阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂。适用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌 ...
伊马替尼 是世界上第一个酪氨酸激酶抑制剂，它是目标明确的靶向药，副作用较传统化疗药物小。伊马替尼可用于治疗BCR-ABL融合基因阳性的儿童CML、费城染色体急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及Abl类基因存在突变的费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph-like AL ...
阿比特龙 是一种含乙酸阿比特龙的处方药，用于治疗成年男性扩散性前列腺癌，与强的松一起使用。阿比特龙通过阻止机体生成睾酮，减慢前列腺癌的病程发展；而强的松可以降低高血压、水潴留和低钾血症的风险。 患者应该怎样服用阿比特龙？ 请完全 ...
Lorlatinib 劳拉替尼 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体其他部位的某种类型的非小细胞肺癌，适用于治疗经FDA批准的测试检测到肿瘤呈间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 劳拉替尼的副作用和不良反应 劳拉替尼主 ...
第一代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼早在2001年就于美国上市，直到2017年电影《我不是药神》上映才让伊马替尼为中国普通大众所知。多年的临床治疗效果证明伊马替尼是当之无愧的抗癌明星，它极大提高了包括费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病（Ph+ C ...
ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的 贺俪安 强化辅助治疗，与后续未接受强化辅助治疗的患者相比，2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%，5年疾病复发和死亡风险显著降低了27%。通俗地说，接受术 ...
肝细胞肝癌是肝癌的一种，肝癌包括肝细胞肝癌和胆管细胞癌，通常所说的肝癌是指肝细胞肝癌。肝细胞癌是由于多种病因引起，当前在我国HBV感染是最重要的，其它病因大多作为乙型肝炎病毒感染的协同因素，但亦有少数肝细胞癌可能与乙型肝炎病毒感染完全无关 ...
2012年至2016年，中国大陆多发性骨髓瘤（MM）的标准化患病率和发病率分别为5.68（5.64~5.72）和1.15（1.11~1.19）/100000。虽然中国人的MM发病率低于白种人，但正在逐年增加，预估2022年将有22450例新发MM和17360例MM死亡。标准风险患者硼替佐米、来那度胺和 ...
司美替尼 是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂，能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路，从而阻止肿瘤生长。 在新英格兰杂志报道的一项临床试验中，共24名患者平均接受了30周期的治疗（其中最短6周期，最长56周期)，共有19名患者接受了30周期以上的治疗，5名 ...
马法兰 是一种化疗药，国内也翻译成美法仑，对多种肿瘤都有效，FDA正式批准的关于马法兰的适应症是上皮性卵巢癌和多发性骨髓瘤，此外还经常在临床上用于包括淋巴瘤、慢性白血病和甲状腺癌、卵巢癌等在内的其他肿瘤，对真性红细胞增多症也有一定的效果。 ...
肺癌的发病率位列我国癌症之首，可是很多人不了解，肺癌也是分种类的，有小细胞肺癌和非小细胞型肺癌，后者足足占了所有种类的80%以上。非小细胞肺癌（NSCLC）中有一种较为罕见却非常凶险的肺癌亚型，即ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性NSCLC.这类疾病的高发 ...
米哚妥林 (midostaurin)由瑞士诺华制药公司研发,是多重酪氨酸激酶受体抑制药,获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 一项前瞻性、国际多中心、随机、双 ...
普雷西替尼 是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂，具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变的三大特性： 跨癌种：具有治疗多种RET变异癌症患者的潜力，有效抑制NSCLC、甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌（MTC） ...
Alectinib阿来替尼（又译 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。由于突变或易位引起的ALK基因异常可导致致癌融合蛋白（如ALK融合蛋白）的表达，其改变信号传导和表达，并导致表达这些融合蛋白的肿瘤细胞增殖和存 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 晚期系统性肥大细 ...
在包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLCs)的多种肿瘤类型中，RET的致癌性突变已被确定。我们旨在评估 普雷西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，普雷西替尼是一种高效的口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性非小细胞肺癌患者。 方法: ARROW 是一项多队列、开 ...
一项评估 阿那白滞素 治疗痛风发作疗效和安全性的2期随机研究目的是比较阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。不适宜用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者被纳入参加了这项多中心、随机、双盲、为期2年的研究(NCT03002974)。该研究旨在评估阿那白 ...
艾伏尼布 是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，美国FDA已批准TIBSOVO（艾伏尼布，ivosidenib）用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。 CS3010-101中国桥接研究是一项正在中国进行的I期、多中心、单臂研 ...
早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂 拉罗替尼 （Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未 ...
胆管癌是肝脏内外胆管的罕见侵略性癌症。据估计，美国每年有8000人被诊断为胆管癌。然而，这些病例的实际数量可能更高，因为胆管癌可能难以诊断，并可能被错误地归类为其他类型的癌症。IDH1突变发生在美国多达20%的胆管癌病例中，与预后无关。 精准 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
