培唑帕尼 （Votrient，维全特）治疗晚期肾细胞癌结果怎么样？培唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。本品适用于晚期肾细胞癌患 ...
达拉菲尼 （Tafinlar，泰菲乐）用于治疗黑色素瘤有哪些副作用？达拉菲尼是一款BRAF抑制剂，所以使用它之前首先要检测患者本身是否具有该靶点的突变，这样才能够保证患者在用药后的效果，避免得不偿失。经过一些严谨的临床治疗后，相关的医生也给予了治 ...
去纤苷/ 去纤维钠 (Defibrotide/Defitelio)适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 去纤维钠的作用机制尚未完全阐明。在体外，去纤维钠增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块 ...
迈吉宁/ 曲美替尼 (Mekinist/trametinib) MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（Mekinist ...
卡马替尼 （Tabrecta）治疗MET突变非小细胞肺癌有什么不良反应？卡马替尼获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究数据。该研究入组了97例MET外显子14跳跃的NSCLC患者，每天二次，一次400mg.结果显示：卡马替尼针对初治患者的有效率（ORR）为68%， ...
司帕生坦用于IgA肾病患者的治疗；蛋白尿一直被证明是IgA肾病患者进行性肾功能丧失的危险因素，蛋白尿的缓解与肾脏预后的改善有关。RAS抑制剂是IgA肾病的标准治疗方法。近期对IgA肾病发病机制的研究表明，内皮素-1通过激活ETA受体参与IgA肾病的病理生理学 ...
疗效显著优于厄贝沙坦!Travere Therapeutics公司计划提交 司帕生坦 治疗局灶节段性肾小球硬化（FSGS）关键3期DUPLEX研究额外的估计肾小球滤过率（eGFR）数据，来支持2022年的加速批准申请。司帕生坦是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），这 ...
为了探究哪个靶点在肝纤维化中发挥着重要作用，作者将这三种激酶的基因表达与肝硬化患者肝纤维化和门脉高压的主要基因标记物进行了相关性分析。结果显示JAK2与HSC激活和纤维化相关的基因具有很强的相关性，尤其是Ⅰ型胶原蛋白，而IRAK1和CSF1R与这些基因 ...
帕比司他 (Farydak/Panobinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联用，适用于治疗已接受至少2种先前方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。 该适应症在基于无进展生存期的加速批准下获得批准。对该适应症的持 ...
阿尔茨海默病（Alzheimers disease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床主要表现为记忆下降、认知障碍、精神行为异常和生活功能减退。据国际阿尔茨海默病协会估算，2018年全球约有5000万痴呆患者，并预测在2050年将翻3倍。AD发病与 ...
治疗阿尔兹海默症认知下降延缓27%，各项指标均有改善？研究者认为，通过消耗这些可溶性Aβ，可以增加沉积斑块的溶解，从而清除斑块。而这些低聚物本身被认为是AD病理发展中主要的具有生物毒性的物质。此外研究者还指出， 仑卡奈单抗 与沿血管壁沉积的不 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Braftovi/Encorafenib)是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。Enc ...
贝组替凡 (BELZUTIFAN/WELIREG)VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一人患上这种病（全世界20万例，仅美国就有1万例）。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL综合征患者发生RCC，这是VHL综合征患者死 ...
治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿； 莫格利珠单抗 Poteligeo是一种靶向CCR4的人源化单克隆抗体，CCR4常表达于某些血液恶性肿瘤的白血病细胞上，包括CTCL。Poteligeo采用协和发酵麒麟专有的POTELLIGENT平台开发，降低了抗体的糖链结构中的 ...
干眼病，主要表现为，眼睛干涩、不适、刺激灼烧感、视力模糊等，是一种常见的眼科疾病。lifitegrast 利福昔单抗眼用溶液 是一种淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂，可阻断其与配体分子ICAM-1的结合，抑制眼部炎症反应。Lifitegrast主要是通过阻断眼 ...
恩西地平 (idhifa/Enasidenib)于治疗异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。 这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法，即实时IDH2检测，用于检测IDH2突变 ...
库欣综合征（CS）又称皮质醇增多症（hypercortisolism），过去也有人称其为柯兴综合征，是由于机体多种病因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素（主要为皮质醇）所产生的一系列的临床表现，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率 ...
针对白血病疗效怎样？作为一种STAMP抑制剂， 阿西米尼 asciminib能够克服BCR-ABL1的ATP结合位点上的突变，这可能有助于解决CML后期治疗中的TKI耐药性并可能解决脱靶活性，从而改善患者的预后。目前，诺华正在开展多项临床试验，评估阿西米尼asciminib用 ...
依维替尼 艾伏尼布Tibsovo Ivosidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）下列患者： （1）新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。 （2）复发性或难治性AML成人患者。 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(Rydapt/midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD，KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。 米哚妥林 (Midostaurin)抑制FLT3受体信号 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
