沙芬酰胺 是一种新型的治疗帕金森病的药物，具有高度选择性和可逆性，是第三代B型单胺氧化酶抑制剂之一。相比于市面上的第一代和第二代药物，沙芬酰胺具备更多的优势。它不仅可以提高人体内多巴胺水平，还能够阻止谷氨酸等神经递质的释放，有着多种治疗 ...
去纤苷钠 （DEFIBROTIDE/DEFITELIO）治疗肝窦阻塞综合征（SOS）的效果分析,去纤苷钠是一种核苷酸类似物，具有抗血栓、抗炎和保护内皮细胞等多重作用。其治疗肝窦阻塞综合征的机制主要是通过改善肝窦内皮细胞的功能，促进血液流通，减轻炎症反应，从而缓 ...
比美替尼 （MEKTOVI）对BRAF突变型黑色素瘤效果显著，BRAF突变是黑色素瘤中最为常见的一种基因异常，它与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。传统的治疗方法往往效果不佳，且副作用大，而比美替尼的出现，为BRAF突变型黑色素瘤患者提供了一种全新的治疗选 ...
恩曲替尼 是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。恩曲替尼 ...
塞利尼索 对于多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤的治疗效果是比较显著的，是一款全新作用机制的创新药物。塞利尼索与多种药物联合表现出明显的协同作用，加速肿瘤细胞凋亡。塞利尼索被美国FDA批准作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。美国FDA批准 ...
艾思瑞 （ESBRIET）治疗纤维化型间质性肺病的临床研究数据，本研究探讨了艾思瑞（ESBRIET）在治疗纤维化型间质性肺病（FILD）的临床效果。通过对60例FILD患者进行随机对照试验，结果显示ESBRIET治疗组在肺功能、生活质量及炎症指标方面均有显著改善，且 ...
贝组替凡 （Belzutifan，也被称为Welireg）是一种口服活性小分子抑制剂，主要针对肾癌患者中的VHL（Von Hippel-Lindau）基因突变。VHL基因是一种肿瘤抑制基因，当其发生突变时，可能会导致肾透明细胞癌（Clear Cell Renal Cell Carcinoma,ccRCC）等疾病 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。FLT3突变阳性的AML患者预后差，易复发，化疗后的中位生存期不到6个月。吉瑞替尼（Gilteritinib）是FLT3抑制剂，能够 ...
布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼 能抑制ALK以及ALK融合蛋白， ...
卡巴他赛 在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中的显著效果，卡巴他赛是一种半合成的紫杉烷类抗肿瘤药物，其作用机制主要是通过抑制微管蛋白的解聚，从而影响肿瘤细胞的分裂和增殖。与传统的紫杉醇相比，卡巴他赛具有更强的抗肿瘤活性，且在体内的半衰期更 ...
洛莫司汀 （CEENU）对转移性葡萄膜黑色素瘤患者的疗效评估，转移性葡萄膜黑色素瘤是一种恶性程度较高的眼部肿瘤，其治疗方法一直备受关注。近年来，洛莫司汀（CEENU）作为一种烷化剂类抗肿瘤药物，被广泛应用于临床治疗中。那么，洛莫司汀对转移性葡萄 ...
劳拉替尼 是现在全球唯一获批的三代ALK抑制剂。其在化学结构上具有比较独特的大环酰胺结构，拥有非常强的ALK穿透力和结合力，从而令药物在临床治疗中展现出更好的效果；此外，由于洛拉替尼拥有更好的穿透血脑屏障的性能，所以对于控制颅内转移也展现出 ...
安归宁/ 阿那格雷 （Anagrelide/Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用，作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化 ...
艾代拉里斯 （ZYDELIG/IDELALISIB）对慢性淋巴细胞性白血病：显著疗效的新希望，慢性淋巴细胞性白血病是一种影响淋巴细胞的慢性疾病，其特点为淋巴细胞在骨髓中异常增生，并累及外周血。这种疾病的进程缓慢，但会逐渐侵蚀患者的免疫系统，导致感染、出 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。Idelalisib是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。Idelalisib诱导凋亡和抑制来自恶 ...
鲁比卡丁 （ZEPZELCA/LURBINECTIN）治疗晚期或转移性实体瘤的疗效探索,鲁比卡丁是一种针对特定靶点的药物，它能够精准地识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。与传统的化疗药物相比，鲁比卡丁具有更高的选择性和更低的毒性，因此在临床上受到了广泛 ...
比美替尼（ 贝美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 ’ B ...
图卡替尼（TUKYSA）治疗乳腺癌脑转移患者疗效显著, 图卡替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对HER2阳性乳腺癌患者。它通过抑制HER2信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在多项临床试验中，图卡替尼已证实对HER2阳性乳腺癌具有较好的疗效。而在治 ...
ZEPZELCA是一种烷基化药物，适用于治疗铂类为基础化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。 鲁比卡丁 是一种烷基化药物，它与鸟嘌呤残基结合在DNA的小凹槽中，形成加合物并导致DNA螺旋向大凹槽弯曲。加合物的形成会影响DNA结合蛋白（ ...
赛普替尼 （RETEVMO）在非小细胞肺癌方面的治疗效果,随着医药科技的飞速发展，新型靶向药物如赛普替尼（RETEVMO）为癌症治疗带来了新希望。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，一直是医药研究领域的重点。本文将探讨赛普替尼在非小细胞 ...
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