维纳妥拉 彻底改变了急性髓系白血病（AML）的治疗，代表了AML治疗领域的重大进步。我很高兴你提到了治疗机制问题，这是我们在这种治疗中最重要的兴趣之一，也是我们参与相关临床研究的原因。我们认为维纳妥拉能够靶向白血病干细胞——这是一群通常难以 ...
雪白净 是一种复方新诺明注射液，也被称为Bactrim。它是一种合并了两种活性成分的抗生素药物，包括磺胺甲硝唑和新诺明。该药名称中含有“复方”二字，是因为其含有磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧嘧啶（TMP）两种有效治疗成分。微生物的生长离不开叶酸，雪白净 ...
普拉西替尼 是一种高选择性的治疗RET融合NSCLC患者的口服靶向药物，具有更高的疗效、CNS穿透能力和保护作用，而且具有更长的缓解持续时间。ARROW研究：是一项多队列、开放标签、I/II期临床研究。在11个国家(比利时、中国、法国、德国、意大利、荷兰、新 ...
FDA批准本品上市是基于一项有137名患者参与的临床试验（NCT02180217）的结果，经过24周的开放标签治疗，约有一半患者的皮质激素水平下降至正常范围内。在此基础上，71名无需增加治疗剂量（30mg每日2次）且在12周内耐受该药物的患者被纳入为期8周的双盲、 ...
达拉菲尼 Tafinlar(Dabrafenib)适应症 神经胶质瘤是起源于神经胶质，胶质瘤约占所有恶性脑肿瘤的80%。有些是生长缓慢的低级别胶质瘤，而另一些是侵袭性高级别胶质瘤，包括难以切除且几乎总是复发的胶质母细胞瘤。近年来在治疗神经胶质瘤方面没有重 ...
CML是一种严重的、危及生命的疾病，总体存活率低。它主要影响成年人和老年人，但也可能发生在儿童身上。该病后期的症状包括疲劳、骨痛、体重减轻、呼吸急促、皮肤苍白、盗汗、容易瘀伤和出血、发烧、肿胀和左侧腹部压痛。第63届美国血液学会年会（ASH202 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 沙芬酰胺 片剂（Xadago,Newron制药）可以作为伴有“关期现象”的帕金森病患者的辅助治疗。多项临床试验表明，沙芬酰胺可在短期内有效控制帕金森患者运动障碍和运动失调症状，疗效可维持2年。一项为期6个月的双盲对照试 ...
诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（ 曲美替尼 ）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛 ...
鲁可替尼乳膏 的效果反映了人们对白癜风的新认识，它可以通过抑制过度活跃的免疫反应发挥作用；鲁可替尼乳膏配制成乳膏不会影响全身，通常只在使用乳膏的部位产生一些痤疮，因此副作用相对较小；目前尚不清楚白癜风是否会在使用鲁可替尼乳膏一段时间后 ...
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布，数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者中，AMG 51 ...
西多福韦 是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。西多福韦作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢D ...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病；目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性，尽管目前存在少数可用的疗法，但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
米托坦 是获得FDA和EMA批准的肾上腺皮质癌治疗靶向药物，用于晚期不可切除性、转移性或复发性肾上腺皮质癌患者。 晚期/复发性ACC患者的情况较复杂，治疗的目的为缓解临床症状、延长生存期。对于不能完整手术切除的晚期/复发性ACC患者，可选择的治疗 ...
2项已完成的临床试验评价了 卡博替尼 治疗RCC的疗效和安全性，包括658例接受过VEGFR靶向治疗的晚期RCC患者，患者随机分为服用卡博替尼和服用依维莫司两组。卡博替尼(CABOZANTINIB)通过定位多个靶点，能够有效阻断阻断肿瘤的增殖和转移。肾癌是泌尿系统常 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸 拉克替尼 胶囊，Vitrakvi，下文统称拉克替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 该药的 ...
赛普替尼和普拉替尼都是选择性RET抑制剂，但它们的不良反应存在差异。赛普替尼会出现一些常见的药物相关不良反应，如口干、疲劳、胃肠道症状、AST或ALP升高，有部分患者出现水肿症状。普拉替尼也会出现某些不良反应，如胃肠道症状、AST升高和疲劳。除此 ...
博瑞纳 (Lorlatinib)曾获准用于治疗曾接受过第一代或第二代ALK抑制剂治疗后耐药及疾病进展的患者，作为一款“保底药”受到了广泛的认可。然而博瑞纳(Lorlatinib)的潜力并不仅限于此，在2017年召开的世界肺癌大会上，研究者进一步公开了博瑞纳(Lorlatini ...
拓舒沃 是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果，2018年7月FDA批准拓舒沃用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS3 ...
在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物威罗非尼（Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因 ...
罗圣全 的获批数据显示：在NTRK融合阳性实体瘤患者中，entrectinib（罗圣全，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者中，罗圣全的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其 ...
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