这是筛选潜在获益人群、实现精准治疗的前提。

　　ELAHERE的成功，其深远意义在于为实体瘤的ADC治疗树立了新的标杆，并彻底改变了铂耐药卵巢癌的治疗范式。它不仅是首个在卵巢癌中取得总生存期获益的ADC药物，更证明了针对FRα这一靶点的治疗可行性。这一突破不仅为患者带来了切实的生存希望，也极大地推动了整个卵巢癌领域向更精细的分子分型和靶向治疗方向发展，激励着更多针对不同靶点的ADC药物研发，持续引领妇科恶性肿瘤治疗进入精准新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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