LIBRETTO-321研究是一项旨在评估 塞尔帕替尼 用于中国RET融合阳性晚期实体瘤患者疗效与安全性的开放标签、多中心、Ⅱ期临床试验。研究主要终点是独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR，RECIST 1.1），关键次要终点包括缓解持续时间（DOR）、中枢神经 ...
急性髓系白血病是发病率较高的恶性血液系统疾病之一，既往可选择的治疗方案也十分有限，主要为强化疗以及异基因造血干细胞移植等。老年、体能状态较差的急性髓系白血病患者，由于无法耐受强化疗以及异基因造血干细胞移植，因此生存普遍较差。近年来，随 ...
根据2022年6月ASCO年会上公布的研究结果，分子靶向泛实体瘤疗法的管道可能会进一步扩大，其中包括针对RET基因融合（LIBRETTO-001研究）、FGFR基因变异和NRG1基因融合的疗法。 2022年9月21日，FDA基于2022年6月ASCO年会上公布的LIBRETTO-001研究结果，加 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。尽管伊马替尼（Imatinib）对大多数转移性胃肠道间质瘤（GIST）有长期疗效，但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。基于 ...
近年来，ER阳性的乳腺癌治疗不断推陈出新，靶向联合内分泌治疗的新模式更是大放异彩。在传统内分泌治疗药物基础上联合CDK4/6抑制剂、mTOR 抑制剂、PI3K抑制剂等靶向药物，使得HR 晚期乳腺癌患者的生存期不断延长，逐渐改变了乳腺癌治疗的新格局。 ER阳性 ...
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性、致衰性肠道炎症性疾病，影响着全球数百万人。该病是多因素（包括环境、遗传易感性、免疫反应、结肠或小肠肠道微生物）之间复杂的相互作用结果，可引起腹痛、发热、消瘦、慢性腹泻及出血。UC会影响患者的工作、家庭、社会 ...
帕纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI,对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI.已有研究证明，帕纳替尼联合化疗一线治疗在复发/难治性Ph+ ALL患者中显示出了很好的疗效。基于此，有研究者开展了帕纳替尼联合强的松一 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...
托法替尼 用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人患者。可用于单药治疗，也可与甲氨蝶呤或其他非生物性疾病改性抗风湿药物（DMARD）联合使用。 慢性和难治性瘙痒是皮肤病患者中非常普遍的抱怨，并且仍然难以用 ...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。 2021年，Clinical Cancer Research杂志在线发布了一II期临床试验的结果，表明比美替尼作为一种MEK抑 ...
肾上腺皮质癌患者较少出现性激素过度分泌，若合并出现性激素水平升高，其中有1/ 3 可能是恶性肿瘤。其中约20%-34%功能性肾上腺皮质癌患者会出现男性化表现(小于5 岁的患者中有95%病例出现男性化)，对任何年龄段肾上腺肿瘤患者， 出现男性化均需考虑肾上 ...
肺癌领域创新药物 布格替尼 片/Brigatinib目前已获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼 ...
布加替尼 Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，布加替尼（Brigatinib）显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 研究方 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。 在一次美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，多年来，激素药物是ITP的一线治疗方案，很多病友一线无效会进而采取二线治疗。在实际二线治疗中，患者还有一种突出治疗方案选择，就是TPO-RA,即romiplostim和 艾曲泊帕 联用。 艾曲泊帕治疗ITP有效 ...
罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对 ...
艾曲波帕 是什么药？艾曲波帕适用于1岁以上的血小板减少症病友，是一种能够促进血小板生成素受体激动剂。它不仅可以促进巨核细胞的增殖分化、还能促进骨髓造血干细胞的增殖分化，改善造血功能，提升血小板计数。此外，艾曲波帕还有免疫调节的作用，且对 ...
FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。 ...
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