在早期研究中， 福巴替尼 在胆管癌、胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌、中枢神经系统癌以及具有各种FGFR异常的头颈癌中表现出活性。探索性分析表明，既往使用FGFR抑制剂后，使用福巴替尼具有临床益处。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)正在成为晚期难治性癌症患者 ...
RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 普拉替尼 帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。帕拉西替尼是一种新的、耐受性良好、有 ...
普拉替尼 是由Blueprint Medicines Corporation（Blueprint）开发的一款每日口服一次、强效、高选择性靶向致癌性RET变异（包含可预见的耐药突变）药物。普拉替尼是一种具有创新性的靶向治疗药物，专门针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者。它是一种口服片 ...
普拉替尼 （商品名为普吉华），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效 ...
恩西地平是一种小分子抑制剂，针对IDH1突变，被批准用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）。 恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）在复查程序（re-examination procedure）后，通过了一项积极意见（positive opinion），建议给予药品adagrasib（Krazati）附条件上市许可，用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药品的申办方 ...
马法兰 是一种处方药,用于多发性骨髓瘤的癌症患者:在接受干细胞移植(调理治疗)之前使用或者作为缓解症状(姑息治疗)的护理的一部分。目前尚不清楚Melphalan在儿童身上是否安全有效。 FDA批准 马法兰 ALKERAN(Melphalan)的两个适应症：（1）作为高剂 ...
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于2023年10月20日-24日在西班牙马德里盛大举行。本届ESMO大会中， 阿达格拉西布 联合帕博利珠单抗一线治疗携带KRASG12C晚期NSCLC的KRYSTAL-7研究的更新数据以LBA形式公布，对于PD-L1 TPS≥50%的患者中，阿达格拉西布 ...
乐伐替尼 是一种针对晚期肾细胞癌（RCC）的靶向治疗药物，其活性成分是仑伐替尼。近年来，乐伐替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性，成为了治疗晚期肾细胞癌的热门药物之一。乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体（VE ...
阿那白滞素（Anakinra）是一种生物制剂，属于IL-1受体拮抗剂，可用于治疗类风湿性关节炎（RA）等自身免疫性疾病。 阿那白滞素 在RA的治疗中具有重要地位，可以缓解疼痛、减轻炎症反应、改善关节功能，并且具有较好的安全性。 阿那白滞素 的作用机制 ...
奥贝胆酸 （Obeticholic acid，OCA）是一种法尼酯X受体(FXR)激动剂，是人初级胆汁酸中鹅脱氧胆酸（CDCA）的一种新型衍生物。其中，FXR是胆酸、炎症反应、纤维化与代谢通路的关键调节分子。FXR的活化可以降低在肝细胞内胆酸的浓度，这是借着抑制自胆固醇 ...
塞利尼索 是一种新型的抗肿瘤药物，它属于一种核苷酸类似物，可以抑制DNA的合成和复制，从而达到抗肿瘤的目的。这种药物在临床上主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首 ...
莫博替尼 是一种新型的抗肿瘤药物，它属于多靶点激酶抑制剂的范畴，可以抑制多种肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，莫博替尼在临床试验和研究中表现出色，为许多患者带来了新的治疗选择。莫博赛替尼获批的适应症是：用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携 ...
库欣综合征(Cushings syndrome)又称皮质醇增多症或柯兴综合征，是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。该病以其发现者美 ...
肺癌是一种来源于肺、支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤，其发病率及死亡率呈逐年上升趋势，严重危害人民群众的身体健康。非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%，约75%的病人确诊时为中、晚期。奥希替尼（MDR）是一种常见的耐药机制，以EGFR及MET信号通路为靶 ...
吉列替尼 对未经治疗的ALK阳性NSCLC有效，其疗效优于阿来替尼，有望作为一种更有效的多靶点TKI用于一线治疗。与其他最近研发的药物不同，吉列替尼已经被用于治疗FLT3突变的AML，其在这方面的临床可行性已得到证实。在一项FLT3突变AML的3期临床试验中， ...
普拉替尼和 赛普替尼 被批准用于治疗RET突变阳性甲状腺髓样癌以及RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌。此后，FDA已批准赛普替尼治疗任何由RET融合驱动的癌症。即无论肿瘤位于身体的哪个位置，如果它是由RET基因重排驱动的，都可以使用赛普替尼。2%的非小 ...
阿达格拉西布 （Adagrasib），又被称为KRAZATI或ADAGRASIB，是一种具有重要临床意义的分子。这种药物的开发旨在为癌症患者提供一种新型的治疗选择，特别是那些对传统治疗方法无效的患者。Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的 ...
赛可瑞/ 克唑替尼 （Crizotinib/Xalkori）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，它是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性，从而达到治疗肿瘤的目的。克唑替尼是由辉瑞Pfizer公司研制的抑制MET/ALK/ROS1的ATP ...
血小板减少是肝病患者十分常见的合并症，肝病患者发生血小板减少的机制比较复杂，是多因素共同作用的结果，首先，肝硬化患者常伴有脾脏肿大和脾功能亢进，门脉压力增高导致血液在脾脏重分布，使血小板阻滞于脾脏就会导致血小板减少；另外，TPO主要在肝脏 ...
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