凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明 ...
有一种突变类型是ROS1突变，它是于2007年在非小细胞肺癌中首次被报道。从那以后，ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点，ROS1重排在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%，所占比例不是很大。 洛拉替尼 ，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带A ...
众所周知，原发性肝细胞肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一，而我国是肝癌患者大国，每年有大约46.6万例新确诊肝癌患者和42.2万例肝癌死亡患者，发病率和死亡率在恶性肿瘤中分别排在第三位和第二位，严重威胁我国人民的身体健康。指的注意的是，我国的大部分不可 ...
维奈托克 是中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞中 ...
子宫内膜癌主要影响老年女性。发病率最高的是45～74岁女性，确诊的中位年龄为62岁。如果早期确诊，患者的5年相对生存率为95%。然而，子宫内膜癌的二线治疗研究情况不容乐观。一项伊沙匹隆（ixabepilone）vs紫杉醇或阿霉素二线治疗晚期子宫内膜癌患者的3期研 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥西替尼 最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，被批准用于EGFR突变的T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与上一代TKIs类似，尽管有很高的应答率，但疾病最终会发生进展，目前的临床研究主要集中 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。随后， ...
在一项RATIFY III期随机临床试验（针对年龄小于60岁且存在FLT3突变的急性髓系白血病[acute myeloid leukemia, AML]患者的随机试验）中，多激酶抑制剂 米哚妥林 显著改善了18-59岁FLT3突变的AML患者的总生存期与无事件生存期。然而， 米哚妥林 组中只有59 ...
阿西替尼 属于肾癌治疗领域一种极为重要的药物。首先，该药能抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤血管正常化，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡以及促进抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。另外，阿西替尼同时具备抑制效能强、选择性高、半衰期短、生物利用度高、安全性好 ...
2012年， 奥拉帕利 1期研究最先登上《新英格兰医学杂志》，评估了奥拉帕利在BRCA1/2突变携带肿瘤患者中的药代动力学（PK）、药效动力学特征和初步活性。15%的上皮性卵巢癌患者携带BRCA1/2突变，而50%的高级别浆液性肿瘤具有HRD缺陷。 奥拉帕利 第一项验 ...
血管生成参与肿瘤发生、发展及转移的全过程，肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并同时为肿瘤的远端转移提供转运。因此，血管形成在肿瘤发生、发展及转移过程中发挥着关键性作用。VEGF是血管生成的关键调控因子， ...
2020年5月14日，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了 泊马度胺 （POMALYST,CelgeneCorporation）的适应症，包括用于治疗高活性抗逆转录病毒治疗失败后的与AIDS相关的卡波西肉瘤的成年患者和患有卡波西肉瘤的成年患者。是HIV阴性。 功效在研究12-C-0047 ...
恩杂鲁胺 是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂，能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长，并能诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生 ...
2021年5月10号，一项Ⅱ期临床研究（NCT03140670）数据在《临床肿瘤杂志》上发表。数据显示，PARP抑制剂 芦卡帕利 (Rubraca)对于铂敏感、携带致病性变异BRCA1、BRCA2或PALB2的晚期胰腺癌患者是一种安全、有效的维持治疗选择。 Ⅱ期临床研究（NCT03140 ...
近年来，前列腺癌发病率在全球男性所有恶性肿瘤中位居第二。同时，与欧美国家相比，我国前列腺癌患者在确诊时绝大多数为局部晚期或广泛转移，无法接受局部的根治性治疗，预后较差。2016年，前列腺癌协作组（PCWG）正式提出非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRP ...
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于免疫失调、微血管损伤和器官纤维化。 尼达尼布 是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化的药物。在特发性肺纤维化患者中，尼达尼布 (每天2次，每次150mg)通过降低用力肺活量( ...
尼拉帕利 是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利不同，针对BRCA突变和不突变的患者，都能带来显著获益。得益于优异的临床数据，尼拉帕利目前已经被美国、欧 ...
2017年3月2日，FDA宣布将受理赛尔基因和Agios的变异IDH2抑制剂 恩西地平 (曾用名AG-221)的上市申请，PDUFA日期为2017年8月30日。 恩西地平 申请适应症为IDH2变异复发、难治型AML.15%的AML患者有IDH2变异，雅培的IDH2变异试剂盒也同时递交申请。在有209人 ...
2016年12月6日，第58届美国血液学年会（ASH）在美国圣地亚哥完美落幕。一项摘要号为Abstract LBA-3的研究表明，新型药物 依鲁替尼 可为停止糖皮质激素响应的患者带来获益，并且不久后将有可能成为这类患者的另一选择。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） ...
卵巢癌是女性第七大易患的癌症。早期患者无明显症状，大部分患者发现就是晚期，可用的药物不多。目前，以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段，效果很不错，但不少患者在两年内会出现复发，肿瘤卷土重来。 尼拉帕利 是近几年来研发最成功的靶向 ...
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