莫洛替尼 （MOMELOTINIB/OJJAARA）是一种新型的口服JAK1/JAK2和激活素a受体1型（ACVR1）抑制剂。它通过抑制JAK1/JAK2激酶的活性，阻断JAK-STAT信号通路的异常激活，从而有效抑制骨髓纤维化的进展。此外，莫洛替尼还能抑制ACVR1的活性，进一步抑制骨髓纤 ...
塔拉妥单抗 （TARLATAMAB/IMDELLTRA）作为一种新型免疫治疗药物，在晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗中展现出了显著的抗肿瘤活性，为患者带来了新的治疗希望。 小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其恶性程度高、生长迅速且易转移，给患者的生 ...
维贝格龙 （GEMTESA/VIBEGRON），是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂，已被广泛应用于治疗伴有急迫性尿失禁（UUI）、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症（OAB）患者。在治疗急迫性尿失禁方面，维贝格龙不仅展现出了显著的治疗效果，还表现出了良好 ...
非戈替尼通过选择性抑制JAK1酶的活性，减少细胞因子的信号传导，从而减轻免疫系统对关节的攻击，降低炎症反应和关节损伤。JAK酶在细胞因子的信号传递过程中起着关键作用，特别是在风湿性关节炎等炎症性疾病中，这些细胞因子会促进炎症和关节破坏。因此， ...
曲美木单抗 通过阻断CTLA-4分子，从而增强T细胞的活化和增殖，进而对肿瘤产生攻击作用。CTLA-4是一种在T细胞表面表达的免疫检查点分子，其通过与CD80/CD86结合，抑制T细胞的活化，帮助肿瘤逃避免疫系统的监视。曲美木单抗通过阻断这一信号通路，解除T细 ...
帕克替尼 是一款新型口服激酶抑制剂，对JAK2、FLT3、IRAK1和CSF1R等激酶具有特异性。这些激酶在细胞信号传导和生长中扮演关键角色，其突变与多种血液肿瘤的发生有直接关系，包括骨髓增生性肿瘤、白血病和淋巴瘤。帕克替尼通过抑制这些激酶的活性，可以 ...
多塔利单抗 由葛兰素史克（GSK）公司研发，是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体。它通过选择性地与PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，从而解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制，帮助人体免疫系统更有效地识别并杀死癌细胞。 ...
卡马替尼 （Capmatinib），一种针对MET失调（特别是MET外显子14跳跃突变，即METex14突变）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，其治疗效果备受关注。 MET是间质-上皮转化因子（Metastasis-associated protein in colon cancer）的缩写，它是一 ...
帕比司他 （FARYDAK/PANOBINOSTAT）在多发性骨髓瘤治疗中的显著疗效得到了多项临床研究的支持。特别是在全球III期临床研究（PANORAMA-1）中，帕比司他在治疗既往接受硼替佐米和一种免疫调节药物治疗失败的多发性骨髓瘤患者群体中，展现了卓越的疗效。数 ...
贝组替凡 （BELZUTIFAN/WELIREG）作为一种创新的靶向治疗药物，在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面展现出了显著的疗效和潜力。 贝组替凡，也被称为Welireg，是由美国默沙东公司研发的一种小分子靶向药物。其主要作用机制是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HI ...
司美格鲁肽 （Semaglutide）和索马鲁肽作为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的代表，不仅在血糖控制方面展现出卓越的效果，还意外地为糖尿病患者带来了显著的减重效果，成为了患者和医生关注的焦点。 司美格鲁肽是一种长效的GLP-1受体激动剂， ...
雷德帕斯 /米哚妥林（Rydapt，通用名：midostaurin），就是这样一颗明星，它在治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（AdvSM）方面展现出了非凡的潜力与成效。 侵袭性系统性肥大细胞增多症（AdvSM）是一种罕见的、克隆增生性血液肿瘤，其病情复杂多变，治 ...
阿那白滞素 是一种非肽类、高亲和性的IL-1受体拮抗剂。它通过与IL-1受体结合，抑制IL-1与受体的结合，从而有效地阻断了IL-1的生物活性。IL-1在痛风急性发作的炎症反应中发挥关键作用，因此，阿那白滞素在理论上能够显著缓解痛风的症状。 临床试验 ...
塞利尼索 是一种选择性核出口抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE），它通过阻断输出蛋白1（XPO1）发挥作用。XPO1是细胞核与细胞质之间运输蛋白质的关键分子，参与多种细胞功能的调控。当塞利尼索抑制XPO1时，会影响多种与肿瘤生长和进 ...
罗莫单抗 是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（Sclerostin）的活性而发挥作用。骨硬化蛋白是一种由骨细胞分泌的糖蛋白，它在骨代谢中起着重要作用。罗莫单抗与骨硬化蛋白结合后，能够激活Wnt信号通路，促进成骨细胞的增殖和分化，同时抑制破 ...
达拉非尼 ，也称泰菲乐（Dabrafenib），是一种针对BRAF V600E或V600K突变的激酶抑制剂，主要用于治疗不能切除或转移的黑色素瘤。这种药物通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路，来阻断癌细胞的生长和分裂，从而在临床上展现出显著的治疗效果。然而， ...
司美替尼 （SELUMETINIB），或称科赛优，以其独特的药理机制，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。这款创新药物的问世，不仅深化了我们对肿瘤细胞生长调控机制的理解，更为众多肿瘤患者点亮了生命的希望之光。 肿瘤，这一长期困扰人类健康的顽疾， ...
洛拉替尼 （Lorlatinib），又名劳拉替尼，作为一种强效、选择性的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，为这类患者带来了新的希望。 洛拉替尼的问世，标志着NSCLC治疗进入了一个全新的时代。它不仅能够针对ALK阳性的NSCLC患者，还展现出了对ROS1阳性 ...
赛普替尼 /塞尔帕替尼（RETEVMO），以其卓越的疗效为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者照亮了前行的道路。这款研发的高选择性小分子RET抑制剂，自问世以来，便以其独特的作用机制和显著的治疗效果，赢得了医学界和患者群体的广泛关注与赞誉。 R ...
恩曲替尼 /罗圣全（ROZLYTREK）作为一款广谱抗癌药物，其在NTRK融合阳性实体瘤患者中的优异疗效尤为引人注目。 神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是一种广泛存在于多种类型肿瘤中的异常基因改变，这种基因变异会导致原肌球蛋白受体激酶（TR ...
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