肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤。从组织学类型来看，非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%。表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC患者最常见的驱动基因，其中19del和L858R被称为EGFR常见突变或经典突变（约占90%），而其他EGFR突变类型由于突变频率低，一般定 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类，约占肺癌的80%~85%，其治疗方案一直是临床研究的重点方向。而在多年临床研究的进程中，以基因为导向的合理化、个性化治疗已显成效，亦成为了NSCLC的研究热点，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）便是个性化治疗的「优秀 ...
阿伐曲泊帕 作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。 一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）结果表明，阿伐曲泊帕可用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小 ...
上海胸科医院的某教授团队挑选了2013年1月-2016年12月期间在该院用1代TKI克唑替尼治疗后出现脑转移的ALK重排患者，对他们的后续治疗及疗效进行回顾性分析。患者在克唑脑转后主要使用的方案有三种，为继续用克唑替尼治疗（CBPD）、换用2代ALK-TKI和化疗，其中 ...
一款免疫治疗药物Revolade（eltrombopag， 艾曲波帕 ）在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准扩大艾曲波帕的适用人群，用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或）难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗 ...
近日，诺华制药宣布，美国FDA已经接受了该公司 艾曲波帕 联合标准免疫抑制疗法用于重度再生障碍性贫血一线治疗的补充新药申请，同时给予其优先审评认定。艾曲波帕属于一种血小板受体激动剂，可用于促进血小板计数提升，因此多用于联合治疗再生障碍性贫血 ...
近年来，肺癌靶向治疗新药如预后春笋般出现，让肺癌的治疗效果不断提高。ALK是在非小细胞肺癌中发现的第2个治疗靶点，ALK突变型肺癌约占比3~5%，尤其在不吸烟的年轻腺癌患者中比较多见。目前上市的ALK靶点用药包括：克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼 ...
早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂 拉罗替尼 （Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未 ...
洛拉替尼 是现在全球唯一获批的三代ALK抑制剂。其在化学结构上具有比较独特的大环酰胺结构，拥有非常强的ALK穿透力和结合力，从而令药物在临床治疗中展现出更好的效果；此外，由于洛拉替尼拥有更好的穿透血脑屏障的性能，所以对于控制颅内转移也展现出非常卓 ...
虽然间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的突变率为3%～7%，占比不高，但我国人口基数较大，ALK阳性NSCLC患者数量亦不容小觑。随着一代、二代、三代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的上市，患者预后得到了极大改善。ALK阳性晚期NSCLC已经 ...
GIST是胃肠道最常见的间叶源性恶性肿瘤，有超过85%的GIST患者存在受体酪氨酸激酶KIT基因突变，5%的患者存在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）基因突变。目前获批的用于治疗KIT突变型GIST的TKI药物，通常最初可有效治疗不可切除的GIST，但随之而来的是 ...
欧盟在一项常规评估中评价了 帕纳替尼 用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例经磁共振成像（MRI）确诊。2例去激发阳性（停止使用帕纳替尼后症状好转）。所有病例再次用药后减少剂量，均未再出现PRES的症状、体 ...
LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的Ⅱ期临床试验，共纳入19例日本RET融合肺腺癌患者，其中1例3B期，18例IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET 10例，CCDC6-RET 6例，未知融合伴侣类型3例。入组患者接受凡德他尼 ...
维奈托克 是Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的2期试验(NCT02677324)的数据，当用于复发或难治性华氏巨球蛋白血症(WM)患者时，包括先前接受BTK抑制剂治疗的患者和携带C ...
马法兰 Melphalan国内也翻译成美法仑，是一种常用临床抗癌药，尽管不是靶向药，但马法兰使用非常广泛。马法兰在1964年就被FDA批准上市，适应症非常广，可以治疗多发性骨髓瘤、卵巢癌、部分乳腺癌、真性红细胞增多症，这些都是临床非常常见的疾病，除此以外马 ...
维奈克拉（Venetoclax）又名 维奈托克 （Venclexta）或维纳妥拉（Venclyxto）等，商品名为唯可来，是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。 套细胞淋巴瘤（Mantle-Cell Lymphoma，MCL）是非霍奇金淋巴瘤的 ...
FGFR靶向药逐渐进入到大众的视野中，作为目前“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一，该靶点覆盖了超过16大癌种，主要包括胆管癌、尿路上皮癌、肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。 厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的 ...
伊马替尼 是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体 ...
2%-5%的NSCLC患者会发生HER2突变，然而，目前还没有获批用于HER2突变NSCLC患者的靶向药物。Poziotinib（ 波齐替尼 ）是一种新型不可逆的pan-HER酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究表明，波齐替尼对EGFR和HER2外显子20插入突变NSCLC具有一定的抗肿瘤活性。 HER ...
近期，《美国医学会杂志》在线发表了一篇名为《Quality ofSurgery and Outcome in Localized Gastrointestinal Stromal Tumors Treated Withinan International Intergroup Randomized Clinical Trial of Adjuvant 伊马替尼 atinib》的文章。 此次研 ...
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