吉非替尼 是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。今天我们就来聊聊谁适合用吉非替尼，用吉非替尼要注意些什么。 吉非替尼适用于携带EGFR 19外显子缺失突变（Del19)和EGF ...
库潘尼西 是一种新型、强效的静脉输注型总PI3K抑制剂，可抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，适用于已经接受了两次及两次以上淋巴瘤治疗的患者。滤泡型淋巴瘤，作为淋巴系统高发的肿瘤，是B细胞非霍奇金淋巴瘤最常见的肿瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的20 ...
有两项临床 3 期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a 治疗后转为 阿仑单抗 治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持 5 年以上。这两项临床 3 期研究为随机、开标、评定者屏蔽的两年期关键性试验，对 阿仑单抗 同高剂量干扰 ...
据悉，肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高，进一步导致右心衰竭，该病的致死率、致残率都很高，严重影响患者的生活质量，预后和某些癌症类似，故有人将其称之为“心血管疾病中的癌症”。肺动脉高压的早 ...
2019年12月19日，美国FDA批准抗体药物偶联物（ADC）PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC,最常见的膀胱癌类型）患者。 ...
美国食品药物管理局（FDA）批准直接口服抗凝剂 利伐沙班 扩大外周动脉疾病（PAD）适应证，包括近期因症状性PAD接受下肢血运重建的患者。用药方案为利伐沙班2.5mg bid,联合阿司匹林100mg qd.目前，利伐沙班联合阿司匹林是第一种也是目前仅有的一种同时适用于 ...
三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。2020年4月22日，Immunomedics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗体药物偶联物 赛妥珠单抗 (sacit ...
泊马度胺 （pomalidomide）是一种沙利度胺（thalidomide）类似物，联合地塞米松（PVd）用于治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者之前至少接受过两种疗法，包括来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后的60天内或之后显示疾病进展。 ...
黑色素瘤（melanoma）是一种高度恶性肿瘤，复发率和死亡率非常高。根据其原位特性（厚度、溃烂）、是否已扩散至淋巴结、远处转移程度，黑色素瘤可分为5级（0-4阶段）。3阶段黑色素瘤已到达区域性淋巴结，但尚未扩散到远端淋巴结或机体其他部位（转移）， ...
泊洛妥珠单抗 是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate,简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody,抗CD79b的抗体）；连接物（Linker,可裂解的蛋白酶连接肽）；细胞毒素（MMAE,一甲基澳瑞他汀E）。这三项放在一起，就构成了一个ADC ...
安杂鲁胺 是一种特异性雄激素受体抑制剂，它不但能够阻断雄激素与受体的结合，而且能够抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。因此它不仅仅是雄激素受体的拮抗剂，而且对雄激素信号通路也有抑制作用。目前，这款产品已经获得FDA批准，治疗转 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物， 罗米司亭 是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量，有临床研究数据表明，罗米司亭可有效降低出血事件的频率 ...
活动耐量下降、憋气和缺氧，永远是肺高血压患者迈不过去的坎儿。青春期起病的患者在慢性病程反复折磨下，人生最遥远的距离逐渐从星辰大海——变成了教室外的操场——甚至是离床不远的客厅。由于肺血管阻力升高而导致严重慢性缺氧，部分患者嘴唇呈蓝紫色，所 ...
持续性血小板减少症(PT)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后常见的并发症，对生存率产生显著的负面影响。已发表的数据表明，PT的机制可归因于血小板生成受损、外周破坏加速或两种之间的相互作用。同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)后持续性血小板减少症(PT ...
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性（晚期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中随访两年后， 阿来替尼 （alectinib）作为初始治疗与标准疗法相 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香 ...
著名药企罗氏（Roche）宣布了，其3期临床试验ALUR到达主要临床终点，证实与化疗相比， 艾乐替尼 (alectinib) 可以显著提高曾接受过铂类化疗和crizotinib（克唑替尼）治疗但进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。 ALK阳性NS ...
艾代拉里斯 (IDELA)是一种PI3K激酶抑制剂。一项 艾代拉里斯 (IDELA)联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究提前终止，原因是IDELA联合利妥昔单抗（rituximab） (IDELA/R)治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效更佳。然后，两组 ...
2020年1月23日~1月25日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）在美国旧金山隆重举行，在本次会议上，专家们专门分析了携带NTRK融合蛋白的消化道肿瘤患者的临床使用 拉罗替尼 的效果。14例GI癌症患者亚组来自试验NCT02122913，SCOUT（NCT02637687 ...
2021年11月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，礼来（Eli Lilly and Company）在中国提交了 塞尔帕替尼 （LOXO-292, Retevmo）胶囊的上市申请，并获得受理。 塞尔帕替尼（LOXO-292）是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准 ...
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