癌症，作为威胁人类健康的重大疾病，一直是医学研究的重点攻克对象。 普纳替尼 （PONATINIB）的问世，为癌症治疗带来了新的希望，其独特的作用机制能够精准地切断癌细胞生长，使癌细胞失去增殖的动力。 普纳替尼 属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。癌细 ...
康奈非尼 ，又称恩考芬尼，是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，在黑色素瘤的治疗中展现出显著的疗效。作为一种小分子激酶抑制剂，康奈非尼能够精准地作用于BRAF基因突变，特别是BRAF V600E和V600K突变，这些突变在黑色素瘤中极为常见，驱动着肿瘤的 ...
他泽司他 （Tazverik/tazemetostat）作为一款创新药物，在肿瘤治疗领域具有重要意义，尤其是针对特定类型的肉瘤患者。以下为您详细介绍其各项关键信息。 一、适应证 他泽司他 适用于16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤，且无法通过手术 ...
尼拉帕利（Niraparib），商品名则乐，是一种创新的PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。 尼拉帕利 的核心作用机制在于其能够精准地抑制PARP酶的活性。PARP酶在DNA修复过程中起着关键作用，特别是在DNA单链 ...
一、基本信息 普纳替尼 （Ponatinib），常见商品名为Iclusig，是一种用于治疗特定类型白血病的药物。其作用机制是通过靶向作用于癌细胞中的特定蛋白，从而阻止癌细胞的生长与扩散。主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）以及特定类型的急性淋巴细胞白 ...
卡玛替尼 （Tabrecta），通用名为卡马替尼（Capmatinib），是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，主要用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 药理机制 卡玛替尼的核心作 ...
吉列替尼（Gilteritinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）。它通过靶向并抑制FLT3、AXL和CSF1R等多个激酶受体，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号，为AML患者，尤其是那些携带FLT3突变的患者提供了新的治疗选 ...
阿博利布（Piqray），作为一种新型的抗癌药物，专为携带PIK3CA突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者设计。它通过独特的药理机制，为这类患者提供了新的治疗希望。 阿博利布 是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI ...
索托拉西布（Lucisot/Sotorasib），作为一种创新性的癌症治疗药物，在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。该药物专门针对KRAS G12C基因突变设计，为携带此突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗希望。 一、药品与疾病概述 索托拉西布 ，化 ...
阿吡利塞（Alpelisib），又名阿培利斯，是一种创新的口服靶向药物，为乳腺癌治疗带来了新的突破。该药物由瑞士诺华制药研发，并于2019年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因 ...
索托拉西布 （Sotorasib，商品名LUMAKRAS，研发代号AMG510）是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。 KRAS基因突变是多种癌症的重要驱动因素，尤其在非小细胞肺癌和胰腺癌中占据显著 ...
阿培利司（Alpelisib，商品名Piqray）是一种口服的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂，特别针对PI3K的α亚型。它通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存，为晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是那些携带PIK3CA基因突变 ...
索托拉西布（Sotorasib），也被称为AMG510或Lumakras，是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。 索托拉西布 由美国安进公司（Amgen）研发，并于2021年5月获得美国食品药品监督管理局 ...
伊布替尼 ，商品名亿珂，是一种创新的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在血液癌症的治疗中展现出显著疗效，尤其在套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗领域备受瞩目。 套细胞淋巴瘤是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤，具有高度侵袭性和难治性。患者常表现为淋巴 ...
阿西米尼是一种激酶抑制剂，是治疗白血病的一种药物，能够有效抑制abl-激酶活性，对于慢性期Ph+CML（Ph+CML-cp）患者具有显著的治疗效果。该药物已经获得了加速批准，用于治疗曾经接受过2种或更多酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML患者。此外， 阿西米尼 也适用 ...
厄达替尼，商品名LuciErda，其通用名称为erdafitinib，是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的靶向治疗药物。 一、厄达替尼与FGFR突变癌症概述 FGFR是一种酪氨酸激酶受体，参与调控细胞的生长、分化和存活。在多种恶性肿瘤中，FGFR会 ...
伊布替尼（Ibrutinib，商品名Imbruvica，也称作依鲁替尼）是一种口服的小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，为淋巴瘤和白血病患者提供了新的治疗选择。 一、药品简介 伊布替尼 由JohnsonJohnson公司和Pharmacyclics公司共同研发，并于2013年 ...
马法兰，通用名称为美法仑，是一种重要的抗肿瘤药物，在治疗包括卵巢癌在内的多种恶性肿瘤中发挥着关键作用。 马法兰属于烷化剂类化疗药物，通过干扰DNA的合成和修复过程，抑制肿瘤细胞的生长和分裂。作为细胞周期非特异性抗肿瘤药， 马法兰 能够在 ...
马法兰，作为一种高效的烷化剂类抗肿瘤药物，在淋巴瘤的治疗中发挥着重要作用。 一、药理机制 马法兰的主要药理机制在于其能够与细胞内的DNA结合，干扰DNA的正常复制和修复过程。具体而言，马法兰通过形成DNA交联，阻碍DNA链的合成和断裂修复， ...
伊布替尼，作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效。 伊布替尼 主要通过抑制B细胞受体信号通路中的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）来发挥药理作用。BTK在B细胞的生长、分化和存活过程中起着关键作用。伊布替尼能够 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
