曲美替尼 是一种靶向治疗药物，在临床上主要是用于治疗不可切除的或者转移的黑色素瘤，既可以单独应用，也可以和达拉非尼联合应用。黑色素瘤是一类罕见且恶性程度极高的肿瘤，随着创新药品特别是靶向药物的不断上市，黑色素瘤诊疗水平持续提升，给患者 ...
威罗菲尼 是一种口服药，能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。 根据发表在《肿瘤学年鉴》上的AcSévemurafenib II期临 ...
近日，发表在《癌症细胞》(Cancer Cell)上的新研究显示， 波齐替尼 对EGFR exon 20阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出显著的抗肿瘤活性，其疗效高度依赖于第20号外显子环状插入的位置。 该结果来自一项2期研究(NCT03066206)，该研究观察了50名EGFR第20 ...
维罗非尼 是新一代BRAF靶向抑制剂，对V600E靶点有较好的治疗效果。维罗非尼可选择性阻断BRAF（原癌基因）V600突变细胞的信号传导通路。 维罗非尼（Vemurafenib）与达拉非尼（Dabrafenib）均为特异性BRAF抑制剂，其中维罗非尼已获批用于治疗伴有BRAF ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。2022年6月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）和美国肿瘤学会（ASCO）年会同步发表国际多中心、随机双盲、III期SHINE研究的初步结果，证实 依鲁替尼 ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)治疗药物的最新进展彻底改变了该领域，并产生了多种一线选择，包括BTKis抑制剂联合/不联合奥妥珠单抗以及 BCL-2抑制剂联合奥妥珠单抗。在接受传统化学免疫治疗和维奈托克（venetoclax）为基础方案治疗的患者中，已充分研究了缓解深 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤（STS）的治疗。 ...
巴瑞克替尼 是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞克替尼治疗活动性RA患者的长 ...
巴瑞克替尼 是礼来与Incyte公司合作开发的一款每日一次的口服JAK抑制剂。当前已在超过75个国家和地区获批用于治疗类风湿性关节炎，且在超过50个国家和地区获批用于治疗中重度特应性皮炎。此外，据Insight数据库显示，巴瑞克替尼针对新冠适应症也已于去年获批 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种抗肿瘤用药，帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 根据对实体肿瘤患者的测定，研究人员发现，GAS治疗可以减少帕唑帕尼的吸收。为确定GAS药物的使用是否对服用帕唑帕尼的肉瘤患者的 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。Braftovi是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶， ...
移植后血小板减少包括血小板重建延迟（delayedplateletengraftment,DPE）和继发性血小板减少（secondaryfailureofplateletrecovery,SFPR），其中DPE定义为移植后35天血小板计数小于20×10^9/L或血小板输注依赖，SFPR定义为因感染、移植物抗宿主病（GVHD）、 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的抗癌向新药。属于靶向药。靶向药康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂，对BRAF突变的黑色素瘤具有很好的抑制作用。研究表明,康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合使用，能够减缓BRAF突变导致的黑色 ...
免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100×10^9/L为 ...
Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。Balversa( 厄 ...
Balversa(erdafitinib 厄达替尼 )是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。厄达替尼（JNJ-42756493）是一种 ...
RET原癌基因编码跨膜受体酪氨酸激酶，并参与正常胚胎发育。RET基因C-末端激酶结构域与其伴侣基因上游序列融合所产生的融合蛋白可导致蛋白的异常表达及寡聚化。这些融合蛋白可导致RET组成性激活，并激活配体非依赖性信号通路，促进肿瘤发生。RET基因融合通常 ...
基因组驱动的精准医疗改变了许多实体瘤的治疗格局。近年来，一些疗法已被确定在特定分子生物标志物的设置下可产生具有临床意义的疗效（无论癌症类型如何），并获得监管机构的批准，这 意味着泛实体瘤疗法的时代已经来临。这次，泛实体瘤疗法再添新成员：针对 ...
RET基因是一个原癌基因，早在1985年就被发现，RET的表达和变异不仅在恶性肿瘤的发生过程中起到促进作用，还加速了肿瘤转移的速度。RET基因异常主要包括两种形式：RET基因点突变及RET基因融合。RET基因点突变常发生于甲状腺髓样癌（MTC），RET基因融合变异常 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从 ...
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