AmBisome（ 安必素 ）是原研型的两性霉素B脂质体，具有与传统型两性霉素B相同的广泛的抗真菌谱和高效的抗真菌活性，而且耐药性发生率低，除了对常见的念珠菌和曲霉保持着高敏感性外，对于耐药真菌及少见真菌也保持着高敏感性。AmBisome/安必素采用了独特的脂 ...
安必素 AmBisome是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。其最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂，用于治疗严重的深度真菌感染，如黑热病、酵母病、球孢子菌病等，也可用于由曲霉菌、念珠菌等引 ...
肝窦阻塞综合征 (hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（hepatic veno - occlusive disease，HVOD）, 大多发生在骨髓造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）预处理后，是 HSCT 术后发生的一种难以 ...
肝小静脉闭塞由于肝脏的一些血管堵塞，引起水肿和肝内的血流量减少，这种状况会导致最严重的肝损伤。 去纤苷钠 （Defibrotide）是一种多脱氧核糖核普酸盐，具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活性，能促使前列腺环素样物产生，并从血管组织内释放到循环中。FDA ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶联药 ...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab vedotin-piiq，商品名：POLIVY）是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate, ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 警告 ...
作为一种抗体药物偶联物（ADC）， 吉妥单抗 （gemtuzumab ozogamicin）含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，存在于90%的AML患者中。当gemtuzumab ozogamicin与CD33抗原结合时 ...
阿培利司 由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新诊断的、肿瘤表达CD33抗原的急性骨髓性白血病（CD33阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗Mylotarg用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历了复发或对初始治疗 ...
艾代拉里斯 Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药，之后于2014年9月18日获得EMA批准上市，该药是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂。该药由吉利德科学(Gilead science)开发、生产和销售。 艾代拉里斯Ide ...
大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对初始治疗有应答，但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。 艾代拉里斯 Idelalisib是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与 ...
HORIZON研究（NCT02963493）是一项单臂、多中心II期临床研究。入组患者既往至少接受两种治疗方案，包括免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂，且对泊马度胺（pomalidomide）和/或抗CD38单克隆抗体具有耐药性。RRMM被定义为一线或挽救治疗时无缓解（即未达到微小缓解或 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者（既往接受≥4线疗法且至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体无效）。 该加速批准是基于多中心、单臂HORIZON研究（NCT02963493） ...
泊马度胺 是批准应用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）的第三代免疫调节剂。目前泊马度胺相关研究数据都集中在RRMM，在首次复发、肾损和细胞遗传学异常等人群也表现出较好的疗效及安全性。但在NDMM中泊马度胺疗效如何呢？2021ASH会议报道的PRIME研究，对 ...
2021年1月22 日，美国FDA批准了O药联合 卡博替尼 组合疗法，用于晚期肾细胞患者的一线治疗。2021年8月26日，日本厚生劳动省已批准O药联合卡博替尼组合疗法用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。 CheckMate-9ER 试验总共纳入了651例以前未经治疗、晚期 ...
卡博替尼 （XL184），江湖人称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个“very dirty”的抗癌药，犹如“混世魔王”。靶点众多。据报道，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，至少有9个，应该是靶点最多的抗癌 ...
依维莫司 是哺乳动物雷帕霉素衍生物，作用于mTOR靶点。mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关，是肿瘤治疗的一个重要靶点。作为目前唯一获批的mTOR抑制剂口服片剂，飞尼妥作用机制独特，RECORD 4研究显示：依维莫司治疗晚期肾癌二线治疗无进展生存期（PFS ...
克唑替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶 （ALK）靶向药物，早在2011年，该药被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 （NSCLC）。 涉及ALK的融合基因是儿童间变性大细胞淋巴瘤（ALCL） ...
巴瑞替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个RA相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 用法用量： 应该由在类 ...
类风湿关节炎（RA）是一种慢性疾病，疾病的进展会导致免疫力降低，侵蚀性的关节损害，严重可导致残疾。RA虽无法根治，但可以通过药物控制进行达标治疗，从而有效缓解症状和控制RA病情。 该研究比较了托法替布和 巴瑞替尼 对类风湿关节炎（RA）患者（托法替布 ...
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