器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有 万赛维 /缬更昔洛韦(Valcyte)，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选 ...
阿西米尼 治疗慢性粒细胞白血病患者的疗效显著,阿西米尼的出现改变了这一现状。它是一种专门针对ABL肉豆蔻酰口袋的抑制剂，与现有的TKIs相比，阿西米尼有可能克服耐药性和不耐受性的问题。这种新型药物利用其独特的机制，直接作用于BCR-ABL1蛋白的特定 ...
沙芬酰胺 （XADAGO/FINAMID）作为帕金森病治疗新药，已在国际多中心临床研究中证实其卓越的效果。该药物是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物，通过其独特的双重作用机制，为帕金森病患者带来了全新的治疗选择。多项临床试验均显示，沙芬 ...
复方新诺明注射液 （Sevatrim）是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球 ...
乌帕替尼 （RINVOQ）是一种新型的JAK抑制剂，最近被批准用于治疗类风湿性关节炎。然而，对于难治性强直性脊柱炎的治疗效果如何，目前尚不清楚。本文将探讨乌帕替尼用于难治性强直性脊柱炎的疗效。乌帕替尼是一种新型的JAK抑制剂，通过阻断JAK信号通路来 ...
恩西地平 (IDHIFA)是一种靶向IDH1基因突变的抗癌药物，用于治疗特定类型的白血病和实体瘤。IDH1基因突变在许多癌症中都存在，包括急性髓系白血病、低级别胶质瘤和软骨肉瘤等。这种药物通过抑制IDH1酶的活性，阻止癌细胞生长和扩散，从而达到治疗癌症的 ...
密妥坦（ 米托坦 ）对晚期肾上腺皮质癌患者的功效探讨，首先，我们需要了解肾上腺皮质癌。这是一种罕见的侵袭性肿瘤，其总体生存率相对较低。对于晚期患者来说，治疗选择有限，而米托坦的出现为这部分患者带来了新的希望。密妥坦，也被称为米托坦，是一 ...
乐伐替尼 是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。还能够抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。 乐伐替尼的研发历程始于对癌症细胞生长和扩散机 ...
阿那白滞素 (Anakinra)是一种生物制剂，属于IL-1受体拮抗剂，用于治疗风湿性疾病如类风湿性关节炎(RA)。阿那白滞素通过与IL-1受体结合，阻断IL-1与IL-1受体结合，从而抑制IL-1的信号转导，达到抗炎和免疫抑制的作用。IL-1是一种重要的炎症介质，在类风 ...
艾代拉里斯 （ZYDELIG）：治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病的新希望，艾代拉里斯（ZYDELIG）是一种口服磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）δ抑制剂，被设计用于选择性抑制PI3Kδ活性。PI3K是细胞内信号转导的重要分子，参与细胞生长、增殖、分化等多种生理过程 ...
奥贝胆酸 （Ocaliva/OBETICHOLIC）是一种新型的脂肪酸类药物，为脂肪肝患者带来了新的治疗选择。脂肪肝已成为全球范围内日益严重的公共卫生问题，而奥贝胆酸的出现为解决这一难题提供了新的希望。 脂肪肝是一种常见的慢性肝病，其特征是肝脏内脂肪 ...
图卡替尼 在HER2驱动乳腺癌中的独特效果，首先，图卡替尼在HER2驱动的癌症中具有选择性活性。这意味着它仅对HER2受体有抑制作用，而对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。这种选择性使得图卡替尼能够更精确地打击癌细胞，减少对正常细 ...
培美替尼 （PEMIGATINIB）是一种靶向治疗药物，针对特定的基因突变，具有显著的治疗效果。近年来，越来越多的研究表明，培美替尼在经治胆管细胞癌患者中具有较好的疗效。在临床试验中，研究人员对培美替尼在经治胆管细胞癌患者中的疗效进行了评估。结果 ...
塞利尼索 （SELINEXOR）是一种新型的抗癌药物，它是一种选择性核输出蛋白抑制剂，通过抑制核输出蛋白XPO1，促进肿瘤抑制蛋白在细胞核内的积累，从而诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖。SELINEXOR的发现为癌症治疗提供了一种全新的思路，为患者带来了新 ...
莫博替尼 （Mobocertinib/Exkivity）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。它是一种口服的、可选择性抑制EGFR和HER2突变激酶活性的小分子抑制剂。 莫博替尼的作用机制是通过与EGFR和HER2的激酶活性区域结合，阻止其磷酸化并激活下游信号 ...
艾沙康唑 （Isavuconazole，商品名：Cresemba）是一种口服和静脉注射的抗真菌药物，其活性成分是由硫酸艾沙康唑形成的。这种药物的作用机制在于它能够抑制细胞色素P-450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶，这种酶负责将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，而麦角甾 ...
克 唑替尼 （Crizotinib，也被称为XALKORI）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它被FDA批准用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼，一种激酶抑制剂，获得美国食品和药物管理局（FDA）批准以来，已在肺癌治疗领域取得 ...
非戈替尼 ：治疗中重度溃疡性结肠炎的新希望，非戈替尼是一种靶向JAK1的药物，通过抑制炎症因子的信号传导，从而减轻自身免疫性疾病的症状。它主要用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎，可以有效地改善关节肿胀和疼痛，提高关节功能和生活质量，降低关 ...
阿西替尼 （AXITINIB）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和血管生成的作用。它被广泛应用于治疗晚期肾细胞癌等恶性肿瘤。阿西替尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等酪氨酸激酶，阻断肿瘤细 ...
卡博替尼 在治疗晚期透明肾细胞癌成人患者中的功效，近期，美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等人在一项名为COSMIC-313的Ⅲ期随机双盲研究中，评估了卡博替尼在治疗晚期肾透明细胞癌成人患者中的功效。该研究纳入未经治的、IMDC评估为中危或高危的晚期 ...
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