肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中的一个重要亚型，而EGFR Exon 20插入（EGFR Ex20Ins）突变则是EGFR突变中较为罕见但 ...
乐伐替尼 （又称仑伐替尼，Lenvatinib）作为一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，以其卓越的抗肿瘤效果，成为了治疗多种恶性肿瘤的重要药物。本文将详细探讨乐伐替尼如何有效抑制肿瘤细胞的增殖，为癌症治疗提供新的视角。 乐伐替尼通过抑制VEGFR ...
索拉非尼 ，商品名为多吉美（SORAFENIB），作为一种新型多靶点口服抗肿瘤药物，其在治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌、肾细胞癌等方面的显著疗效已广为人知。然而，当我们将目光投向多发性硬化症（MS）这一复杂且难以根治的神经系统疾病时，是否也能看 ...
瑞戈非尼 （Stivarga，商品名：拜万戈）作为一种新型的口服多激酶抑制剂，在治疗转移性结肠癌方面展现出了显著的临床效果，为患者提供了新的治疗希望。 瑞戈非尼在治疗转移性结肠癌的临床研究中表现出了令人鼓舞的效果。多项国际多中心的临床试验， ...
瑞弗兰 （Eltrombopag），或称艾曲波帕，便是这样一颗引人注目的明星，它在提升血小板数量方面展现出了非凡的能力与独特的优势，为众多血小板减少症患者带来了希望与光明。 瑞弗兰之所以能在众多治疗药物中脱颖而出，首先得益于其独特的分子机制。 ...
康奈非尼 的主要作用机制是通过抑制BRAF-V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶活性，从而阻断细胞增殖因子信号的转导过程。BRAF基因中的突变，如BRAF V600E和BRAF V600K，可导致BRAF激酶持续激活，进而刺激下游的MAPK信号通路（RAS/RAF/MEK/ERK），使细胞无 ...
普纳替尼 /帕纳替尼（PONATINIB），作为第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），正是这样一颗耀眼的明星，在治疗慢性期白血病方面展现出了卓越的疗效。 慢性髓系白血病（CML）是一种由于骨髓中白细胞异常增殖导致的恶性血液病，其病程可分为慢性期、 ...
培米替尼 属于激酶抑制剂类药物，其主要作用机制在于阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白。这种阻断作用能够有效地阻止或减缓癌细胞的扩散，从而控制疾病进展。培米替尼特别适用于那些已经转移（扩散到身体其他部位）或局部晚期、无法通过手术治疗的胆 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）商品名为苏可欣（Sovorax）是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗多种血小板减少症状，特别是在慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗中展现出显著疗效。本文将详细探讨阿伐曲泊帕在慢性肝 ...
拉罗替尼（larotrectinib，商品名VITRAKVI）是由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的一种口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂。该药物于2018年11月获得美国FDA批准上市，用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童 ...
胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，其5年生存率极低，仅为约10%。在美国，胰腺癌是癌症相关死亡的第四大原因。KRAS基因突变在胰腺癌中极为常见，大约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）患者携带KRAS突变，其中KRAS G12C突变占这些突变的1%至2%。长期以来，KRAS G1 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，通用名：米哚妥林）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，凭借其独特的作用机制，为携带FLT3突变的AML患者带来了新的治疗希望。然而，正如所有药物一样，米哚妥林在治疗过程中也伴随着一系列可能的副作用，这些副作用对于患者及 ...
维奈托克 /维纳妥拉（VENETOCLAX）作为一种新型靶向药物，以其独特的机制和显著的疗效引起了广泛关注。作为一种全球首创的选择性BCL-2蛋白抑制剂，维奈托克不仅为AML患者带来了新的治疗希望，也标志着AML治疗正式进入了靶向治疗的新时代。 BCL-2蛋 ...
泊马度胺 （Pomalidomide），作为沙利度胺小分子的类似物，继承了其免疫调节的优良特性，并在此基础上进行了优化与创新。它不仅能够抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡，还能通过增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，抑制促炎性细胞因子的产生，从而 ...
曲美替尼 （迈吉宁），是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2的可逆性抑制剂。MEK蛋白，作为细胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，在促进细胞增殖方面扮演着举足轻重的角色。当MEK蛋白过度活跃时，往往会引发一系列细胞的异常增殖，进而形成 ...
达拉非尼 （商品名：泰菲乐，Dabrafenib）作为一种针对BRAF基因突变的靶向药物，在晚期黑色素瘤患者中的疗效尤为显著。BRAF基因是癌症中最常见且重要的原癌基因之一，尤其在黑色素瘤中的突变率可高达20%以上。BRAF V600E/K突变是黑色素瘤中最常见的突变 ...
IDH1突变是急性髓系白血病（AML）中常见的基因突变之一。这种突变会导致细胞内α-酮戊二酸（α-KG）的减少，并产生一种异常的代谢产物R(-)-2-羟基戊二酸（R-2HG）。这种异常的代谢产物会干扰细胞的正常代谢和分化，进而促进白血病细胞的增殖。因此，针对 ...
吉非替尼 ，也常被称为伊瑞可（Gefitinib），正是这样一颗为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来希望的明星药物。它的出现，不仅改变了晚期NSCLC患者的治疗格局，更为无数家庭重新点燃了生命的希望之火。 肺癌，作为全球范围内发病率和病死率均较高的恶 ...
贝美替尼（Binimetinib），也被称为比美替尼，是一种由Array BioPharma Inc公司研发的小分子靶向药物，商品名为Mektovi 。该药物以其对丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制作用而著称，从而在黑色素瘤的治疗中展现出显著的疗效 ...
奥希替尼 /泰瑞莎（AZD9291），作为第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在肺癌治疗领域具有里程碑式的意义。与第一代和第二代EGFR-TKI相比，奥希替尼不仅能够有效抑制EGFR敏感突变，更关键的是，它能够针对因治疗而产生的EGFR- ...
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