塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是，2019年塞替派在我国重新上市之后，临床医生用药经验较少。基于 ...
牛津大学肿瘤内科教授David Kerr在结直肠癌研究和治疗方面开展了大量工作，成果获得国际认可。Kerr教授在相当长一段时间对胆道肿瘤的治疗保持了浓厚兴趣。他与牛津大学的外科医生齐心协力在治疗晚期转移性胆道疾病方面开展了很多工作。针对韩国研究小组 ...
阿卡替尼 是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致激活B细胞增殖，运输 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率达到了47.3%（独立审查委员会评估）和59.7%（研究人员评估）。其中，83名滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率为42.2%（独立审查委员会评估）和53.0%（研究人员评估）。此外，该试验的患者从开始治疗到达到缓 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy，SG；商品名：Trodelvy/拓达维）的新适应症：用于接受过内分泌治疗及至少2种针对转移性疾病全身治疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者。基于TROPiCS-02研究结果，戈 ...
2021年12月14日获得NMPA批准上市，批准适应症为：用于治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病。成为我国首个获批用于治疗成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌药（泊沙康唑国内没有毛霉菌病适应症）。 艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细 ...
尼鲁米特 (Nilutamide)是最早的前列腺癌用药，含硝基的三氟甲基苯亚酰胺芳香环是药效基团。后来改进的前列腺癌用药是外消旋的比卡鲁(Bicalutamide,10),其结构特点是将硝基改换为腈基，并引入含氟苯的砜类直链。最近获批的恩杂鲁胺从化学结构来看，它综 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib,Ayvakit）表现出令人鼓舞的临床活性，研究结果在2021年欧洲肿瘤内科学会世界胃肠道肿瘤大会上公布。研究显示阿伐普替尼在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性，是潜在的治疗选择。 一项开放标签、多中心1/2期临床 ...
FDA批准 德瓦鲁单抗 于不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后的维持治疗。维持治疗一年，接受德瓦鲁单抗维持的患者组的中位无进展生存时间PFS达到16.8个月，安慰剂组仅5.6个月，延长了11.2个月！有效率ORR,Durvalumab组为28.4%，安慰剂组是 ...
杜韦利西布 （DUV）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，DUV有着不错的疗效，ORR可达约50%。杜韦利西布与罗米地辛联合给药显示出高度活性。在杜 ...
莫博替尼 是一种新型、强效小分子TKI，体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体(IC50 s 4.3–22.5 nmol/L)，对WT-EGFR具有较好的选 ...
2020年美国新增肺癌病例达228,820例，死于肺癌的人数超过135,000万人。MET信号通路的改变，包括MET外显子14(METex14)跳跃性改变，估计在3%至4%的非小细胞肺癌（NSCLC）病例中发生。2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已 ...
莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56（此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测 ...
CMV血清阳性的AHCT受者的死亡率总体上高于CMV血清阴性患者，特别是来自无关或不匹配供者的移植;如果供体是CMV血清反应阴性则风险更大。 莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细 ...
罗氟司特 （roflumilast）是一种选择性磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）4抑制剂。本文综述了罗氟司特治疗支气管哮喘的药理基础以及基础研究和临床研究的现状，分析了研究的缺陷与不足，并探讨了其应用前景。Meltzer的荟萃分虽然显示了罗氟司特的临 ...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC） ...
荐 吉瑞替尼 （Gilteritinib）用于伴FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），强调剂量为120mg/日。吉列替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于 吉瑞替尼 对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻 ...
Kineret（ 阿那白滞素 ）是由Amgen开发的于2001年首次被批准用于RA的治疗，现在其可能会在CAR-T副作用CRS的治疗中得到应用，实现“老药新用”。人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子，但它并不是唯一的一个，研究人员发现IL-1也是重要的一种诱导细胞因 ...
2022年7月29日，美国FDA批准 罗氟司特乳膏 0.3%用于治疗12岁及以上的斑块型银屑病，这是唯一一个获批治疗斑块型银屑病，包括反向银屑病的局部外用PDE4抑制剂。大部分银屑病患者在选择治疗方式的时候都会优先考虑简单方便的外用疗法，但市面上多数银屑病 ...
艾代拉里斯的“黑框警告”警告患者和医疗专业人员，用 艾代拉里斯 治疗的患者可能出现致命和严重的毒性反应，包括肝毒性、腹泻、结肠炎、肺炎和肠穿孔。艾代拉里斯的批准使用，同时有相应的风险评估和缓解措施，确保医疗服务提供者在开具艾代拉里斯处方 ...
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