沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂,与前两代药物(司来吉兰和雷沙吉兰)相比,它具有更高的选择性和可逆性。沙芬酰胺通过阻断MAO-B的活性,抑制多巴胺的分解代谢,从而增加大脑中多巴胺的水平,改善帕金森病患者的症状。此外,沙芬酰胺还具有抑制多巴 ...
甲基苄肼 具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子,这些离子能与DNA结合,使其解聚,从而抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。此外,甲基苄肼还能引起类似电离辐射的作用,特别是在鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化,从而抑制细胞的有丝分裂,使分裂 ...
卡非佐米 是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂,由Proteolix公司研发,并由奥尼克斯(Onyx)制药公司生产。用于治疗此前至少接受过两种药物(包括硼替佐米和免疫调节剂)治疗的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米通过抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶活性,从而阻止恶 ...
比美替尼 (MEKTOVI,也称贝美替尼),作为一种靶向药物,在结直肠癌的治疗中展现出了令人瞩目的疗效,为这一领域的治疗策略带来了革命性的变化。 在临床实践中,比美替尼的疗效得到了充分的验证。特别是在针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCR ...
帕尼单抗 (PANITUMUMAB/VECTIBIX)作为一种针对转移性结直肠癌(mCRC)的靶向治疗药物,凭借其独特的机制与显著的临床效果,成为了这一领域的一颗璀璨明珠。 帕尼单抗是一种完全人源化的单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR是 ...
多塔利单抗 (Dostarlimab/Jemperli)作为一种革命性的免疫疗法,为晚期子宫内膜癌患者带来了新的治疗选择和希望。 子宫内膜癌是全球女性中第六大最常见的恶性肿瘤,也是第二大妇科肿瘤。尽管传统的化疗方法如卡铂联合紫杉醇是原发性晚期或复发性子 ...
德卡伐替尼 /氘可来昔替尼(SOTYKTU),该药物属于Janus激酶(JAK)抑制剂,特别是针对JAK1和TYK2两个关键信号通路,通过抑制这些通路的过度活跃,从而减少炎症反应和自身免疫攻击,进而改善患者的临床症状。 银屑病关节炎的发病与免疫系统的异常反 ...
贝组替凡 (Belzutifan/Welireg),作为一种革命性的小分子靶向药物,正以其独特的疗效在治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者中展现出非凡的潜力。 肾细胞癌,尤其是晚期肾细胞癌,一直以来都是医疗领域的一大挑战。这种癌症往往发展迅速,且对传统治疗方 ...
滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占所有非霍奇金淋巴瘤的20%。尽管其进展相对缓慢,但由于其病征隐匿,大部分患者确诊时已是中晚期,且复发率较高,约两成的患者会在一线治疗的两年内复发。传统的治疗方法包括化疗、放疗和免疫治疗等,但疗效 ...
贝美替尼 主要通过抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性,阻断细胞外信号相关激酶(ERK)途径的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖。MEK蛋白作为ERK途径的上游调节剂,其过度激活在多种癌症,尤其是黑色素瘤中扮演重要角色。贝美替尼通 ...
依维替尼 (TIBSOVO,通用名:ivosidenib)是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的强效口服靶向抑制剂,为急性髓细胞性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)患者带来了新的治疗选择和希望。AML是一种恶性血液病,源于骨髓中的髓细胞,其治疗一 ...
培米替尼 是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR(纤维细胞生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传递过程,阻断由FGFR扩增和融合导致的FGFR信号的组成性激活,从而选择性地抑制肿瘤细胞的生长。特别地,培米替 ...
伏立诺他 (ZOLINZA/VORINOSTA)作为一种新型治疗药物,逐渐展现出了其独特的疗效和潜力。它通过诱导细胞分化、阻断细胞周期以及诱导细胞凋亡来发挥作用。这种药物最初被美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),一种非霍 ...
卡博替尼 (Cabozantinib),这一多靶点酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的药理机制和显著的治疗效果,在晚期肾细胞癌(RCC)伴骨转移患者的治疗中展现出了巨大的潜力。 肾细胞癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一,其晚期往往伴随着多种并发症,其中骨 ...
凡德他尼 (Vandetanib)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在甲状腺髓样癌的治疗中展现了显著疗效,为患者带来了新的希望。它不仅能抑制EGFR、VEGFR2和RET等关键酪氨酸激酶,还对其他酪氨酸激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶具有抑制作用。这种多靶点的特性使得 ...
图卡替尼 (TUCATINIB)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其主要作用机制是通过抑制HER2蛋白的激酶活性,阻断HER2信号传导通路,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和分化,阻止肿瘤的生长和扩散。这一作用机制使得图卡替尼成为治疗HER2阳性乳腺癌的重要药 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB),这一名字在近年来逐渐走进了慢性淋巴细胞白血病(SLL)患者及其家属的心中,成为他们抗击病魔、重燃希望的重要武器。 SLL,作为白血病的一种亚型,以其隐匿的发病过程和复杂的病理机制,长期困扰着医疗界与患者 ...
阿维普替尼 (Ayvakit,通用名:Avapritinib)作为一种强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂,为这类患者带来了新的治疗希望。该药物能够直接靶向于KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 FDA的批 ...
阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)是一种全人源化的PD-L1抑制剂,由默克公司研发并推广。该药物通过结合PD-L1,阻止癌细胞利用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应,从而激活T细胞,增强免疫系统的抗肿瘤能力。自2017年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA ...
帕比司他 (Panobinostat,商品名Farydak)是由瑞士诺华制药公司开发的一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在细胞内负责催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基,而帕比司他通过阻断HDACs的活性,导致组蛋白的乙酰化增加,进而引发 ...

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