图卡替尼 （TUCATINIB，商品名Tukysa）作为一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为HER2阳性乳腺癌患者，特别是那些面临脑转移挑战的患者，带来了前所未有的治疗希望。这款药物以其独特的作用机制和显著的临床效果，成为了肿瘤治疗领域的一颗 ...
脊髓小脑萎缩（Spinocerebellar ataxia,SCA）作为一种遗传性神经系统疾病，其特征是小脑、脑干和脊髓的退行性变，导致进行性运动协调功能减退和平衡失调。这种疾病极大地影响了患者的日常生活质量，而传统治疗方法往往难以取得显著效果。 他替瑞林（ ...
非小细胞肺癌中，ROS1基因融合是一种常见的致癌机制。 莫博替尼 通过精准靶向ROS1融合蛋白，抑制其活性，从而阻断癌细胞的增殖和转移。这一作用机制使得莫博替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌时表现出色。多项临床试验，如“STARTRK-2”，证实了莫博替尼在 ...
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）是一种慢性、全身性的自身免疫性疾病，其症状主要表现为关节疼痛、肿胀、僵硬以及功能丧失，严重影响患者的生活质量。阿那白滞素（Kineret/Anakinra）是一种重组人源化白介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra），由Swedis ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的80%至85%。随着基因测序技术的不断发展，科学家们逐渐发现了一些关键的致癌基因变异，如RET（Rearranged during Transfection）融合基因变异。这类变异在NSCLC中的发生频率虽然较低，但患者 ...
胆管癌是一种罕见且难以治疗的癌症，其高复发率和低生存率一直是医学界面临的重大挑战。 培美替尼 /佩米替尼是一种针对FGFR（纤维细胞生长因子受体）亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。该药物通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2信号通路，特别是针对那些存在FGFR ...
艾伏尼布 （Ivosidenib，商品名：TIBSOVO）作为一种靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的口服强效抑制剂，近年来在治疗多种肿瘤中取得了令人瞩目的成果。特别是在针对携带IDH1突变的胆管癌患者中，艾伏尼布显示出了显著的治疗效果，为这类患者带来了新的 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见且高侵袭性的恶性肿瘤，其年发病率较低，每百万人中仅有0.5至2.0例。由于临床医生对该疾病的了解相对有限，许多患者在首次确诊时往往已处于晚期阶段，预后普遍较差。 米托坦 （Mitotane，商品名L ...
拉罗替尼 ，商品名为Vitrakvi，是一种口服的原肌球蛋白受体激酶（Trk）抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。拉罗替尼以其高度的选择性和对NTRK基因融合肿瘤的显著疗效，为癌症患者提供了新的治疗选择。 胃肠间质瘤 ...
艾代拉里斯 （ZYDELIG/IDELALISIB）通过抑制PI3Kδ激酶来发挥作用，该激酶在正常和恶性B细胞上均有表达。通过抑制这一关键酶，艾代拉里斯能够诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞系及原发肿瘤细胞的增殖。此外，它还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CX ...
罗氟司特 （DAXAS/ROFLUMILAST），作为一种4型磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂，自2011年3月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已成为治疗严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）的重要药物。然而，尽管其疗效显著，但患者在使用过程中仍需注意一系列的安 ...
芦可替尼乳膏 （商品名：OPZELURA，也常称为鲁索替尼乳膏）的问世，是基于对特应性皮炎发病机制的深入理解和现代生物技术的飞速发展。作为一种选择性JAK（Janus激酶）抑制剂，芦可替尼能够精准地作用于炎症信号通路的关键节点，有效抑制多种促炎细胞因 ...
杜韦利西布 （DUVELISIB/COPIKTRA），作为一种新型的口服磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，特别是针对PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，近年来在难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中展现了显著的临床效果。然而，其安全性和伴随的副作用同样值得 ...
戈沙妥珠单抗 （Trodelvy）由Immunomedics,Inc.（现为吉利德公司旗下）研发，并于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，主要用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）。该药物以其独特的Trop-2靶点为核心，通过靶向癌细胞表 ...
KRAS基因是人类基因组中的一种重要原癌基因，属于小GTP酶家族，其突变与多种癌症的发生密切相关。其中，KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型之一，约占非小细胞肺癌的15-20%。这种突变导致KRAS蛋白12位的甘氨酸被半胱氨酸取代，进而激活下游 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）于2019年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者需具备FGFR3或FGFR2基因的突变，并在先前的铂类化疗方案中出现疾病进展。作为一种每日一次的口服药物，厄达替尼能够 ...
IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）是细胞代谢中的一个关键酶，当该酶发生突变时，会导致细胞内代谢产物的异常积累，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。这种基因突变在急性髓系白血病患者中尤为常见，因此，针对IDH2突变的靶向治疗在AML治疗中具有重要意义。 恩 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，能够靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，在体外试验中显示出强大的抑制活性。BRAF基因中的突变，特别是BRAF V600E，会导致BRAF激酶持续活化，进而刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼通过直接抑制BRAF激酶的活性，阻断下游信号通 ...
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，其中约70%的乳腺癌属于激素受体（HR）阳性且HER2阴性的亚型（HR+/HER2-）。尽管内分泌治疗（如芳香酶抑制剂）是这类乳腺癌的标准治疗方案，但仍有部分患者在治疗过程中病情会进展或复发，进入晚期或转移性阶段。特别是 ...
劳拉替尼 是由辉瑞公司开发的一种口服小分子ALK和ROS1抑制剂，被誉为第三代ALK-TKI。该药物以其强效的抑制作用和对已知ALK耐药突变的广泛覆盖而闻名。劳拉替尼不仅能够抑制ALK已知的耐药突变，如G1202R等难治性突变，还能有效穿透血脑屏障，对中枢神经 ...
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