肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合阳性在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占5%~7%。由于患者在接受ALK抑制剂治疗后有效率较高，疗效持续时间长，ALK基因融合一直被称为“钻石突变”，ALK抑制剂也如雨后春笋般涌现。ASCEND-8 ...
IMmotion151试验的中期分析（atezolizumab联合贝伐单抗与 舒尼替尼 对未经治疗的晚期肾细胞癌患者的研究）报告了接受PD-L1治疗的PD-L1+转移性肾细胞癌（mRCC）患者无进展生存率（PFS）的改善抑制剂atezolizumab加血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂贝伐单抗与受 ...
美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约1 ...
血管生成在肿瘤生长、进展和转移中起着至关重要的作用，也因此一直被作为肿瘤的重要治疗靶点之一。其中血管内皮生长因子(VEGF)家族(包括配体，VEGF-A到VEGF-D及受体，VEGFR-1到VEGFR-3)被认为是其中最重要的一种参与调控肿瘤血管生成的通路。 本方案 ...
美国FDA正式批准PARP抑制剂 芦卡帕利 （rucaparib）片剂，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这些患者在接受铂类化疗后完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocusCDx BRCA LOH,用于确 ...
Exportin 1(XPO1)介导肿瘤抑制蛋白(TSPs)的核输出和功能失活，与多发性骨髓瘤(MM)的不良预后相关，并有助于蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节药物(IMiD)耐药性。Selinexor(SEL)是一种首创的新型、口服核输出选择性抑制剂(SINE)化合物，可抑制XPO1，诱导TSP的 ...
面对癌症的危害，我们应该要保持理性的态度，应该要相信科学的力量。现在的医疗条件变好了，有很多药物都可以给患者带来治疗上的帮助，希望大家也能够按照要求来正确使用药品，应该要知道正确的用法，但是吉美适合肾癌患者使用吗？ 多吉美 治疗不能手术 ...
索拉非尼 是一个口服广谱激酶抑制剂，可以靶向于VEFGR1、VEGFR2、RET、RAF（包括BRAF）、PEEGFb等多个靶点。宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Brose教授等开展的一项临床II期研究发现，对这些患者而言，应用索拉非尼有效且安全。 该研究为多中心、随机、 ...
美国癌症研究协会 (AACR) 会议上，最令人鼓舞的演讲之一当属 PARP 抑制剂。这种新类型药物所体现出来的是它能提供广泛的抗肿瘤活性，而这类药物曾一度被认为受益有限，主要用于 BRCA 突变患者。FDA 批准了首款该作用机制的药物 奥拉帕尼 （品牌名：Lynpa ...
继皮肤癌之后， 乳腺癌是美国妇女最常见的癌症。 据估计，1/8的美国妇女在她们的一生中的某个时间点将会被诊断出患有一种浸润性乳腺癌。根据美国癌症协会，1/5的乳腺癌是人表皮生长因子受体2阳性，或HER2阳性。这意味着癌症细胞具有过多的HER2基因，造成HER2 ...
肝癌患者通过靶向治疗往往可以取得良好的预后，但渐渐地肝癌细胞开始对这些药物产生抵抗力， 乐伐替尼 （Lenvima）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，治疗肝癌疾病控制率可达100%，但是很多患者出现了耐药性，导致效果大打折扣，研究人员发现： ...
维奈克拉 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。维奈克拉为啥有效？因为它能特异地抑制BCL-2蛋白功能。BCL-2是啥？是防止细胞启动“自杀程序”的蛋白。 细胞生长是个非常精密的工程，需要慢慢来，每一步都要仔细检查，不能有纰漏。出了纰漏 ...
据统计，目前全世界已有的抗癌靶向药当中，获批在中国大陆上市的仅有29%。一种新药平均需要等待8-10年才能获批在内地上市使用，这期间导致很多患者丧失了治疗机会。今天，给大家介绍一款用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂，即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6 ...
Blood杂志上发表了一项研究，评估了 维奈托克 单药对伴伴t（11；14）异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。该研究共纳入66例复发/难治性MM患者，并予以维奈托克单药治疗。研究人员将患者分为两组：一组（30例）剂量逐周递增（300mg、600mg、900mg、1200 ...
患有晚期肝细胞癌的患者，可能还因肝病而患有其他合并症，预后往往很差，需要额外的治疗方法。根据 3 期 COSMIC-312 试验的结果，与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞癌患者相比， 卡博替尼 和阿特珠单抗的组合导致无进展生存期 (PFS) 的统计学显著改善。 ...
盐酸缬更昔洛韦片 是更昔洛韦的前体，盐酸缬更昔洛韦片生物利用度较更昔洛韦高约10倍。万赛维的疗效更好，副作用更小，更贵。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人，应被告知：如果服用超过处 ...
对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现维奈托克治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中， 维奈托克 耐受性良 ...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met 双抗 埃万妥单抗 （Rybrevant）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体 ...
索托拉西布 （AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究，希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床 ...
WINDOW-1研究共纳入131例年轻的初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者（中位年龄为56岁），接受IR方案（ 依鲁替尼 +利妥昔单抗）诱导治疗并序贯R-HCVAD方案巩固治疗，中位随访40个月。研究显示，在IR方案诱导下，初治MCL患者的总缓解率（ORR）可达88%，低风险患者的OR ...
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