恩西地平 作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂，它是通过阻断促进细胞生长的几种酶来发挥作用。但并非所有的AML患者都适用该药，如果患者使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，那么他们或许可以用恩西地平进行治疗。 《 ...
根据在全国脂质协会科学会议上提交的三个ORION试验的汇总分析， Inclisiran 有效且安全地降低了高脂血症和既往脑血管疾病患者的LDL。“高血脂和已确诊的脑血管疾病患者未来中风或其他心血管事件的风险增加。在缺血性中风幸存者中，他汀类药物和PCSK9抑制剂治 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
近期发布的《中国缺血性卒中及短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》指出，ORION9/10/11三项三期研究证实了 Inclisiran 的强效持久的LDL-C降幅疗效，但两项CVOT研究（ORION-4及VICTORION 2 PREVENT研究）目前还在进行中，目前我们尚不清楚Inclisiran对心脑血管 ...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（ 康奈非尼 ）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活 ...
对于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者而言，保护骨髓功能可能有助于使他们的化疗更安全，并使他们能够按时、按计划完成疗程。日前，美国FDA已批准骨髓保护疗法 科塞拉 (Cosela)用于ES-SCLC成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前 ...
帕比司他 作为胶囊口服，帕比司他属于一类称为组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。与硼替佐米(Velcade)和地塞米松联合使用，可以治疗患有多发性骨髓瘤的人。 PANORAMA 3试验旨在评估三种不同剂量方案口服帕比司他（panob ...
曲拉西利 (Cosela)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发现，该药通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。该细胞周期抑制剂可短暂维 ...
吉妥珠单抗 （gemtuzumab）是由抗肿瘤抗生素棘孢霉素偶联人源化抗CD33单克隆抗体组成的新型生物治疗药物，已由FDA批准用于治疗CD33抗原阳性、初次复发且无法用其他化学疗法的AML患者。 辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞 ...
心血管疾病(CVD)是世界人口死亡的主要原因之一，《中国心血管健康与疾病报告2020》报道，我国CVD患病人数约为3.3亿人，是我国民死亡的首要病因。CVD病因复杂，目前认为CVD与炎症反应密不可分。白细胞介素-1 (IL-1)家族细胞因子是炎症反应的重要介质，大量的 ...
卡马替尼 （capmatinib）代号为INC280。c-Met是表达在细胞表面的受体，其配体为肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）。卡马替尼早在多年前就已涉及到临床试验，在抑制MET领域方面，占据一席之地。 2020年9月2日，《新英格兰医学杂志》 ...
斯佩格 片剂含有最新整合酶抑制剂DTG，用于HIV-1感染的治疗，可防止耐药情况发生。斯佩格是多替拉韦、恩曲他滨、替诺福韦艾拉酚胺的组合，抗病毒效果好，降病载速度快，斯佩格服用方便，在临床上对于抑制艾滋病毒的生长效果很好。 斯佩格可以长期服用吗 ...
维奈克拉 是一种口服生物可利用的、选择性的BCL2抑制剂，在复发性CLL中表现出极好的活性。在持续单药治疗的1期研究中，接受推荐剂量治疗的患者的总缓解率为82%，中位PFS为25个月，其中del(17p)患者缓解持续时间较短（16个月）。同时期的del(17p)患者2期研究 ...
非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，高达90%的肺癌属于非小细胞肺癌。这种癌症的危险之处在于，癌细胞很有可能从肺部扩散到身体其他部位。癌症转移由一系列连续的事件构成，而MET基因外显子14跳跃突变被认为是癌症转移的关键事件。约3%-4%的肺癌患者会发生ME ...
RESONATE研究比较了 伊布替尼 与抗CD20抗体奥法木单抗。伊布替尼组的中位PFS为44.1个月，而奥法木单抗组为8.1个月(HR=0.148)，OS也有利于伊布替尼(HR=0.639)。并且早线治疗中使用伊布替尼与PFS延长相关（既往接受过1次治疗的患者PFS未达到，而既往接受过≥5 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。适用于治疗和改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶液质病症，对化疗副作用导致的食欲不振也可以期待治疗效果。 一项多中心、开放标签、单臂研究调查了100 ...
PRIMO试验的研究团队更新了有关R/R PTCL新药 杜韦利西布 的最新数据,该研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；年龄≥18的成人患者；先前接受过1种≥2个治疗周期的标准方案；CD4淋巴细胞计数≥50/mm3。依据剂量最优结果，EP阶段DUV剂量为 ...
近日，一款IDH1抑制剂 依维替尼 被引进国内，用于治疗IDH1突变的胆管癌患者。IDH1/2（异柠檬酸脱氢酶1/2）是人类癌症中代谢基因发生突变频率最高的，它会干扰细胞新陈代谢和表观遗传调控，从而促进肿瘤发生。胆管癌中，有20％的患者都携带IDH1突变，该突变会 ...
阿那莫林 (Anamorelin):一种新型新型胃饥饿素受体(ghrelin-receptor)激动剂。胃饥饿素是由胃分泌的内源性肽类激素，其与食欲及能量代谢有关，可促进食欲、增加摄食，调节代谢和体重。癌症恶病质是一种以厌食和体重下降为特征的综合征。本研究评估了阿那 ...
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