非布司他 用法用量：非布司他从10mg/天开始，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血 ...
在病毒和细菌等抗原的长期刺激下，LAG-3和其它一些抑制性的共受体会在这些T细胞表面持久表达，导致这些细胞的耗竭。临床前研究表明，抑制LAG-3可能恢复耗竭T细胞的效应功能，并可能促进抗肿瘤反应。早期研究证明，靶向LAG-3联合其他潜在互补的免疫检查点 ...
威罗非尼 /威罗菲尼的疗效：对于黑色素瘤患者来说，有BRAF突变的患者发生转移后采用传统化疗方式的生存率比较低，化疗有效率不足7%，无进展生存只有一个半月左右的时间。而患者使用无进展生存期治疗的有效率高达57%，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓度可达10 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗获批用于治疗经治的BRAF V600E突变mCRC成人患者3。BEACON研究探索了康奈非尼联合西妥昔单抗（两联组）用于BRAF突变mCRC的疗效与安全性，对照组为化疗联合西妥昔单抗。研究结果显示，两联组OS为9.3个月，对照组OS为5.9，两联组的 ...
在非小细胞肺癌患者中的生存效果如何？在2023年欧洲肺癌大会（ELCC），EMPOWER-Lung1和EMPOWER-Lung3试验证实了免疫治疗药物 西米普利单抗 （cemiplimab）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的持久活性，并且没有靶向驱动因素。 EMPOWER-Lung1试验的早期 ...
在两项同时进行的试验（004和006，NCT00287729和NCT00287716）中，在澳大利亚、欧洲和北美的110个中心，特发性肺纤维化患者（年龄40-80岁）被随机分配口服 吡非尼酮 或安慰剂至少72周。在研究004中，患者按2:1:2的比例分配给吡非尼酮2403 mg/天、吡非尼 ...
这项3期研究（NCT00358501）调查了 去纤苷 对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和疗效。通过盲法独立审查员从6867名造血干细胞移植患者的病历中筛选出32名历史对照组，并将每天服用25毫克/千克去纤苷的患者（n=102）与32名历史对照组进行了比较 ...
大多数应用 阿伐曲泊帕 的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。不过，不管是艾曲波帕还是阿伐曲泊帕在临床的应用中都存在疗 ...
比美替尼/ 贝美替尼 的推荐剂量为45 mg口服给药，每日两次，间隔约12小时，与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼/贝美替尼可与或不与食物同服。请勿在下一次比美替尼/贝美替尼给药后6小时内服用漏服的比美替尼/贝美替尼剂 ...
此次sNDA主要基于III期LITESPARK-005研究的积极结果。该研究是一项随机、开放标签临床试验，共纳入746例既往接受PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗后疾病进展的晚期RCC患者，旨在对比贝组替凡（120mg，每日1次）和依维莫司（10mg，每日1次）的有效性和安全性 ...
维奈克拉 联合抗CD20抗体治疗初诊CLL 另外一项开放标签的3期随机临床研究，将符合条件的伴有合并症的初诊CLL患者随机分配使用维奈克拉联合Obinutuzumab（奥妥珠单抗）或苯丁酸氮介联合奥妥珠单抗方案治疗。研究结果显示，该研究共纳入432例患者（中 ...
布加替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼，之后每天接受 布加替尼 （布吉他滨），180mg，直到病情进展或出现不 ...
英克西兰 /乐可维抑制PCSK9蛋白的产生可减少LDLR的降解，增强了LDLR清除LDL-C的能力，从而降低血浆中LDL-C水平，主要用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者。英克西兰/乐可维治疗高胆固醇血症的试验效果 ...
一项临床研究中，按照1:1的比例将先前接受多西他赛和雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙或恩扎卢他胺)的255名患者随机分配接受 卡巴他赛 (每3周每平方米体表面积静脉注射剂量25mg，加泼尼松每日一次和粒细胞集落刺激因子)或其他雄激素信号靶向抑制剂(阿比特 ...
PD-L1药物阿特珠单抗联合 考比替尼 治疗晚期经过其他治疗耐药的结直肠癌患者有效，且可以耐受。随访时间17个月，中位总生存时间是9.8个月，12个月的总生存期的比例是43%，超过了瑞戈非尼的24%。 考比替尼 作用机制： Cotellic(Cobimetinib)是一 ...
拉罗替尼 Larotrectinib治疗NTRK突变非小细胞肺癌患者的疗效确实有了大幅的提升。 拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为NTRK基因融合阳性转移性NSCLC患者的一线治疗选择。拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者， ...
一项包括转移性葡萄膜黑色素瘤(IVB期)患者的II期试验中，确定博莱霉素、长春新碱、 洛莫司汀 和达卡巴嗪(BOLD)与人类白细胞干扰素联合化疗的活性，以及根据治疗前的亚期确定患者的无进展生存期和总生存期。洛莫司汀是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸 ...
在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中，与单独使用本达莫司汀联合利妥昔单抗相比， 艾代拉里斯 联合使用本达莫司汀联合利妥昔单抗提高了无进展生存率。艾代拉里斯(ldelalisib)是在喹唑啉酮环与嘌呤环之间的连接链上引入手性碳原子。它是一种新型高选 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag）用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。 艾曲泊帕 可以通过增加血液中的血小板来降 ...
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