米哚妥林 主要通过抑制FLT3、PDGFR、VEGFR2和KIT等多种激酶的活性，阻断其信号传导途径，从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。在FLT3突变的AML患者中，FLT3受体的异常激活是疾病发生和发展的重要因素。米哚妥林能够特异性地抑制FLT3的活性，特别是针 ...
磷酸盐奥司他丁片 （Isturisa/Osilodrostat）作为一种创新的治疗药物，在治疗复发性库欣病患者中展现出了卓越的疗效，为这类患者带来了新的希望与康复的曙光。 库欣病，作为库欣综合征的一种，由垂体瘤引起，导致肾上腺皮质醇过度产生，进而引发一 ...
罗米司亭 /惠尔凝（ROMIPLATE）是一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它通过激活血小板生成素受体（TPO受体），刺激造血干细胞增殖，进而增加血小板的生成。这种药物具有长效性，其独特的再循环途径使得半衰期延长至120-140小时，从而实现了一周一 ...
泊洛妥珠单抗 （Polivy/Polatuzumab Vedotin），作为一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中展现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择和希望。 泊洛妥珠单抗是一种创新的靶向治疗药物，它通过特异性地 ...
鲁比卡丁 （Zepzelca）/卢比克替定，作为一种新型的选择性致癌基因转录抑制剂，其独特的双重作用机制使其在抗肿瘤治疗中表现出色。它不仅能够抑制肿瘤基因的转录，直接作用于肿瘤细胞，导致细胞凋亡，还能调节肿瘤微环境，进一步发挥抗肿瘤作用。这种双 ...
普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor）作为一种新型治疗药物，在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗中发挥着重要作用。多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤，主要发生在骨髓中的浆细胞，严重影响患者的免疫系统和骨骼结构。普乐沙福通过其独特的机制，有 ...
伊匹木单抗 （YERVOY/ipilimumab）作为一种重要的免疫检查点抑制剂，其在晚期肝细胞癌治疗中的显著疗效备受瞩目。 伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种重组人源化单克隆抗体，主要作用于细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）。CTLA-4是一种 ...
霍奇金淋巴瘤，又称霍奇金氏病或何杰金氏淋巴瘤，是一种源于淋巴细胞的恶性疾病。自Thomas Hodgkin在1832年首次描述以来，这一疾病一直受到医学界的广泛关注。随着医学技术的不断进步，化疗已成为霍奇金淋巴瘤治疗的重要手段之一，其中 甲基苄肼 （丙卡 ...
胆管癌作为一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗长期以来面临着巨大的挑战。随着精准医疗的发展，靶向药物逐渐成为治疗胆管癌的新希望。其中， 培美替尼 （Pemazyre/Pemigatinib）作为首个针对胆管癌的靶向药物，其治疗FGFR2融合或重排胆管癌的效果备受关注。 ...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗（TRODELVY）是一种抗体药物偶联物（ADC），它通过靶向人类滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体，将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞内部，从而实现对肿瘤细胞的杀伤作用。Trop-2在大多数乳腺癌中均有表达，特别是在TNBC中表达 ...
西多福韦 的主要作用机制是通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链中，从而降低病毒DNA的稳定性，抑制其延长，从而达到抗病毒的效果。这种药物不仅对巨细胞病毒有高度的抑制活性，还对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株具有活性，显示出其广谱抗病毒的潜 ...
恩诺单抗 ，也称为维恩妥尤单抗（PADCEV），作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），在针对转移性膀胱癌的治疗中展现出了显著的效果。本文将详细探讨恩诺单抗在转移性膀胱癌治疗中的疗效及其带来的希望。 恩诺单抗（PADCEV）是一种由西雅图遗传学公司 ...
米托坦 /密妥坦是一种甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的抑制剂，它通过破坏线粒体和激活细胞凋亡来选择性损伤肾上腺皮质细胞。自上世纪60年代起，米托坦已被用于治疗肾上腺皮质癌，并在临床实践中积累了丰富的经验。2023年9月，米托坦片在中国获批上市，专 ...
吉妥珠单抗 （MYLOTARG）以CD33为靶点，通过与CD33表达的肿瘤细胞结合，随后内化ADC-CD33复合物，并在细胞内释放水解切割产生的N-乙酰基γ-卡奇霉素二甲酰肼。这种细胞毒素能够诱导双链DNA断裂，进而引发细胞周期停滞和凋亡细胞死亡，从而达到治疗AML的 ...
阿仑单抗 （商品名LEMTRADA），由法国赛诺菲公司（Sanofi-Aventis）研发生产，是一种针对CD52受体的特异性单克隆抗体。CD52广泛存在于成熟淋巴细胞（如T细胞和B细胞）表面，通过结合这些细胞表面的CD52受体，阿仑单抗能够触发免疫反应，破坏异常增生的 ...
索托拉西布 （AMG 510），商品名为Lumakras，是全球首个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。该药物能够特异性地抑制KRAS基因的G12C突变，这是一种在多种癌症中常见的致癌突变，尤其在非小细胞肺癌中较为普遍。索托拉西 ...
优赫得 /德喜曲妥珠单抗（ENHERTU）是一种针对HER2高表达乳腺癌的靶向治疗药物。它采用了独特的DXd-ADC技术，通过将人源化HER2免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂（DXd）通过稳定的四肽可裂解连接子结合，实现了对HER2高表达肿瘤细胞的 ...
厄达替尼 主要通过干扰成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号通路，实现对肿瘤细胞的抑制作用。FGFR是一类关键的细胞表面受体，参与调控细胞的生长、分化以及凋亡等多个过程。当FGFR发生基因异常，如突变或过表达时，它们可能促进肿瘤细胞的增殖，导致 ...
康奈非尼 的主要作用机制在于其能够抑制BRAF V600E和V600K突变基因所编码的异常活跃BRAF蛋白。这些基因突变会激活下游的RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，导致细胞过度增殖和肿瘤生长。康奈非尼作为BRAF抑制剂，能够直接结合并抑制这些突变的BRAF蛋白，从而阻 ...
普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor）的药物以其独特的疗效和机制，在非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著进展，为患者带来了新的希望。 普乐沙福，也被称为Mozobil，是一种新型的血液干细胞动员剂，其独特之处在于它具备趋化因子受体CXCR4的抑制作用。CX ...
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