一项纳入1118例I-III期肺腺癌的临床研究提示，辅助EGFR-TKI（厄洛替尼或 吉非替尼 ）治疗可降低60%的肿瘤复发和死亡风险，HR=0.40（95%CI 0.26-0.72，P=0.001）。之前公布的ADJUVANT研究（本研究）也得到了类似的结果，在II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变阳性 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，它是FDA批准的唯一一种胃肠道间质瘤（GIST）1型抑制剂，可直接结合突变KIT和PDGFRA发出信号的活性激酶构象起作用。阿伐普替尼Avapritinib已显示出对与胃肠道间质瘤（GIST） ...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的 盐酸缬更昔洛韦片 （万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔 ...
西多福韦 是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。其作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于西多福韦在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸 ...
阿伐普替尼 / 阿维普替尼 (AYVAKIT)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长,与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 ...
恩扎卢胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了两种药物的疗效。目前，恩扎卢胺和醋酸阿比特龙已获多个国家批准用于化疗前mCRPC患者的治疗。但是，恩扎卢胺和醋酸阿比特龙暂 ...
巨细胞病毒（CMV）在人类中广泛流传，在免疫不全或免疫缺陷的情况下（如移植受者），可能导致严重危及生命的感染。 莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，它通过靶向病毒终止酶（terminase） ...
波齐替尼 （Poziotinib）是韩国韩美药品公司研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会（WCLC）上，波齐替尼针对EGFR 20外显子插入突变患者的客观缓解率（ORR）达55%，效果十分不错，但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高，占56%。在2020 ...
丙卡巴肼 (NATULAN)属于肼类衍生物,在体内可以被氧化酶如细胞色素P450单氧化酶和过氧化酶等转化为偶氮丙卡巴肼N-氧偶氮丙卡巴肼，并进一步转化为甲基和芳基自由基。丙卡巴肼的抗肿瘤机制主要是通过烷化作用来实现,因此,它没有靶向作用，导致了诸多副作 ...
丙卡巴肼 (NATULAN)属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。2012年1月，阿西替尼获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月， 阿西替尼 获中国食药监局 ...
Avelumab：对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药、O药和T药。Avelumab算是个新面孔，是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物，2017年已经被美国FDA批准用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌。 阿昔替尼 ：一个抗血管生成的药物，已经被批准 ...
阿卡替尼 (CALQUENCE)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 由于 阿卡替尼 的作 ...
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤，目前治疗手段仍以手术切除结合放疗和以替莫唑胺为主的化疗。BRAF抑制剂 达拉非尼 在儿童带有BRAFV600E突变的低级别和高级别胶质瘤中显示治疗效果。达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼对于含有BRAFV600E突变的非小细胞肺癌、黑色 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而 罗米司亭 (NPLATE/ROMIPLOSTIM)是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量,并且能长期 ...
UNITUXIN (DINUTUXIMAB)是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。UNITUXIN(DINUTUXIMAB)是一 ...
培唑帕尼 主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 COMPARZ研究头对头比较证实，培唑帕尼与舒尼替尼疗效相似但耐 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂，基于Ⅱ期PALOMA-1研究，于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。Palbociclib(帕博西尼)主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一 ...
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