强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，属于风湿免疫病类，其主要影响骶髂关节、脊柱及外周关节。该病的患病率约为0.25%-0.5%，好发于10至40岁的青壮年，平均发病年龄为25岁，且男性患病率高于女性。强直性脊柱炎的治疗方法主要包括药物治疗和必要时 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法的不断创新与研发对于提高患者生存率和生活质量具有重要意义。近年来， 阿培利司 （PIQRAY）作为一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，已在乳腺癌治疗中展现出显著的疗效。 阿培利司是一种口服小分 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）是一种口服特异选择性IDH2抑制剂，由美国Celgene公司研发，并获得Agios制药的授权。这款药物是首款进入临床试验的变异型IDH2抑制剂，并在2017年8月1日获得美国FDA的批准上市，用于治疗伴有变异型IDH2的难治性或复发性急 ...
肺癌，作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学领域的研究重点。近年来，随着对肺癌分子机制的深入研究，针对特定突变类型的肺癌患者，如EGFR Ex20ins突变型肺癌患者的治疗策略取得了显著进展。其中， 莫博替尼 （Mobocertinib/Exkivity） ...
艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）是一种口服的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）酶抑制剂，由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病（AML）和胆管癌。这款药物的研发和应用代表了精准医疗在癌症治疗领域的一大突破，为患者提供了 ...
黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤癌，其转移性形式的治疗一直是医学界的难题。然而，近年来，随着新型靶向药物的研发和应用，治疗转移性黑色素瘤的前景已经发生了显著的变化。其中， 康奈非尼 （Encorafenib）作为一种新型的激酶抑制剂，已经在治疗转移 ...
厄达替尼 （Balversa/Erdatinib）是一种口服的靶向疗法，专门用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma,UC），这种癌症在FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因发生突变时表现出对厄达替尼的敏感性。厄达替尼通过抑制FGFR的活性，阻断肿 ...
难治性疣，尤其是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的疣，一直是皮肤科医生面临的挑战。近年来，随着抗病毒药物的发展， 西多福韦 （Cidofovir）在治疗难治性疣方面展现出了显著的效果。本文将探讨西多福韦在治疗难治性疣中的作用机制。 首先，要了解西多福 ...
脊髓小脑性共济失调是一种神经系统疾病，主要表现为步态不稳、动作不协调等症状。这种病症对患者的日常生活造成了严重的影响，因此寻找有效的治疗方法一直是医学界的重要课题。近年来， 他替瑞林 作为一种治疗脊髓小脑性共济失调的药物备受关注。 他 ...
培米替尼（Pemazyre）是一种革命性的药物，为淋巴系肿瘤患者带来了新的治疗选择。作为一种小分子激酶抑制剂， 培米替尼 以其独特的作用机制和显著的疗效，赢得了医学界的广泛关注和患者的信赖。淋巴系肿瘤是一种复杂的血液恶性肿瘤，具有多种不同的表现 ...
慢性肝病相关血小板减少症是一种复杂的疾病状态，涉及多种病理生理机制，如血小板生成素（TPO）水平降低、骨髓抑制、脾功能亢进以及抗血小板抗体的生成等。传统的治疗方法包括血小板输注、脾动脉栓塞和脾切除等，但这些方法都有一定的局限性。近年来，随 ...
米托坦 ，也被称为密妥坦，是一种肾上腺皮质酶抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制肾上腺皮质醇的合成和分泌，降低患者体内的皮质醇水平。这一机制使得米托坦在晚期肾上腺皮质癌的治疗中具有显著的优势。在恶性肿瘤的治疗中，肾上腺皮质癌（ACC）一直是 ...
恩曲替尼 （Entrectinib，商品名Rozyltrek）是一种口服的泛TRK、ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，以及携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。恩曲替尼通过靶向这些基因融合产生的异常蛋白，阻断肿 ...
伊沙佐米 （Ixazomib），也被称为恩莱瑞（Ninlaro），是一种口服的、可逆性的蛋白酶体抑制剂，被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。自2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，伊沙佐米已经成为治疗多发性骨髓瘤的重要药物之一。 伊沙佐米的 ...
福巴替尼 是一种口服可获得的新型强效、选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂。不同于传统的竞争性抑制剂，福巴替尼采用了一种更稳固的共价结合方式与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸进行不可逆的结合。这种独特的结合方式使得福巴替尼对FGFR1-4的抑制作用 ...
阿西米尼布 ，也被称为SCEMBLIX，是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要针对CML患者的BCR-ABL基因突变，这种突变是CML发生的主要原因。通过抑制BCR-ABL基因的表达，阿西米尼布能够阻止白血病细胞的增殖，从而控制疾病的进展。 与传统的TKI药 ...
卡马替尼 ，也称为卡玛替尼，是一种强效的MET激酶抑制剂，能够有效地抑制MET激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET，也被称为HGFR（肝细胞生长因子受体），是一种酪氨酸激酶受体，其在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用。因此，卡马 ...
塞利尼索 （Selinexor）是一种口服选择性XPO1抑制剂，它通过阻止肿瘤细胞将抑癌蛋白从细胞核内转运到细胞质中，从而增加这些蛋白在细胞核内的浓度，诱导肿瘤细胞凋亡。塞利尼索主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL ...
达拉菲尼 是一种口服的、具有高度选择性的激酶抑制剂，主要针对BRAF基因突变的癌症。BRAF基因是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，当其发生突变时，会导致细胞过度增殖，进而引发癌症。达拉菲尼通过抑制BRAF激酶的活性，从而阻断细胞的异常增殖信号，达到治疗癌症 ...
迈吉宁 （Mekinist，通用名：曲美替尼，Trametinib）是一种口服MEK1和MEK2激酶抑制剂，用于治疗某些类型的癌症，包括黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。MEK激酶是细胞内信号传导通路的一部分，这些通路在细胞增殖和生存中起着关键作用。迈吉宁通过抑制M ...
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