尼鲁米特 具有抗雄激素作用,而无其他激素(雌激素、黄体激素、肾上腺盐皮质激素和糖皮质激素)作用。体外实验证实,尼鲁米特可阻断雄激素受体水平上的睾酮作用。在体内,可干扰正常的雄激素作用。尼鲁米特(ru23908)主要用于前列腺癌治疗,但是尼鲁米特对 ...
尼达尼布 是一种获批的特发性肺纤维化 (IPF) 治疗方法。一项先前发表的试验的亚组分析表明,西地那非可能在氧合、气体交换方面提供益处,如 IPF 和严重降低的 DICO 患者的肺一氧化碳扩散能力 (DlCO)、症状和生活质量。这个想法在这次试验中得到了检验。 ...
他替瑞林 作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)的药物,他替瑞林不是针对病因的治疗,不是针对异常蛋白的药物,而是针对症状的治疗方法,对于神经退行性疾病患者(包括遗传性共济失调)如果有效,需要长期服用,停药就失去作用。共济失调患者群体的病种非常复杂 ...
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,但整体来说,乳腺癌的预后要好于大多数其他恶性肿瘤。5年生存率约为83.2%。三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理 ...
罗氏公布了 恩曲替尼 在治疗ROS1突变的非小细胞肺癌的患者的临床研究的最新分析结果。研究表明,在携带ROS1阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,无论有无脑转移,在接受恩曲替尼治疗后患者的中位无进展生存期(PFS)可达到1年到两年以上不等。 ...
泊马度胺 可通过减少如肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素(IL-6、IL-8)和血管内皮生长因子(VEGF)等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞耐药的相关细胞因子的产生来发挥其抗骨髓瘤效应。同时,泊马度胺还可以通过减弱MM患者的免疫细 ...
辉瑞公司(Pfizer)在ASCO年会上宣布了其临床试验ARCHER 1050的总体生存期(OS)数据。该研究评估了 达克替尼 一线治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因,其中NSCLC约占肺癌病例的85 ...
阿斯利康和默沙东近日公布了 奥拉帕利 治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。研究的目的是在2个队列中携带HRR突变(HRRm)基因的mCRPC男性患者:主要终点是BRCA1/2或ATM基因存在突变的男性患者,然后,如果奥拉帕利显示临床出获益,则对携带HRR ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变,即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 AML是一种骨髓 ...
辉瑞(Pfizer)公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效多线治疗方案。 肺癌 ...
安必素 是原研型的两性霉素B脂质体,具有与传统型两性霉素B相同的广泛的抗真菌谱和高效的抗真菌活性,而且耐药性发生率低,除了对常见的念珠菌和曲霉保持着高敏感性外,对于耐药真菌及少见真菌也保持着高敏感性。安必素采用了独特的脂质体制剂技术,相 ...
2020年12月,美国FDA正式批准 奥希替尼 作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者;2021年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。 对于早期肺癌患者来说,手术是最主要的治疗手段,术后复发无疑是患者最大 ...
2019年9月,阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi( 德瓦鲁单抗 )已获欧盟批准,德瓦鲁单抗可与多种化疗药物一线治疗患有ES-SCLC的成人患者。在CASPIAN III期临床试验中,相比于单独化疗,Imfinzi联合化疗一线治疗显示出显著的总体生存期(OS)获益(13.0个月 ...
特泊替尼 是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂,下面以特泊替尼近期的研发进展为例与大家分享NSCLC中两种MET异常改变的探索方向和结果。 2期研究VISION主要评估 特泊替尼 单药在通过组织或液体活检证实存在MET14外显子跳突(A队列)或MET扩增(B ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂,2013年 奥拉帕尼 首次用于治疗卵巢癌患者,最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月17日,美国FDA ...
乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常 ...
哌柏西利/ 帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株,帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受 ...
默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物 特泊替尼 上市销售,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。作为一款非小细胞肺癌的靶向药物,特泊替尼并未像它的前辈奥希替尼那般从临床阶段就吸引所有目光。但事实上,它为肺癌 ...
维奈克拉 联合疗法在治疗不宜密集化疗的AML患者上可实现较为满意的临床效果,其中继发性AML患者可从维奈克拉联合疗法中显著获益。高龄急性髓系白血病(AML)患者异质性大,预后往往不良,这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。近年来,BC ...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。FDA批准了莱特莫韦(Letermovir)口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血 ...

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