大量研究发现， 塞瑞替尼 是一个好药。它对于ALK融合突变的肺癌治疗效果很不错，显著优于化疗，也优于一代靶向药克唑替尼，而且对很多一代/二代药物耐药的患者也有效果。更重要的是，这个药能透过血脑屏障，对脑转移病灶也有用。由于疗效显著，塞瑞替尼2014 ...
BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉非尼，以及双靶方案BRAF抑制剂达拉非尼+MEK抑制剂 曲美替尼 。诺华曲美替尼片联合甲磺酸达拉非尼(D+T)治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评，为我国BRAF V600型突变的N ...
ADAURA是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，入组682例IB、II、IIIA EGFRm非小细胞肺癌患者，患者既往接受过完全肿瘤切除和基于医生判断加/不加辅助化疗，进行辅助治疗。在实验组，患者口服泰瑞沙80mg,每日一次，持续3年或直至疾病复发。该试验在全 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。恩曲替尼能靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 神经营 ...
曲美替尼是一种MEK抑制剂，由葛兰素史克公司开发，美国FDA于2013年5月批准上市， 曲美替尼 是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂，在体外和体外抑制BRAF V600突 ...
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。在国内，白血病的发病率为3~5/10万，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白 ...
对于难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，在接受CART细胞疗法之前、治疗期间或之后继续口服靶向药物 依鲁替尼 ,与仅CAR-T疗法相比，可能会获得更好的效应，也减少了严重不良反应的发生。 “这些结果表明 依鲁替尼 与CAR -T细胞疗法联合使用可能将通过提高 ...
帕纳替尼 由美国阿瑞雅德制药公司（已被武田制药公司收购）研发，于2012年12月经美国FDA批准上市。帕纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL ...
仑伐替尼 获批治疗分化型甲状腺癌主要基于一项全球范围内针对RAIR DTC患者开展的SELECT研究成果。结果显示，与安慰剂相比，仑伐替尼显著延长无进展生存期（PFS），且具有统计学差异（仑伐替尼组中位PFS:18.3个月，安慰剂组中位PFS:3.6个月；HR: 0.21, 99% CI ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。瑞 ...
美国食品和药物管理局批准 维奈妥拉 （venetoclax）用于治疗具有称为17p缺失的染色体异常并已接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈妥拉是FDA批准的第一个针对B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白的治疗方法，该蛋白支持癌细胞生长，在许多CLL患者 ...
Lynparza（ 利普卓 /奥拉帕利片剂）是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查：用于辅助治疗在术前或术后已接受化疗的BRCA突变（BRCAm）、HER2阴性、高危早期乳腺癌患者。 Oly ...
本研究是开放的、多队列、非随机的Ib期临床试验KEYNOTE-012的前期研究。纳入了美国及以色列8家医院的18岁及以上经过病史或组织病理学证实的局部进展或转移性尿路上皮癌的患者，包含肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌和尿道癌。通过免疫组化的方法检测肿瘤细胞和肿瘤 ...
厄达替尼 Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制剂，FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。 NORSE (NCT03473743)是一项开放标签、1b/2期多中心研究，厄达替尼Balver ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性且 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)等。 最近发 ...
厄达替尼 通用名称：Erdafitinib,商品名称：Balversa,厄达替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件：（1）有FGFR3或FGFR2基因突变，（2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包 ...
尼妥珠单抗 适用于头颈部肿瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。临床研究证实，患者疾病控制率高，生存获益显著。尼妥珠单抗商品名叫泰欣生，属于生物靶向药物，作用于肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR ), 抑制肿瘤 ...
欧盟委员会批准乐卫玛（仑伐替尼）和 可瑞达 （帕博利珠单抗）联合用药用于晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。批准基于CLEAR/KEYNOTE-581试验的结果，该试验证明乐卫玛和可瑞达联合用药可显著降低疾病进展或死亡风险达61%，且中位无进展生存期约2年，而舒尼替 ...
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