诺和诺德开发执行副总裁Martin Holst Lange说：“肥胖人群患心血管疾病的风险增加，但迄今为止，还没有一种经批准的体重管理药物被证明能有效地控制体重，同时降低心脏病发作、中风或心血管死亡风险。”因此，我们对SELECT的结果感到非常兴奋。SELECT是 ...
福他替尼可以治愈血小板减少症吗？ 福他替尼 (Fostamatinib)表达于造血细胞，在通过fc受体激活加速血小板破坏中发挥关键作用。福他替尼表示与免疫治疗成年人的血小板减少，应对前一个治疗不足。在两项平行、相同设计的安慰剂对照3期试验中，接受福他替尼 ...
Belzutifan 贝组替凡 （MK-6482，原名PT2977）是Petolon Therapeutics开发的一款HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α和HIF-1β的异二聚体化，来阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成。HIF，即缺氧诱导因子，是肾细胞癌（RCC）的关键致癌驱动因子，而VHL是 ...
“对于滤泡性淋巴瘤患者来说，如果之前的多种治疗方法都失败了，那么为他们提供额外的治疗选择对于帮助他们获得更好的结果至关重要，”希望之城血液肿瘤学家兼副教授Elizabeth Budde医学博士说。“像 莫妥珠单抗 这样的新型免疫疗法令人兴奋，它提供了一 ...
此次 芦曲泊帕 顺利拿下美国市场主要基于两项名为L-PLUS1和L-PLUS2的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，总共包括312名患有慢性肝脏疾病与血小板减少症的患者，血小板计数都低于每升50 x 10^9个，且所有患者都计划接受侵入式的手术。卢曲泊帕通过作 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 帕比司他 据美国癌症协会(ACS)报道，201 ...
康奈非尼 Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。 常规治疗方案对BRAF V600E突变患者疗效不佳，而BEACON研究充分表明，与标准治疗相 ...
美国癌症研究协会大会上表明了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予 卡马替尼 治疗。 结果显示，在初治患者(28例，未没有接受过治疗)客观缓解率为67.9%，疾病 ...
阿达格拉西布 MRTX849)是一种研究性的、高选择性的、强效的KRAS G12C口服小分子抑制剂，它被优化以维持目标抑制，这一特性对治疗KRASG12C突变的癌症可能很重要，因为KRASG12C蛋白每24-48小时就会再生。 阿达格拉西布 正被评估为单药治疗和与其他抗癌疗 ...
曲美替尼 已被批准与达拉菲尼联合，用于治疗成人黑色素瘤皮和非小细胞肺癌，而达沙替尼则被批准用于治疗慢性粒细胞白血病和某些急性淋巴细胞白血病。一旦进一步的验证研究完成，这种新的药物组合就可以相对较快地在儿童中进行测试。 该研究作为一项 ...
在FINCH 1研究中，与ADA+MTX或PBO+MTX相比，FIL200治疗组达到VAS疼痛评分≤10毫米的概率更高；FIL100与其他治疗组相比疗效更好或相当。在FINCH 2和3研究中的FIL与PBO和MTX相比也观察到类似的结果。在FINCH 1研究中，FIL200+MTX组达到DAS28-CRP缓解的患者 ...
帕克替尼 （Vonjo）是一种口服激酶抑制剂，对野生型Janus相关激酶2、突变型JAK2 V617F和FMS样酪氨酸激酶3具有活性。骨髓纤维化通常与JAK2信号传导失调有关。帕克替尼在骨髓纤维化患者（血小板计数小于或等于100×10 9/L）中的关键3期PERSIST-2研究的疗 ...
泰菲乐 抑制BRAFV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAFV600E的癌细胞生长停滞，并导致细胞死亡。在非小细胞肺癌患者中，大约30％具有可靶向治疗的基因突变，采用靶向药治疗。为确定最合适的治疗方法，因此建议：在选择用药防 ...
泰瑞莎是一种有效的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。然而，在使用泰瑞莎靶向药前，患者必须咨询医生，并遵循其指导进行治疗。恰当的用药和定期的监测能够确保泰瑞莎的最佳疗效，并减少可能的副作用发生。泰瑞莎能够特异性地靶向EGFR，阻断其信号传导通 ...
帕比司他 携带严重腹泻和严重致命的心脏缺血性事件，严重心律失常和心电图改变的包装警示。还携带出血——包括致命和严重胃肠道和肺出血，肝中毒和胚胎-胎儿毒性的警告信息/预防措施。治疗多发性骨髓瘤的安全性如何？在III期试验的所有患者中，最常见的 ...
索托拉西布 FDA还批准了两项测试——Qiagentherascreen KRAS RGQ PCR试剂盒和Guardant360 CDx，分别可用于检查人体肿瘤组织或血液中的G12C突变。大约13%的NSCLC患者有G12C突变。 新的批准是基于一项研究的初步结果，该研究包括124名以前接受过其他 ...
新加坡当地时间上午，美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。ALTA-1L研究(ALK in Lung Cancer Trial of Brigatinib in 1st Line)是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期临床研究，旨在比较Briga ...
2013年10月18日， 去纤苷 获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市;2016年3月30日，去纤苷再获美国FDA批准上市，商品名为Defitelio，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD，同时它也是首个获得FDA批准用于重度肝脏VOD患者的疗法。 ...
此次批准乐卫玛（甲磺酸 仑伐替尼 胶囊）在国内的适应症为：用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。此次Lenvatinib获批是基于其名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验的结果。这项试验共有954名无法切除或转移 ...
RANGER试验是设计分析 厄达替尼 在具有特定FGFR基因突变晚期或已转移的实体瘤病患上有效性与安全性的2期临床试验，该疗法不区分肿瘤类型，即不区分其肿瘤位置或组织学形态。中期分析是基于178位带有32种不同组织学形态肿瘤病患的结果。其中最常见的肿瘤 ...
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