厄达替尼 (Erdafitinib,Balversa)是一款泛FGFR抑制剂,对于FGFR1~4都有很好的抑制效果,目前已经在临床前以及Ⅰ/Ⅱ期临床试验当中验证了疗效。根据Ⅱ期临床试验的结果,99例不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,接受了中位5个周期的厄达替尼治 ...
培米替尼 是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。FDA曾授予培 ...
索拓拉西布AMG510临床数据: 多中心临床试验包括129名转移性疾病患者,他们平均接受了3次先前的治疗。在129人中,59人患有NSCLC,42人患有结肠直肠癌,28人患有其他肿瘤。平均年龄为62岁,中位随访时间为12个月。 KRAS G12C突变结直肠癌研究的一 ...
2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 塞利尼索 联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。2020年6月,美国FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者。2020年12月,美国FDA批准了塞 ...
他替瑞林 是如何治疗多发性硬化症的?多发性硬化症是一种自身免疫性神经系统疾病,导致神经纤维的髓鞘被损伤,影响神经信号的传导。多发性硬化症的主要症状包括肌肉无力、视力障碍、感觉异常、平衡失调等,严重影响患者的生活质量。 药理学研究显示 ...
维纳妥拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。截至目前,维纳妥拉已在全球多个国家批准上市,用于成人治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。 此次批准 ...
塞利尼索 (selinexor)已在中国大陆获批用于以下适应症的治疗: 联合地塞米松用于治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单克隆抗体药物难治的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。 希维奥(seline ...
单药治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的有效性怎么样? 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是一流的Trop-2定向抗体药物偶联物。Trop-2是一种细胞表面抗原,在多种肿瘤类型中高度表达,包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗特意设计了一个专有的可水解 ...
吉瑞替尼 获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)AML成人患者的治疗。吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg/次,每天一次,口服,每28天为一个治疗周期。整片用水送服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片,每天大约同一时间 ...
阿西米尼布 2021年10月,美国FDA批准STAMP抑制剂Scemblix(asciminib)阿西米尼布上市,用于治疗慢性髓系白血病(CML)的2种不同适应症:Scemblix阿西米尼布治疗处于慢性阶段的费城(Ph)染色体阳性CML患者,此前接受过两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌形式,约占全球每年诊断出的220万例新肺癌病例的85%。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一。其中EGFR 20号外显子插入突变在西方人群中约占NSCLC患者的1-2%,这个比例在亚洲人群中更为常见 ...
LORLATU代表了最大的研究,描述了 劳拉替尼 在至少一种ROS1 TKI失败后对ROS1+NSCLC患者的真实疗效和安全性,同时分析了治疗顺序。我们发现ORR为45%,CNS反应率为72%,中位PFS为7.1个月。尽管在我们的研究中纳入了接受两种或多种ROS1 TKI治疗的患者(21%的 ...
MET基因编码一种受体酪氨酸激酶,可促进细胞增殖和存活。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET失调是由多种遗传和非遗传机制引起的。致癌性MET激活的遗传介质包括稀有基因重排、基因扩增和聚集在14号外显子侧翼剪接区的一系列突变。1多样化的MET外显子14剪接位 ...
2020年5月, 普雷西替尼 治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)和营销授权申请(MAA)已分别被美国FDA和欧洲药监局(EMA)受理。 2020年7月,pralsetinib被美国FDA授予了优先审评资格,预计将于2020年11月23日前做出审 ...
福巴替尼 的作用机制(MOA)将使其药物与竞争对手区分开来。虽然Pemazyre和Truseltiq是可逆的ATP竞争性抑制剂,但Lytgobi共价且不可逆地与FGFR结合,从而在更长的时间内抑制FGFR相关的信号通路。然而,该药物类别的安全性问题仍然是一个值得关注的问题 ...
去纤维钠 是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。去纤苷的寡核苷酸链长度不等,相对分子质量介于15×103-30×103,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85.去纤苷的作用机制比较复杂,目前还未完全清楚,临床前试验证实去纤苷在体内外具有抗血栓 ...
在KRASG12C突变肿瘤的荷瘤小鼠模型中(人非小细胞肺细胞株NCI-H358),给与 索托拉西布 Sotorasib治疗可以显著诱导肿瘤的消退,索托拉西布Sotorasib联合卡铂或MEK抑制剂使用时,能显著提高化疗和靶向药物的抗肿瘤疗效。具有免疫功能的小鼠在接受索托拉西 ...
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。它主要是由于骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前AML的治疗和控制效果比较差,而复发率却很高。一项有199例复发性或难治性AML患者的单臂试验使 恩西地平 ...
艾曲波帕 治疗再障疗效观察中可以发现艾曲波帕能通过四种机制在再障治疗中发挥它的作用: 一、刺激并维持造血干细胞,减少IFN对造血干细胞的抑制; 二、促进再障患者的个体免疫耐受,来抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞 ...
普奈替尼 是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当ponatinib达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变(是CML的使动和核心因素 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650