曲美替尼 是一种靶向MEK激酶的抑制剂，而西妥昔单抗则是针对EGFR蛋白的单克隆抗体。这两种药物的选择是基于对结肠癌发病机制的深入理解。在结肠癌中，EGFR-RAS-RAF-MEK-ERK信号通路扮演了关键的角色。当这一通路中的BRAF基因发生V600E突变时，会导致信 ...
阿博利布 （Alpelisib）又译为阿培利司，是一种被称为PI3K抑制剂的靶向药物。可以与氟维司群一起用于治疗患有晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌的男性。大约30-40％的乳腺癌具有突变的PIK3CA基因。阿博利布（ALPELISIB）治疗乳腺癌的功效：一种创新的PI ...
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼 是一种口服药物，常见的服用剂量为450毫克（mg），每日一次，连续使用21天（一个疗程），然后停药7天，再开始下一个疗程。这种循 ...
培米替尼 是一种口服小分子抑制剂，主要针对FGFR（fibroblast growth factor receptor）基因的突变进行特异性靶向。FGFR基因在多种癌症中都存在突变，而胆管癌就是其中之一。通过抑制FGFR基因的突变，培米替尼能够阻止癌细胞向正常细胞的转化过程，从而 ...
近期的研究显示， 拉罗替尼 在治疗TRK融合阳性癌症患者方面取得了令人鼓舞的成果。这种药物是一种口服的、高度选择性的TRK抑制剂，能够针对TRK融合基因产生的异常蛋白质进行精准打击，从而抑制癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼（LAROTRECTINIB）治疗TRK融合 ...
普雷西替尼 Gavreto是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。目前，美国FDA已批准该款药物3个适应症，分别为用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和 ...
索托拉西布 是可特异、不可逆地抑制KRASG12C的小分子。索托拉西布共价结合到开关Ⅱ区域（仅存在于非活性GDP结合构象）的口袋，捕获非活性状态的KRASG12C，并抑制KRAS致癌信号。CodeBreaK100试验的1期部分纳入了携带KRAS p.G12C突变，既往接受过治疗的晚 ...
恩西地平 的推荐剂量为100 mg，每日口服一次，空腹或随餐服下，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月。恩西地平的使用应在医生的指导下进行，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。恩西地平（IDHI ...
艾伏尼布 是一种精准药物，针对一种称为异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的特定类型突变。艾伏尼布在全球获得了五种适应症的批准，包括在美国、欧盟、澳大利亚和中国的批准。在美国，艾伏尼布被批准用于治疗患有IDH1突变的复发或难治性AML的成人患者，以及单药治 ...
乳腺癌是全球女性最常见的癌症之一，每年都有大量的新病例被诊断出来。尽管有多种治疗方法可供选择，但许多乳腺癌患者对现有的化疗药物产生了耐药性，这使得疾病的治疗变得更为复杂。然而，近年来，一种名为 阿培利司 （Alpelisib/Piqray）的药物为乳腺 ...
厄达替尼 是一款泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，每日口服一次。2019年4月，该产品获FDA加速批准用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人 ...
西多福韦 是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。 西多福韦(cidofovir ...
首先， 西多福韦 的药理学作用机制是通过阻断病毒DNA或RNA的合成，从而防止病毒在人体内复制和增殖。这一机制对于HPV同样适用，因为HPV也是一种DNA病毒。此外，西多福韦还能活化机体免疫系统，增强免疫力，有助于更好地消灭病毒。西多福韦（Cidofovir） ...
EGFR EX20INS突变是非小细胞肺癌中的一种特定基因突变，它导致EGFR蛋白结构发生异常，从而促进了肿瘤细胞的增殖和侵袭。莫博赛替尼作为一种口服的、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够有效地抑制EGFR EX20INS突变活性，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 ...
肺癌是全球范围内发病率和死亡率均极高的恶性肿瘤。其中，表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动因素之一。针对这一突变，奥希替尼（AZD9291）作为一款肺癌3代EGFR靶向药物，已经在临床应用中展现出卓越的疗效。 奥希替尼 （AZ ...
首先，让我们深入了解 布加替尼 的化学结构和作用机制。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼通过抑制特定的激酶活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。更具体地说，布加替尼能有效抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)和其他几个靶点的活性，这些靶点与肺癌的发生和发 ...
卡帕塞替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对乳腺癌中常见的HER2阳性病例。HER2是一种在乳腺癌细胞中过度表达的蛋白质，与乳腺癌的恶性程度、转移和预后密切相关。卡帕塞替尼通过抑制HER2信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。卡帕塞 ...
帕瑞肽 是一种针对垂体的新型生长抑素类似物，已被批准用于手术失败或非手术治疗的成人库欣病患者。它的作用机制是通过与垂体腺瘤上的生长抑素受体结合，抑制ACTH的分泌，从而降低皮质醇水平，改善患者的临床症状和生活质量。帕瑞肽（Signifor/Pasireot ...
拉布立酶 （FASTURTEC）是一种人工合成的酶类药物，具有快速杀伤肿瘤细胞的作用，同时能够减少对正常组织的损伤。研究表明，拉布立酶通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复，从而有效地抑制肿瘤细胞的增殖。此外，拉布立酶还能够诱导肿瘤细胞凋亡，进一步增 ...
疱疹，这一由疱疹病毒引起的常见皮肤病，常常给患者带来疼痛和不适。尽管现代医学已经发展出多种治疗方法，但疱疹的反复发作仍是许多患者面临的一大难题。近期，一种名为阿莫奈韦（AMENAMEVIR）的药物成为了研究的热点，它被认为在减少疱疹反复发作的次 ...
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