NRAS突变黑素瘤对MEK抑制剂敏感。 贝美替尼 Mektovi可同时抑制MEK1和MEK2，一项2期研究证实了该药治疗NRAS突变转移性黑素瘤的临床活性。 该项NEMO试验纳入了402名患者，按照2：1随机分配至贝美替尼Mektovi组（n=269）或氮烯咪胺组（n=133；19名患者 ...
乌帕替尼 的安全性与先前研究中所有适应症的安全性结果一致，没有观察到新的安全风险。在8周研究期间，乌帕替尼组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸 ...
欧盟委员会（EC）的批准得到了全球3期EV-301试验数据的支持，该试验证明与化疗相比具有总体生存(OS)益处。EV-301试验(NCT03474107)是一项全球性、多中心、开放标签、随机3期试验，旨在评估608名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 恩诺单抗 与医生选择的 ...
艾曲波帕 和标准免疫抑制治疗组合的完全缓解率远远超过临床历史数据(当仅给予标准免疫抑制治疗时，完全缓解率为10%)。其中，第1组(从第14天开始至6个月)完全缓解率为33%。第2组(从第14天开始至3个月)的完全缓解率为26%。第三组(第一天至6个月)完全缓解 ...
2019年6月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员发布了 恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还有5 ...
最新公布的数据显示，中位随访14.2个月， 莫博替尼 治疗的中位总生存期(OS)达到了24个月，在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应。近年来，研究者针对EGFR ex20ins突变进行了靶向药物的研发，走在前沿的便是莫博替尼（TAK-788）和Amivanta ...
沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多巴并经历“关期”受试者的两项临床试验。与服用安慰剂的患者相比，服用沙芬酰胺的患者可经历更长且有益的“开期”。“开期”时间延长的同时，“关期”时间减少，且“开期”运动功能评价得分提高 ...
在过去二十年中，我们一直致力于改善CML治疗，并且必须抓住这个机会帮助有需要的患者取得更好的结局。基于迄今为止观察到的强大的临床结果，我们相信我们有可能再次使用阿西米尼布改变CML的标准治疗。此次批准的依据是3期ASCEMBL试验（NCT03106779）的数 ...
NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%。这些患者一般年龄较大，预后往往较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。MET外显子14 ...
2022年2月23日，来自俄罗斯Russian Federation和多所研究机构的Papusha,Zaytseva和Packer等课题组在Neuro-Oncology发表题为Two Clinically Distinct Casesof Infant Hemispheric Glioma Carrying ZCCHC8:ROS1 Fusion and Responding to Entrectinib的短 ...
西米普利单抗 是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。通过特异性地于PD-1结合，西米普利单抗能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，并增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力，达到抗癌的效果。 这是一项单臂，开放标签，II期临床试验，可切除的肝细胞 ...
塞利尼索 维持治疗可延长TP53野生型晚期子宫内膜癌PFS？长期随访显示，塞利尼索维持治疗为TP53野生型EC患者带来了PFS获益，这可能是通过延长先前系统性治疗的反应实现的。这些数据表明TP53状态是EC的一个强有力的预后生物标志物，塞利尼索可能为罹患TP5 ...
Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的疾病，文献中报道的病例不到800例，但由于疾病识别的增加和诊断方法的可用性，过去几年病例数急剧增加。该病影响男性多于女性，平均诊断年龄为50至60岁。达拉非尼（Dabrafenib）是另一种BRAF激酶抑制剂，可与威罗 ...
莫博赛替尼 获美国FDA批准，成为首个专为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者设计的口服靶向药。莫博替尼获得了美国FDA的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定，是第一个也是唯一一个获批的专门针对EGFR 20号外显子插入突变的口 ...
BRF113928是一项开放性、多队列、II期试验，在晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者中对达拉非尼± 曲美替尼 进行评价。欧洲肿瘤学会（ESMO）年会公布一项真实世界研究，从数据库6万多例NSCLC患者中筛选出140例接受不同的一线治疗BRAF V600突变患者，结果显示 ...
卢可替尼Opzelura（(ruxolitinib)）是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于成人和12岁及以上儿童患者的非节段白癜风的局部治疗。此前， 卢可替尼乳膏 剂Opzelura首次被批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期治疗，然而，最近已获得治疗非节段性白癜风的批准 ...
Xospata（ 吉瑞替尼 /Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外，Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持 ...
在大部分既往接受过治疗的NSCLC人群中，Sotorasib联合免疫治疗的客观缓解率(ORR)为29%（17/58例患者）。在17例确认的缓解者中，5例患者观察到的缓解持续时间(DoR)大于10个月，其中8例患者正在持续缓解。 安全性方面，Sotorasib 索托拉西布 联合免疫 ...
膀胱癌主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例lt;2%。作为FDA批准的抗癌药物，厄达替尼可以拮抗ABCB1介导的MDR。 厄达替尼 和ABCB1底物的组合可以 ...
此次新适应症批准，基于全球3期ClarIDHy试验的数据支持。这是第一个也是唯一一个针对先前治疗过的IDH1突变胆管癌患者开展的3期随机试验。入组的这些患者先前在接受过1种或2种系统疗法后出现疾病进展。研究中，患者以2:1的比例随机分配，接受 依维替尼 (5 ...
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