盐酸缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显着提高，其口服吸收的生物利用度为62.4％，是更 ...
肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%）， ...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。2018年11月，美国FDA根据该试验应答率的中期结果，批准吉列替尼治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年 ...
塞普替尼 已获FDA批准，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，以及需要全身治疗的RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。最近的研究还表明， 塞普替尼 在RET融合驱动的晚期实体瘤中，具有抗肿瘤活性。然而，在携带RET融合和RET突变以 ...
阿那白滞素 在大多数次要终点方面的表现优于曲安奈德。没有其他安全性发现。抗药抗体与不良事件或减轻疼痛效果的改变无关。当常规治疗无效时，痛风发作可以选择阿那白滞素。研究结果表明在治疗急性痛风发作方面，阿那白滞素不劣于常规治疗。考虑到阿那 ...
2023年7月ASCO全体会议上发表的3期SIENDO试验（NCT03555422）的长期研究结果表明，与安慰剂相比， 塞利尼索 （selinexor，希维奥）维持治疗改善了对一线化疗有反应的TP53野生型晚期或复发子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。 长期随访显示，塞利 ...
阿伐曲泊帕 可用于择期行诊断性操作或手术的成人CLD相关血小板减少症和ITP患者，其安全、有效地增加血小板计数，且耐受性良好。CLD相关血小板减少症一直以来缺乏有效的治疗药物，血小板输注是其临床标准治疗选择，阿伐曲泊帕为此类患者提供了新的治疗选 ...
类风湿关节炎(RA,Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性 ...
2020年6月，FDA接受了该适应症的新药申请，主要基于3期TIVO-3试验（NCT02627963）的结果。在该试验中，患者接受 替沃扎尼 作为三线或以上治疗；其结果与另一组接受索拉非尼（sorafenib，Nexavar）标准治疗的患者进行对比。 Vanderbilt Ingram癌症中 ...
糖皮质激素性骨质疏松症（GIOP）是激素最常见的不良反应之一，严重者可致椎体、肋骨和髋骨等部位骨折，严重影响患者生活质量。GIOP重在预防与早期治疗，新型治疗药物的研发、药物转换和减停方案的探索，为GIOP的最佳防治提供了新的思路和选择。本项研究 ...
依鲁替尼 单药对MCL的治疗此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的，主要是用伊布替尼治疗，作为三项开放期研究的一部分，其后续随访在三项研究中交叉进行，包括额外的暴露治疗。该项研究对患者使用 依鲁替尼 的时间和方式 ...
2021年5月21日，FDA加速批准 埃万妥单抗 用于携带EGFR 20外显子插入突变且在含铂化疗期间或之后疾病进展的成年NSCLC患者。这项批准是基于CHRYSALIS研究的早期数据：根据独立审查中心评审和RECIST v1.1标准，在81例疗效可评估的患者中，ORR为40%（95%CI,2 ...
SELECT-AXIS2临床试验评估了对一种或两种生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARDs）应答不佳或不耐受的患者使用 乌帕替尼 的情况。同时，SELECT-AXIS2的Ⅱ/Ⅲ期试验也评估了未使用bDMARDs且对≥2种NSAIDs应答不佳或不耐受的患者。乌帕替尼获得国家药品监督管 ...
faricimab是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)的抑制剂，通过中和血管生成素-2和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)，靶向并抑制与几种威胁视力的视网膜疾病相关的两种疾病途径。此前于2022年1月在美国被批准用于治疗湿性或新生血管性黄斑变性(A ...
罗米司亭 治疗ITP患者：一项双盲、随机对照III期临床研究:免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，导致血小板破坏增多及生成减少。病程gt;6个月的儿童ITP估计发病率为0.46/100,000儿童/年，且更常见于少女。ITP可导致严重出血，约0.5%的患儿发生 ...
Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先审评资格。FDA药物评估和研究中心血液学和肿瘤学产品办公室主任理查德·帕兹德说：“我们正处于一个更加个性化的精准医学时代。Balversa代表了第一个针对FGFR遗传变异的 ...
肿瘤恶液质（cancer cachexia）发病率高，是各种晚期恶性肿瘤一种常见的并发症，其以骨骼、内脏的肌肉消耗为特征，伴有食欲减退、厌食、饱胀感、体质量下降、肌肉萎缩、乏力、贫血、水肿、低蛋白血症等多种临床表现。有报道显示，60%～80%的肿瘤患者可能 ...
虽然癌症治疗变得越来越精准，但是对于肿瘤治疗期间发生的基因组变化还不够明确。肿瘤异质性及其空间分布依然是预测肿瘤发展和治疗反应的重大难题。然而，近年来基因组空间分析技术通过检测治疗过程中肿瘤异质区域及其微环境中的基因表达变化，揭示了肿 ...
近日，来自德克萨斯大学的教授团队于The New England Journal of Medicine杂志发表文章Sotorasib in KRAS p.G12C–Mutated Advanced Pancreatic Cancer，公布了 索托拉西布 在胰腺癌的一、二期临床研究结果，评估了索托拉西布针对KRAS p.G12C突变型胰腺 ...
波齐替尼 适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。 波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次 ...
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