作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中 ...
2022年12月12日，FDA批准 阿达格拉西布 （Krazati，MRTX849，阿达格拉西布）用于既往接受过至少一次系统性治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC(非小细胞肺癌)成年患者的治疗。FDA表示，如果在血浆标本中未检测到突变，则应检测肿瘤组织。FDA批准用于 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。 日前，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的 ...
2022年12月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准了KRAZATI( 阿达格拉西布 )用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者先前至少接受过一次全身治疗。该适应症加速批准是基于支持注册的2期临床试验KRYSTAL-1队列中的 ...
恩曲替尼 是一种选择性的、可口服的、有CNS活性的靶向ALK、ROS1和NTRK基因融合的TKI。恩曲替尼可通过与腺苷三磷酸(ATP)竞争结合位点来发挥抑制剂酶催化活性,从而达到抑制肿瘤细胞的治疗目的,可用于治疗NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合阳性的局部晚期或转 ...
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，是儿童常见的出血性疾病。原发免疫性血小板减少症的发病原理是多种因素自发性免疫紊乱所致，人体内血小板无法达到正常数 ...
白血病又被称为“血癌”，是一种非常难以治疗，并且预后非常差的病症。该病症非常容易复发，而一旦复发，基本宣告无药可救。所以，一旦确诊为白血病，一定要积极配合医生入院治疗，采取合理的治疗方案挽救生命。 普纳替尼 作为第三代的TKIs抑制剂，目前已经 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶（TRK）TRKA、TRKB和TRKC（分别由神经营养酪氨酸受体激酶[NTRK]基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂，IC50值为0.1至2nM。恩曲替尼还抑制JAK2和TN ...
米哚妥林 Midostaurin是诺华研制的一种白血病靶向药，对应的靶点是FLT3，米哚妥林的商品名有两个，Rydapt和Tauritmo，这两种在规格上没有区别，都是一盒25mg*112片，但是Tauritmo要略微便宜一些，这是专供印度市场的版本。米哚妥林已被批准用于治疗急性髓性 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一款泛FGFR抑制剂， ...
2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。 这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法 ...
厄达替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。 BLC2001研究纳入87例携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。近期，2021版CSCO恶性血液病指南进行了更 ...
关于 他拉唑帕尼 alzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）用于伴 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），强调剂量为120mg/日。吉瑞替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服 FLT3/AXL 抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于吉瑞替尼对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻性Ⅲ ...
Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于年龄在12岁及以上，患有晚期或转移性R ...
塞尔帕替尼 (Retevmo)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，包括非小细胞肺癌(NSCLC)，甲状腺髓样癌(MTC)、RET融合阳性甲状腺癌。 Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明 ...
PI3K通路是调控细胞代谢、生长、生存和迁移的重要信号通路，它在癌症发展中也起到重要作用。在HR+晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。PI3K蛋白有4个同源异构体，其中PIK3CA突变发生在a异构体上。大约40%的H ...
首先我们来看伊布替尼联合 维奈克拉 用于复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的II期临床研究CLARITY，该研究在刚刚过去的ASH大会上更新了5年随访数据。伊布替尼（IBR）单药治疗2个月后，维奈克拉（VEN）10mg/d或20mg/d，每周递增至400mg/d。第1 ...
内分泌耐药是HR+/HER2-晚期乳腺癌面临的最大挑战之一，常见突变原理包括ER信号途径改变（ESR1突变和ER甲基化）或其他信号途径的激活与改变。根据这些耐药机制，一些新型靶向药陆续研发成功，如CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂、AKT抑制剂、mTOR抑制剂等。氟维 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
