苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET）作为一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），近年来在治疗中展现出了显著的疗效。 苏可欣通过刺激血小板生成素受体，有效促进骨髓中血小板的生成和成熟，从而显著增加患者的血小板计数。这一机制不仅 ...
拉罗替尼 （LAROTRECTINIB），针对NTRK基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，拉罗替尼展现出了令人瞩目的治疗效果。 拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药物，其独特的靶向机制在于针对神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK） ...
普拉替尼 （PRALSETINIB）对放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗效果。在医学领域，随着科技的进步和药物研发的深入，越来越多的癌症患者迎来了新的治疗希望。普拉替尼（Pralsetinib），又称为普雷西替尼，作为一种新型的酪氨酸激酶（RET）抑 ...
FDA加速批准 朗妥昔单抗 (ZYNLONTA/LONCASTUXIMAB)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性DLBCL患者，包括非特指型DLBCL、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤。这一决策基于关键性LOTIS-2临床试验的数据，该试验是一项多中心、开 ...
福坦替尼 是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂。SYK在血小板的激活过程中起着关键作用，而福坦替尼通过抑制SYK的活性，能够有效阻断巨噬细胞表面Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，减少免疫系统对抗体包裹血小板的识别和降解，从 ...
恩诺单抗 （Padcev）是一种靶向尿路上皮癌和膀胱癌细胞表面Nectin-4蛋白的抗体药物偶联物。Nectin-4是一种在多种类型的癌细胞上高表达的粘附分子，包括尿路上皮癌。恩诺单抗通过其抗体部分与Nectin-4结合，随后释放其偶联的细胞毒性药物（MMAE，单甲基 ...
阿巴西普 （商品名恩瑞舒，英文名为Abatacept），是一种通过重组DNA技术生产的可溶性融合蛋白，主要用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎（RA）。作为一种选择性T细胞共刺激调节剂，阿巴西普通过阻断T细胞激活的特定信号通路，在减轻关节炎症状、改善 ...
索托拉西布 （Sotorasib），这一针对KRAS G12C突变的靶向药物，在晚期胰腺癌患者的治疗中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。 KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因，其突变率高达90%，而KRAS G12C作为KRAS基因的一种特定突变，在胰腺癌患者中的占比约为 ...
瑞美吉泮 属于小分子钙离子通道拮抗剂家族中的新型成员，具体作用于降钙素基因相关肽（CGRP）受体。CGRP是一种在偏头痛病理生理过程中起关键作用的神经肽，其释放增多被认为是偏头痛发作的重要机制之一。与传统治疗偏头痛的药物相比，瑞美吉泮通过直接 ...
恩西地平 （ENASIDENIB）在复发性或难治性白血病患者中的功效。在医学领域，白血病作为一种严重威胁人类健康的血液系统恶性肿瘤，一直备受关注。尤其是复发性或难治性白血病（AML），其治疗难度和预后效果更是让医疗工作者面临巨大挑战。然而，随着医学 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），也被称为依维替尼或TIBSOVO，是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂。这种药物在治疗具有IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）中展现出显著疗效，为AML患者提供了新的治疗选择和希望。然而，为了确 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）为转移性尿路上皮癌的治疗带来了前所未有的希望。作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，厄达替尼以其独特的作用机制和显著的疗效，逐渐在医学界崭露头角。 厄达替尼的主要作用在于抑制成纤维细胞生长因子受体（FG ...
纳地美定 属于μ-阿片类受体拮抗剂（mu-opioid receptor antagonists），其主要作用机制是通过阻断肠道中的阿片类受体，减少阿片类药物对肠道的抑制作用，进而增加肠蠕动和促进排便。这一机制特别适用于那些因长期使用阿片类药物（如镇痛药）而导致便秘 ...
米托坦 （Mitotane），也被称为密妥坦或LYSODREN，专门用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的特效药。 肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见且具有高度侵袭性的恶性肿 ...
仑卡奈单抗 是一种人源性抗Aβ抗体，其独特之处在于能够特异性地与阿尔兹海默症患者大脑中异常堆积的β淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein,Aβ）寡聚体结合。这些Aβ蛋白的积累是导致神经元损伤和记忆丧失的关键因素。通过促进Aβ蛋白的清除，仑卡奈单抗能 ...
莫格利珠单抗 是一种针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体，由Kyowa Hakko Kirin公司研发。CCR4在包括CTCL在内的某些血癌细胞上表达，通过阻断CCR4与其配体（如TARC和MDC）的结合，莫格利珠单抗能够抑制调节性T细胞在肿瘤部位的募集，从而介 ...
盐酸纳呋拉啡 （NALFURAFINE），商用名称为Remitch，是由日本Toray开发的高选择性κ-阿片受体激动剂。其活性成分为盐酸纳呋拉啡，化学名称为(2E)-N-[(5R,6R)-17-(环丙基甲基)-4,5-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-基]-3-(呋喃-3-基)-N-甲基丙-2-烯酰胺单盐 ...
干眼症，作为一种日益普遍的慢性眼科疾病，正严重影响着全球超过1.5亿人的生活质量。随着人口老龄化趋势的加剧和电子设备的普及，干眼症的发病率持续快速上升。干眼症的主要症状包括眼部不适、疼痛、发红、发痒、眼干、刺痛以及间歇性视觉模糊，这些症状 ...
康奈非尼 属于BRAF抑制剂类药物，其主要作用机制是通过抑制BRAF蛋白激酶的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，这一信号通路在多种恶性肿瘤的发展中起着关键作用。BRAF基因是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的一员，当其发生V600E或V600K等突变时，会促 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，代号LOXO-101）是一种口服小分子激酶抑制剂，属于NTRK基因抑制剂。它主要通过抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。拉罗替尼因其对NTRK基因融合阳性的多种实体瘤具有明显且持久的抗肿瘤 ...
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