日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰（呲仑帕奈，通用名：perampanel），该药是每日服用一次的片剂，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（伴或不伴继发性全身性癫痫）的辅助治疗。 呲仑帕奈 的新药申请（NDA）于2018年9月提交 ...
2期ZENITH20试验的队列3的最新数据（NCT03318939），在2021年欧洲肿瘤内科学会靶向抗癌治疗（ESMO TAT）虚拟大会上公布，既往未接受过治疗的EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌患者，每日服用16 mg 波奇替尼 ，出现具有临床意义的活性。 该患者人群的客观缓 ...
Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 波齐替尼 作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验结果。试验结果显示，波齐替尼达到44%的确认客观缓解率（44%）。 HER2外显子20插入突变导致HE ...
伏立康唑 可通过静注与口服两种形式给药，伏立康唑口服生物利用度96%，在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服药可用于真菌感染的预防以及序贯针剂治疗。《血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第5版)》推荐具有IFD高危因 ...
安斯泰来正式宣布 吉瑞替尼 于2021年1月30日正式获得NMPA批准，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 FLT3突变在AML患者中的发生率约为20% ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
2021年6月5日，《OncLive》公布了ARROW试验的最新结果表明， 普拉替尼 可以使RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者受益，并且在人群中具有良好的耐受性。该结果此前也在2021年ASCO会议上公布。此前，2021年3月24日，国家药监局（NMPA）已批准 普拉替尼 ...
我们知道EGFR基因突变的患者可以使用易瑞沙来进行靶向治疗，但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变，就导致了“短路”，也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了，上游EGFR再用易瑞沙抑制效果就不好了。但是“魔高一尺，道高一丈”， 帕比司他 ...
艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发之苦。 礼来公司宣布：其CDK4/6抑制剂 玻玛西林 （商品名：Verzenio）联合标 ...
去氟可特 用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者，这是全球首款也是唯一一款获批用于治疗杜氏肌营养不良症的糖皮质激素。去氟可特与现有的基因疗法最大的不同在于：除了前者的价格更低以外， 去氟可特作为一种皮质类固醇，适用于任何一种致病基因突变的杜氏肌营养不 ...
癫痫病是一种常见的小儿时期易多发病症，是中枢神经系统发作性的功能障碍。癫痫的主要病理改变为脑部神经元过度放电导致突然、反复、短暂的中枢神经系统功能失常，具有突发性、暂时性、反复性等特点，患者临床表现为意识突然丧失、肢体抽搐、精神和行为 ...
泊沙康唑 是最新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱最广，对真菌的亲和力高，对念珠菌、曲霉菌、隐球菌、毛霉以及赛多孢子菌、镰刀菌、丝孢子菌等罕见菌均具有较强的抗菌活性。国际多项指南最高级别推荐泊沙康唑用于IFD预防。虽然目前中国仅有预防侵袭性曲霉菌和 ...
在 诺西那生钠 注射液批准之前，脊髓性肌萎缩症无有效治疗手段，疾病管理仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法。2018年5月，脊髓性肌萎缩症被列入中国国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》，该目录的推出旨在支持罕见病 ...
基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据，美国FDA授予 图卡替尼 突破性疗法认定，用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，在局部晚期不可切除性或转移性HE ...
2021年5月21日，FDA发布公告，加速批准强生 Rybrevant （amivantamab-vmjw）用于铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是该突变类型首个获批的治疗药物，同时获批的还有其辅助诊断剂Guardant360CDx（GuardantHealthInc ...
2021年6月8日，在经历了自2003年以来18年药物市场的空缺，美国食物和药物管理局(FDA)用“加速审批通道(Accelerated Approval Pathway)”，批准了一款名为 Aduhelm 的药物，有希望很快广泛地成为治疗阿尔兹海默症的新疗法。 什么是Aduhelm? Aduhelm (又名 ...
安归宁 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不 ...
诺华制药公司宣布，与接受安慰剂联合帕博利珠单抗加铂类双药化疗的患者相比，其CANOPY-1 III 期研究结果未能证明接受 卡那单抗 (ACZ885) 联合帕博利珠单抗加铂类双药化疗治疗的患者的总生存期(OS) 和无进展生存期(PFS) 达到具有统计学意义的主要终点。然而， ...
Horizon Therapeutics公司近日在美国眼科学会年会（AAO 2021）上公布了单抗药物 Tepezza （teprotumumab）治疗甲状腺眼病（TED）的一项真实世界研究依从性分析结果。Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗TED的药物，于2020年1月获批上市，该药是一 ...
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