卡马替尼 （Capmatinib/Tabrecta）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中携带MET14号外显子跳跃突变的成人患者。MET14号外显子跳跃突变是一种基因变异，它会导致MET蛋白过度激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。 ...
波生坦 是一种口服的非肽类内皮素受体拮抗剂，主要作用于内皮素受体ETA和ETB，从而阻断内皮素-1（ET-1）的生物学效应。内皮素是一种强烈的血管收缩剂，参与肺动脉高压的发生和发展。波生坦通过抑制内皮素受体的活性，降低肺动脉压力，改善心脏和肺部功 ...
伊马替尼 （IMATINIB），也称为格列卫（Gleevec），是一种具有里程碑意义的抗癌药物。自其问世以来，伊马替尼已成为治疗多种恶性肿瘤的重要工具，特别是对于慢性髓性白血病（CML）患者而言，它几乎改变了整个疾病的治疗模式。。对于CML，格列卫主要针对 ...
托法替尼 是一种口服的Janus激酶（JAK）抑制剂，它通过抑制JAK通路，从而调节免疫系统的反应。JAK通路在多种免疫性疾病中起着关键作用，包括风湿性关节炎、银屑病关节炎等。托法替尼的出现，为这些疾病的治疗提供了全新的思路。 风湿性关节炎是一种 ...
地拉罗司 是一种口服活性铁螯合剂，它通过与铁离子结合，形成不易被人体吸收的物质，从而减少铁在体内的积累。这一特性使得地拉罗司成为治疗铁过载疾病的有效药物。地拉罗司主要用于治疗慢性铁过载，特别是与输血相关的铁过载。这类疾病常见于患有地中 ...
非布司他 （FEBUXOSTAT/ZURIG）是一种常用于治疗痛风的药物，属于黄嘌呤氧化酶抑制剂。通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性，非布司他能够减少尿酸的产生，从而降低血尿酸水平，有效预防和减少痛风的发作。 非布司他的主要作用机制是抑制黄嘌呤氧化酶，这是 ...
阿法替尼 ，化学名为4-(3-乙炔基苯基氨基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，是一种口服的、不可逆的、针对EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶的抑制剂。其商品名为Gilotrif，由瑞士制药巨头诺华公司研发并生产。 阿法替尼的主要作用机制是通过与EGFR的ATP结合 ...
吡非尼酮 （PIRFENIDONE）是一种创新药物，属于抗纤维化药物类别，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）这一严重的肺部疾病。IPF是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺部组织逐渐被瘢痕组织替代，导致肺功能逐渐丧失。吡非尼酮的出现为IPF患者提供了 ...
去纤苷 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。Defitelio可提高体外纤溶酶活性，并可能增加造血干细胞移植（HSCT） ...
比美替尼 （Binimetinib）是由Array BioPharma公司研发的一种丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂。在研发过程中，科研人员发现了MEK在肿瘤细胞生长和存活中的重要作用，从而决定开发一种能够抑制MEK活性的药物。经过大量的实验和筛 ...
贝组替凡 是一款小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。Belzutifan凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾细胞癌、中枢神 ...
英克西兰 是一种RNAi（RNA干扰）疗法，通过抑制肝脏中合成PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）的mRNA，从而减少PCSK9蛋白的产生。PCSK9是一种能够降低肝脏低密度脂蛋白受体（LDLR）水平的蛋白，而LDLR是调节血液中低密度脂蛋白（LDL）水平的关键因子。因 ...
卡巴他赛 (cabazitaxel)属于紫杉烷类抗肿瘤药，是多西他赛结构中7-和10-位羟基被甲醚化的产物，对多西他赛耐药肿瘤具有良好的治疗效果，可以延长多西他赛治疗后进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总体生存期(OS)，有效缓解晚期发生骨转移的前 ...
洛莫司汀，也被称为CCNU或Ceenu，是一种常用的化疗药物，主要用于治疗某些类型的脑肿瘤和其他癌症。它是一种亚硝脲类烷化剂，通过干扰DNA的合成和复制过程，从而抑制癌细胞的生长和扩散。 洛莫司汀 通常与其他化疗药物联合使用，以增强治疗效果。它可以 ...
艾代拉里斯 是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，通过调节细胞内的信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散。这种药物特别针对那些具有特定基因突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，这些基因突变使得癌细胞对艾代拉里斯的治疗更为敏感。 在临 ...
鲁比卡丁 是一种创新的抗癌药物，属于DNA拓扑异构酶抑制剂。它能够通过干扰癌细胞内的DNA复制和转录过程，从而抑制癌细胞的增殖。与传统的抗癌药物相比，鲁比卡丁具有更高的选择性和更低的毒性，为癌症患者提供了新的治疗选择。用于治疗转移性小细胞肺 ...
妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，作为小分子口服TKI，图卡替尼不同于拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼作用于HER-2、EGFR等多靶点，它仅阻断HER-2而不阻断EGFR。并且其入脑浓度极高。图卡替尼是一种针对HER2（人类表皮生 ...
塞尔帕替尼 （RETEVMO）是一种口服、强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，它针对的是RET基因融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一药物的开发，是基于对癌症发病机制的深入研究，以及对RET基因融合这一关键因素的精准打击。通过抑制RET基因的融合，塞 ...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。司美替尼是一 ...
米哚妥林 （midostaurin，PKC412）能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，对具有突变型FLT3、野生型FLT3及表达突变型FLT3受体的AML原始细胞均具有细胞凋亡作用。在FLT3靶点及适应症上，米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急 ...
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