特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以严重瘙痒和复发性湿疹为特征。润肤剂和局部糖皮质激素（TCS）是AD的推荐一线治疗。而对于TCS难治的中重度AD，通常需要全身治疗。环孢素A等常规全身治疗的疗效不一，且存在安全性问题，可能会限制其使用 ...
2019年6月， 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）获得美国FDA加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者；在欧盟，于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移 ...
吉妥珠单抗 ，药品名：Gemtuzumab，是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。新药吉妥珠单抗（Gemtuzumab） ...
一项国际多中心的双盲随机对照研究以评估 艾代拉里斯 idelalisib(Zydelig)治疗难治复发CLL的安全性及有效性。本研究入组标准为：在接受末次治疗后36个月内进展的CLL，需具有淋巴结肿大（CT或者MRI检查判断）以及治疗指征。所有患者接受最多6个疗程的苯达 ...
基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年美国癌症研究协会(AACR)大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML（FLT3-ITD和/或FL ...
Yondelis，中文名： 曲贝替定 ，与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。 一项多中心研究对比曲贝替定和达卡巴嗪治疗进展 ...
晚期原发性肝细胞癌患者伴有肝外转移或血管侵犯，生存期短，索拉非尼是目前唯一被批准用于晚期肝癌治疗的一线药物，能延长中位生存期2～3个月，寻找新的晚期肝癌治疗药物有很大必要。 来那度胺 具有很好的免疫调节和抗血管新生效果，在晚期肝癌治疗中展 ...
Poziotinib（ 波奇替尼 ）是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药，20插入性突变会使本来TKI药物结合的口袋锁紧，使药物与靶点结合力下降，而波奇替尼则可以表现出良好的结合性。 波奇替尼 后线治疗EGFR20ins突变NSCLC，疾病控制率 ...
在2021年上市了第一款KRAS突变的靶向药—— 索托拉西布 （AMG510），它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁比 ...
Adlumiz(anamorelin) 阿那莫林 ，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可 ...
RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。 塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)获批治疗年龄≥12岁且患有晚期或转移性甲 ...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)用于治疗转染重拍基因(RET)基因突变的癌症成年患者，包括转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)、需要全身治疗的转移性甲状腺癌。塞尔帕替尼是首款被批准上市的专门针对RET基因突变/融合的靶向肿瘤 ...
维奈托克 / 威托克 (VENETOCLAX)是一种BCL-2抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用治疗上述疾病。另外，维奈托克还可与阿扎胞苷或地西他滨或阿糖胞苷联合用于治 ...
BCL2抑制剂 维奈托克 / 威托克 (VENETOCLAX)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要 ...
培唑帕尼 / 维全特 (PAZOPANIB)是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼 / 维全特 是所有晚期肾癌一线靶向 ...
培唑帕尼 / 维全特 (PAZOPANIB)疗效不劣于舒尼替尼，但从患者的安全性和生活质量角度考虑，培唑帕尼是追求更高综合获益的靶向治疗选择。 这项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者，以1：1随机分组，其中 ...
維奈妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中，維奈妥拉/维奈托克对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显 ...
維奈妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)是一种抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子2的选择性小分子抑制剂﹐被美国食品药品监督管理局批准可与去甲基化药物联合用于治疗年龄较大或有合并症的新诊断AML患者。维奈托克（venetoclax）是世界上第一种BCL-2抑制剂。当单独使 ...
维奈克拉 / 维那托克 (VENETOCLAX)是一种可口服的选择性BCL-2抑制剂，是AML靶向治疗药物领域新星，临床应用前景喜人。 在一项Ib/II期单中心临床试验中，研究者评估了 维奈克拉 / 维那托克 与FLAG-IDA联合方案在新诊断（ND）或复发/难治性（R/R）AML ...
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