泊马度胺（pomalidomide）增强T细胞-和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺（pomalidomide）显示抗血管生成活性。泊马度胺（pomalidomide）是免疫调节剂一类的 ...
近期的临床研究表明， 来那替尼 在减少乳腺癌复发风险方面具有显著的潜力。一项名为ExteNET的大规模随机对照试验显示，来那替尼治疗组的无复发生存期较安慰剂组显著延长。在接受完标准化疗和一年的曲妥珠单抗（Trastuzumab）治疗后，使用来那替尼的患者 ...
Seagen，Inc还报告说，在评估PFS数据时，HER2CLIMB-02的总生存期（OS）数据尚不成熟。由不良事件引起的治疗中断在 图卡替尼 加T-DM1组更常见，但没有观察到新的安全信号。图卡替尼（Tukysa）和曲妥珠单抗美坦辛（T-DM1;Kadcyla）已证明HER2阳性转移性乳 ...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个 ...
雪白净的副作用包括有：幻觉、忧郁、冷漠、紧张等精神相关不良反应。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用 雪白净 （Sevatrim）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。雪白净用多久会产生副作用主要是由患者的自身情况决定的。患者 ...
库欣病又称垂体性皮质醇增多症，由垂体促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone，ACTH）腺瘤所致，是内源性库欣综合征最主要的病因。临床表现为向心性肥胖、蛋白质消耗症状（皮肤变薄、紫纹、近端肌无力等）、骨质疏松、高血压、高血糖等，有时还 ...
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。来那替尼是Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长 ...
瑞格非尼 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF受体1-3和TIE2)、肿瘤生成(KIT、RET、RAF1和BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路。 中晚期肝癌靶向治疗易出现耐药，其是 ...
早期临床研究显示，对其他激酶抑制剂耐药或不耐受的患者使用 阿西米尼布 后，肿瘤可以得到有效抑制。同是，研究人员还发现，将阿西米尼布与nilotinib联用（即别构抑制剂+活性位点抑制剂）可在治疗上起到互补作用，可有效控制癌症的进展，并在结束用药后 ...
逢希伯-林道综合征（von Hippel–Lindaudisease,简称VHL症）是一种罕见的家族性常染色体显性遗传病，表现为中枢神经系统和视网膜的血管母细胞瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤、肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤和囊肿以及耳、阔韧带和睾丸的肿瘤/囊肿。在VHL症的患者 ...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，使用小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向药物治疗是包括肾细胞癌在内许多恶性肿瘤的一线疗法。与传统的化疗药物相比，TKIs毒性较小且治疗窗口相对较宽，许多常见副作用在终止治疗后可逆转。长期应用TKIs可能会导致内分泌相 ...
巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染）的情况下使用 巴瑞克替尼 ，有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。因 ...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。今天，我们分享NEJM发表的（Capmatinib in MET Exon 14–Mutated or MET-Amplified Non ...
2023年EULAR大会将在欧洲最美丽、最有活力的城市之一意大利米兰盛大召开。欧洲抗风湿病联盟年度大会（EULAR）是风湿免疫领域最有影响力的两大国际性学术盛会之一，每年汇集来自世界各地的医生、科研人员、医药代表和患者团体，在专题会议讨论新进展，展 ...
持续缓解率达82.3％！肝癌双免疫联合方案 曲美木单抗 ＋度伐利尤单抗获美FDA批准！2022年10月24日，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）全人源化单克隆抗体曲美木单抗（Tremelimumab）的新适应症已获美FDA批准，联合PD ...
劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，几乎来者不拒，对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病的 ...
阿博利布 的获批，主要是基于一项SOLAR-1研究。在这项研究中纳入572例绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，这些患者接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗的过程中或治疗后复发或进展，肿瘤组织法检测明确PIK3CA状态。研究人员将这些患者分成两个队列，队列1入组了3 ...
索马鲁肽（Semaglutide）由诺和诺德公司开发，该药物原本是用于治疗糖尿病，是胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感、减少饮食、减少热量摄入，因此在减肥方面效果突出。 2021年2月，《新英格兰医学期刊》（NEJM）发表了 ...
FDA的批准 帕克替尼 是基于后期PERSIST-2研究的结果。在接受帕克替尼200mg治疗的患者中，29%的患者脾脏体积缩小至少35%，而在接受最佳可用的治疗(包括Jakafi)的患者中，仅3%的患者脾脏体积缩小。对于骨髓纤维化患者，干细胞移植仍然是唯一的治愈性治疗。 ...
据《纽约时报》报道，美国马里兰州38岁的Sascha Roth是第一位入组试验的癌症患者。患者完成上述治疗后接受标准放化疗和手术，对于完成 多塔利单抗 治疗后达到临床完全缓解的患者将不再进行放化疗和手术。主要终点为完成多塔利单抗治疗12个月后的持续临床 ...
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