目前为止，全球范围内共有4种批准上市的NOACs，包括Xa因子抑制剂（ 利伐沙班 、阿哌沙班、艾多沙班）和直接凝血酶IIa因子抑制剂（达比加群酯）。现在就来全面了解一下四种药物之间的区别。 1.作用机制 华法林是多靶点作用的抗凝药物，通过抑制维 ...
考比替尼 (Cobimetinib)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAFV600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2.在对表达BRAFV600E的肿瘤细胞移植小 ...
阿普斯特 (apremilast)是用于治疗某些类型的牛皮癣和牛皮癣关节炎的药物。它也可能对其他与免疫系统有关的炎症性疾病有用。该药物充当磷酸二酯酶4(PDE4)的选择性抑制剂，并抑制人类风湿性滑膜细胞自发产生TNF-α。经口服用。近日，发表于JAMA Dermatol ...
膀胱癌主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90% 以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7% ；膀胱腺癌比例2%。目前，免疫治疗（PD-1/L1）已成为膀胱癌的常规治疗手段，比如：Atezolizumab、Durvalumab、Avelum ...
银屑病是一种慢性免疫介导性疾病，影响全世界2%的人口，与一些并发症有关，包括代谢综合征、心血管疾病和精神疾病，损害患者整体生活质量。高达四分之一患者发展为银屑病关节炎（PsA），其特征为持续性关节痛、晨僵、指炎和附着点炎。此外，银屑病通常累 ...
Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因（ERBB2或HER2）外显子20中的插入突变发生在2%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）中，并作为致癌驱动因素发挥作用。 波齐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在先前治疗过的HER2外显子20插入的非小细胞肺癌患者中进行了评估。 方法：ZENITH ...
2022年11月18日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项回顾性分析（NCT03199066）的研究结果，旨在评估 依鲁替尼 （Ibrutinib）在复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性。 这项真实世界的分析评估了来自捷克共和国5所大学中心的77例 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib，这是由Incyte发现的一种口服JAK1/JAK2抑制剂，由礼来根据Incyte的许可开发，用于治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病，包括类风湿关节炎（RA）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE） ...
斑秃是一种自身免疫性疾病，其特征是非瘢痕性脱发，可影响任何毛发部位。这种疾病会导致情绪和社会心理困扰。持续时间少于12个月的轻度发作可能会自发消退，但如果不进行治疗，大面积斑秃不太可能缓解。目前的治疗方法——包括糖皮质激素（局部、病灶内和全 ...
毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。HCL对嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁高度敏感。然而约一半的HCL患者会出现复发，且对嘌呤类似物的敏感性逐渐降低，所 ...
巴瑞克替尼 （baricitinib,商品名为Olumiant）为Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的 ...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了诺华Tabrecta（ 卡马替尼 ，前称INC280）的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示，卡马替尼治疗MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的总反应率（ORR）为阳性，缓 ...
2021年3月3日，礼来制药与因赛特医疗联合公布了BRAVE-AA2的试验结果，这项Ⅲ期研究是用以评估2 mg和4 mg 巴瑞替尼 一日一次对于成人重度斑秃的疗效和安全性。在第36周，两个剂量组的巴瑞替尼均达到了主要疗效终点，对比安慰剂组，显示出具有显著统计学意义的 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卡玛替尼 （capmatinib，前称INC280，卡马替尼），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。 ...
血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中，尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及 ...
2022年3月24日，《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 （Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。此前，2018年11月26日，美FDA已批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者。这是全球 ...
自2003年美国FDA批准吉非替尼（EGFR-TKI）上市以来，肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域，人类致力于该基因研究长达40余年之久，却仍无有效的抑制剂获批，直至索托拉西布（sotorasib,AMG510）获批。而这个非小细胞肺癌KRAS抑制剂 索托拉西布 （ ...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的 ...
CLL14临床试验是一项国际多中心三期临床研究，比较了BCL2抑制剂 维奈克拉 +抗CD20单抗GA101（VenG）和苯丁酸氮芥+GA101（GClb）对初治伴合并症患者的疗效。初步结果已经发表在2019年新英格兰杂志（N Engl J Med 2019;380:2225-2236），中位随访28个月时 ...
曾接受一线治疗但病情进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者面临着不良的预后，治疗方案有限，而靶向新药 索托拉西布 改变了KRAS G12C突变肺癌患者的治疗模式，为这些患者提供了一种新的选择。IASLC 2022年世界肺癌会议将公布索托拉西布治疗晚期NSCLC以及索托拉西布 ...
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