研究数据证实，对于新诊断的中国晚期卵巢癌患者，无论患者生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后， 尼拉帕尼 作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在统计学和临床意义上均得到显著改善，且安全性可耐受。 在临床上，卵巢癌的维持治疗可分为初始 ...
2022年08月26日，Incyte宣布美国FDA批准其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂 培美替尼 （pemigatinib）用于治疗带有FGFR1基因重组的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤（MLNs）成人患者。 其批准是根据FIGHT-203试验数据。FIGHT-203为一多中心、开放 ...
PARP抑制剂联合免疫检查点抑制剂可能产生协同作用，其疗效在铂耐药复发性卵巢癌中得以证实。 尼拉帕利 联合帕博利珠单抗用于铂耐药复发性卵巢癌的疾病控制率达65%；尼拉帕利联合多塔利单抗和贝伐单抗的疾病控制率达76.9%。此前研究报道PARP抑制剂在胚系BRCA ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)是注册用于治疗肾上腺皮质癌的化合物。米托坦最常与化疗药物联合使用。对于复发或晚期肾上腺皮质癌，推荐将依托泊苷-多柔比星-顺铂治疗联合米托坦（EDP-M）作为一线治疗的首选。在二线治疗中，吉西他滨加卡培他滨或链脲霉素可 ...
肝癌是具中国特色的癌症，全世界一半以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。世卫组织预计，2015至2030年间，中国将有约1000万人因肝硬化和肝癌死亡。而作为世界上较大的也是更具影响力的肿瘤学术组织，ASCO在今年也公布多项肝癌治疗领域的研究进展，其中有关 ...
对小鼠肿瘤模型的研究表明， 乐伐替尼 联合抗程序性细胞死亡-1 (PD-1)单克隆抗体具有较好的抗肿瘤活性。2020年1月21日，研究人员报告了在选择的晚期实体肿瘤患者中，使用乐伐替尼+ Keytruda治疗的Ib期初始剂量递增研究和II期扩展研究的结果。 这项Ib/II ...
米托坦 （mitotan；双氯苯二氯乙烷0，p-DDD）能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不受影响。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少。主要用于不可切除的皮质癌、切除后复发癌以及皮质癌术后辅助治 ...
瑞戈非尼 联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究数据更新，这一联合方案治疗的客观缓解率（ORR）达到了29%、疾病控制率（DCR）达94%。对于这一研究及其结果所带来的临床启示。 该项1b期研究旨在验证瑞戈非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC患者的 ...
华氏巨球蛋白血症（waldenstrms macroglobulinemia，WM）是一种惰性B细胞淋巴瘤，属非霍奇金性淋巴瘤范畴，表现为大量浆细胞样淋巴细胞聚集，并分泌克隆性免疫球蛋白M（IgM），常常侵犯骨髓，也可侵犯淋巴结和脾脏。华氏巨球蛋白血症在临床方面并不多发 ...
继索拉非尼成为晚期HCC的标准一线治疗方案，基于III期RESORCE研究， 瑞戈非尼 被批准用于晚期HCC的标准二线治疗，瑞戈非尼序贯索拉非尼方案已得到国内外多个权威指南的一致推荐。此次入选ASCO年会的REFINE研究旨在真实世界实践中评估瑞戈非尼治疗既往接受过 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂，该药品可诱导细胞凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。艾代拉里斯（Idelalisib）可以用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍 ...
NTRK融合是一种罕见的基因组学改变，能够作为肿瘤驱动因子促进肿瘤的扩散和生长。NTRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在成人和儿童不同实体瘤中，NTRK融合肿瘤的发生率也有所不同。 拉罗替尼 对于NTRK融合肿瘤患者，无论患 ...
NALA研究在经治HER2+MBC患者中，对比了 奈拉替尼 联合卡培他滨和拉帕替尼联合卡培他滨的疗效和安全性。NALA研究(临床试验编号：NCT01808573)是一项全球、随机、开放的III期研究，在既往接受过≥2线抗HER2治疗的IV期HER2+MBC患者中，评估奈拉替尼(一种不可逆 ...
据最新数据显示，消化道肿瘤占我国全部癌症发病率的43.3%，近半壁江山。同时，消化道肿瘤不仅发病率高，其死亡率也居高不下，胃癌、肠癌和食管癌三大消化道肿瘤均排在前列。 拉罗替尼 作为NTRK基因融合抑制剂，在多瘤种中均获得显著疗效，使“广谱 ...
美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者，且均已接受过 ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI。体外实验表明，该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长，在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼也被发现可以抑制HER2表达肿瘤的生长，当与曲妥珠单抗配合 ...
以 帕博西尼 （PB）为代表的CDK4/6抑制剂的出现使得HR +/HER2-晚期乳腺癌(MBC)迈入靶向治疗时代，患者预后得到大幅改善，其与芳香化酶抑制剂（AI）联合用药已成为指南推荐的HR +/HER2- MBC标准一线治疗方案。近日，欧洲肿瘤内科学会乳腺癌专会（ESMO BC）年 ...
哌柏西利 是一种高选择性、口服的小分子CDK4/6抑制剂，通过抑制磷酸化和灭活RB1阻滞G1/S期细胞周期发挥抗肿瘤活性。在PALOMA-2、PALOMA-3研究中，哌柏西利联合来曲唑、氟维司群相较于内分泌单药展现了显著的PFS获益。然而，目前对于中国人群的研究数据相对缺 ...
图卡替尼 ，也可以叫做妥卡替尼，是一种口服、高选择性HER2小分子靶向药物，与其他多种受体药物不同的是图卡替尼可以减少脱靶效应，穿过血脑屏障，显著降低乳腺癌患者的死亡风险，有效对付脑转移。2021年8月20日，图卡替尼上市，用于与曲妥珠单抗和卡培 ...
美国FDA批准 艾沙康唑 用于治疗侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病成人患者。曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染，这些感染常发生于免疫系统较弱的人群，是一种罕见但非常严重的真菌感染疾病。 【剂量和给药方法】 注射用艾沙康唑必须通 ...
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