艾伏尼布 最初由Agios Pharmaceuticals开发，它是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，基石药业拥有该产品在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。该药已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓 ...
依库珠单抗 治疗儿童重症肌无力新适应症获欧盟批准；全身型重症肌无力可发生于任何年龄，对儿童的影响可能是毁灭性的，这些患者以前没有靶向治疗方案来帮助控制病情，家庭长期以来一直在等待解决方案。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾 ...
普雷西替尼 治疗的客观缓解率（ORR）为57%（95%CI:35–77），这意味着超过一半的患者在接受治疗后病灶显著缩小了30%以上。1位胰腺癌患者、1位胆管癌患者和1位肉瘤患者被确认为完全缓解（CR），肿瘤完全消失。 根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估 ...
发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata）上市， ...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以 ...
阿那莫林 （Anamorelin）用于治疗厌食症(食欲不振)、恶病质(一种伴随明显体重下降的肌肉萎缩)或一种称为非小细胞肺癌的肺癌患者的意外体重下降。阿那莫林（Anamorelin）是一种治疗癌症厌食症-恶病质的新药，在晚期肺癌中的试验已经完成。作为生长素释放 ...
在开始使用c-MET抑制剂 卡马替尼 后，获得了部分反应，生活质量得到了近六个月的改善。临床实践中的困难之一是，一旦标准治疗方案变的不可行的时候，选择哪个靶点作为后续治疗的目标就成了首要考虑。除了TP53突变外，该患者肿瘤中检测到的大多数基因组 ...
临床研究中， 莫妥珠单抗 显示出高CR率，大多数完全缓解者维持缓解至少18个月，并且莫妥珠单抗在接受大量预处理FL患者中具有良好的耐受性。中位随访18.3个月后，患者CR率为60%，ORR为80%，mPFS为17.9个月。应答者的mDOR为22.8个月。该药物对接受CAR-T细 ...
阿扎胞苷 可以降低血液细胞，抵抗感染，使血液凝结。容易出现感染或出血。如果您有异常的瘀伤，出血，或感染迹象（发烧、寒冷、身体疼痛），请致电医生。阿扎胞苷(Azacitidine）是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的癌症药物。阿扎胞苷是一种去甲基化药物, ...
埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。 CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究 ...
目前临床上用于MDS铁过载的药物主要有两种，一种是静脉注射药物去铁胺（商品名：得斯芬），另一种是口服药物 地拉罗司 （商品名：恩瑞格）。恩瑞格用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及 ...
洛拉替尼 是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。美FDA批准洛拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。 FDA批准了 洛拉替尼 的补充 ...
艾伏尼布 是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品 ...
慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML），既往又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。一旦患上这种病，患者身体内就会产生远高于正常人体内的“大量不成熟的白细胞”。在外周血中表现为持续性、进行性粒细胞增多， ...
早期黑色素瘤多数可以治愈，但肿瘤一旦出现进展或转移，生存率就会降低。近年来，以PD-1抑制剂为代表的免疫疗法的获批，为黑色素瘤的治疗带来了极大改观，但仅有部分患者能够受益于该疗法。美国FDA已批准新型药物 奥普杜拉格 （Nivolumab+Relatlimab-rmb ...
尽管肾上腺肿瘤的早期检测和手术技术最近取得了进展，但ACC的复发率很高，晚期ACC的总体生存率仍然普遍较差。 米托坦 目前是管理ACC的基石，大多数专家建议将其用于具有高复发风险的局部疾病(ENSAT III期，Ki-6710%)以及晚期疾病的术后辅助治疗，作为单 ...
图卡替尼 NDA和MAA,均基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展，将图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药 ...
托法替布 是一种口服JAK抑制剂，被批准用于治疗PSA。在PSA患者中，托法替布5和10毫克每日两次(BID)与传统的人工合成抗风湿药(CsDMARD)联合使用的有效性和安全性已在两项为期12个月的3期随机、安慰剂对照双盲试验中得到描述，以及一项长达48个月的开放标 ...
美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Zolinza（vorinostat， 伏立诺他 ）胶囊为治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的一类皮肤癌，将被用于当疾病持续，变坏，或期间或用其他药物治疗后返回。在美国每年每1百万人约有3人被诊断为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。 ...
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