米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 本品可抑制FLT受体发信号和细胞增殖，从而 ...
奥希替尼 是首个成功研发并被FDA批准的第三代TKI，并在III期临床研究AURA3、FLAURA和ADAURA中分别证实其相对于化疗的优效性、作为EGFR突变阳性NSCLC患者一线治疗和辅助治疗的可行性和安全性。然而，奥希替尼能否成为EGFR罕见突变阳性NSCLC患者的安全有 ...
奥拉帕尼( 奥拉帕利 )于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布， 奥拉帕利 在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRC ...
一项治疗慢性免疫性血小板减少症的III期多中心、随机双盲、安慰剂对照临床研究中显示， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）组中65.6%的患者于治疗第8天血小板即开始升高；34.4%的患者获得持续反应。而且阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗组患者合并用药较治疗前减少，也 ...
卡博替尼 被Exelixis制药公司开发成为一种口服胶囊剂型,具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点，其最早于2012年11月经FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗和 ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 文章中，研究 ...
卡博替尼 已于2012年被美国FDA批准用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。RET的功能获得性的突变是MTC肿瘤形成的主要原因。EXAM随机双盲III期临床试验中卡博替尼获得了11.2个月的PFS获益，比对照组延长了7.2个月。后期的临床研究发现RET在肺癌、乳腺癌、卵巢 ...
2016年4月11日，美国食品和药物管理局批准了（VENCLEXTA片剂，由AbbVie，Inc.和Genentech USA，Inc.销售），用于治疗经FDA批准的测试检测出之前至少接受过一次治疗的17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 2020年01月 维奈托克 （venetoclax）在 ...
【临床试验数】 ① 索托拉西布 在FDA的加速获批基于CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。 研究人员对124名局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者使用960mg剂量的索托拉西布，这些患者在接受免疫治疗和/或铂类化疗后出现疾病进展。结果 ...
依普利酮 （eplerenone，EPL），其商品名为INSPRA，由美国辉瑞制药公司（Pfizer Inc.）生产。依普利酮化学名为9，11-环氧-17-羟基-3-氧代-γ-内酯-4-孕烯-7，21-二羧酸甲酯，分子式C24H30O60。该药主要通过肝脏CYP3A4代谢，2天内达稳态，吸收不受食物的 ...
本研究回顾性收集和分析在美国梅奥诊所就诊且接受了 普纳替尼 治疗的CP-CML患者的数据。血液学完全缓解（CHR）是指血细胞和计数正常（无未成熟粒细胞、白细胞计数10×109/L、嗜碱性粒细胞5%、血小板计数450×109/L）。完全分子缓解（CMR）是指没有检测到 ...
由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的强效、选择性RET抑制剂 普拉替尼 同样值得关注。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines达成了独家合作和许可协议，获得普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权 ...
阿帕替尼 是由我国自主研发并具有自主知识产权的多靶点小分子抗血管生成靶向药物，于2014年被批准用于既往接受过至少两种系统化疗进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，因此受到了胃癌领域研究者的广泛关注。2015年，为了观察评价阿帕替尼在 ...
芦可替尼乳膏/ 鲁索替尼乳膏 的推荐剂量为：每日两次在不超过体表面积20％的患处涂抹一层薄薄的该药品。每周用量不超过60g。仅供局部使用，不可用于皮肤黏膜组织、眼科或阴道内使用。 除药物治疗以外，特应性皮炎患者在生活中也需多加注意。首先远离 ...
康奈非尼 300mg PO qd、西妥昔单抗500mg/m2 IV,q2w、纳武利尤单抗480mg IV,q4w。研究采用二阶段设计，研究主要终点：影像学缓解（RECIST 1.1）、安全性/耐受性（CTCAE V5）；次要终点：PFS、OS、持续缓解时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、至缓解时间（T ...
米托坦 通过对线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，可对肾上腺皮质细胞产生直接的细胞毒性作用；米托坦还可以通过改变皮质醇的外周代谢并直接抑制肾上腺皮质分泌皮质类固醇，来抑制皮质类固醇的合成。 肾上腺位于肾脏上方，可产生 ...
FOENIX-CCA2试验(NCT02052778)是一项多中心、开放标签、单臂、2期试验，在103名携带FGFR2基因重排(包括基因融合)的局部晚期或转移性不可切除的肝内胆管癌患者中进行。研究参与者接受口服福巴替尼，每天一次，每次20毫克，直到疾病进展或出现不可容忍的毒 ...
近日，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的创新药 他泽司他 （商品名达唯珂/Tazverik）在博鳌超级医院完成国内首例用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用。 上皮样肉瘤是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前，根治性切 ...
艾曲波帕 的获批，让许多孩子能够多一种治疗选择，也能改善孩子的生存质量。艾曲泊帕/艾曲波帕（eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。之前的升血小板药物多是针剂，因此艾曲波帕的上市也大大便利于患者。 艾曲波帕 可以用 ...
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