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  • 维奈托克/维奈克拉(venetoclax)治疗急性髓性白血病的临床研究效果如何?

    维奈托克/维奈克拉(venetoclax)治疗急性髓性白血病的临床研究效

    维奈托克 是第一款选择性抑制BCL-2蛋白的药物。选择性作用于BCL-2,对BCL-2具有高亲和力,对BCL-XL,MCL-1等(其他BCL-2 家族抗凋亡蛋白)的亲和力较低。BCL-2过表达通过隔离促凋亡蛋白而使肿瘤细胞避免凋亡,而维奈托克选择性与BCL-2结合,取代促凋亡蛋白,这 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的药代动力学

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的药代动力学

       吉三代 适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用);对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用吉三代;对于失代偿期肝硬化患者:吉三代+利巴韦林。    吉三代 的药代动力学是怎么样的?吸收: 在健康成年受试者和慢性丙肝患者中评估了索磷布韦、GS-331007 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)是治疗卡波西肉瘤的新药吗?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)是治疗卡波西肉瘤的新药吗?

    卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma)是一种罕见的癌症,由于卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染造成的,这一病毒又被称为人类疱疹病毒8型。患者在皮肤和口腔粘膜表面会出现多处病变,有时病变还会出现在肺部和胃肠道粘膜表面。卡波西肉瘤在受到HIV感染的人群中更为常见。H ...

  • 贺俪安/奈拉替尼(NERATINIB)延长辅助治疗能改善乳腺癌患者的无病生存期?

    贺俪安/奈拉替尼(NERATINIB)延长辅助治疗能改善乳腺癌患者的无病

       贺俪安 是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年 贺俪安 治疗可以进一步改善患者的生存结局。   先期发表的研究结果表明, 贺俪安 可以显著改善患者的两年DFS.该研 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)和达拉非尼双药联合治疗黑色素瘤的疗效如何?

    曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)和达拉非尼双药联合治疗黑色素瘤的

    黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中,BRAF突变是黑色素瘤最常 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)能改善乳腺癌患者的无进展生存期?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)能改善乳腺癌患者的无进展生存期

      有一款用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂,即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物 - Palbociclib 帕博西尼 。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品,帕博西尼(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)联合化疗一线治疗急性髓性白血病疗效显著?

    吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)联合化疗一线治疗急性髓性白血

      安斯泰来公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上呈现的靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)成人患者的I期临床研究(NCT02236013)更新数据。    吉列替尼 是一种新型、 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的安全性如何?

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的安

    在ASCO会议上,报道了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据3.这一结果来自两项研究,分别是COMBI-d(D+T对比D)和COMBI-v(D+T对比维莫非尼)。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者,试验组患者均接受BRAF ...

  • 易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)治疗肺癌的疗效怎么样?

    易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)治疗肺癌的疗效怎么样?

    我们都知道,吸烟是肺癌发生的一个重要原因,而且从相关调查数据来看,有80%以上的肺癌患者都是和吸烟相关的,不管是主动吸烟还是被动吸烟,都会增加患上肺癌的几率。当然,肺癌的起源不仅仅是吸烟,油烟、空气污染都会诱导肺癌的产生。   肺癌已经成为一 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)是治疗肾上腺皮质癌的特效药?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)是治疗肾上腺皮质癌的特效药?

      肾上腺皮质癌 (adrenocortical carcinoma,ACC) 是一种预后差的罕见恶性肿瘤,其年发病率约为1-2/100万,约占所有恶性肿瘤的0.12%。从婴幼儿到80 岁以上的老年人均可患此病,平均发病年龄为44岁。在年龄分布上肾上腺皮质癌有两个高发年龄段:一是小于5 岁 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的成分是什么?需要服用多久?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的成分是什么?需要服用多久?

    我们现在社会的经济水平不断提升,医疗技术也获得了突飞猛进的发展,而同样也在提高的是癌症的病发率,其中肺癌在我国的发病率一直是居高不下的。肺癌不只是发病率高,它的死亡率同样很高,所以对肺癌治疗的研究一直没有停歇过。如今因为靶向治疗的广泛使用 ...

  • 雅美罗(Actemra)的副作用和注意事项说明

    雅美罗(Actemra)的副作用和注意事项说明

       雅美罗 是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗,该药物可单独使用或与其他药物一起用于治疗成人中度至重度类风湿关节炎。它还可用于治疗儿童类风湿性关节炎(例如全身型幼年特发性关节炎-SJIA,多关节性幼年特发性关节炎-PJIA)。   与 雅美罗 相关的常见副 ...

  • 靶向药Trodelvy能显著改善三阴性乳腺癌患者的病情?

    靶向药Trodelvy能显著改善三阴性乳腺癌患者的病情?

      2020年4月22日,美国食品药品监督管理局FDA加速批准 Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC)成人患者。 Trodelvy 是FDA批准的第一个专门治疗 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)一线治疗肝癌患者的疗效如何?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)一线治疗肝癌患者的疗效如何?

    作为经典的肝癌一线系统治疗药物, 索拉非尼 就像是一颗真金,经得起火炼,多年来屡次的研究中试验中其疗效和安全性得到了充分的检验。在肝癌系统治疗领域,索拉非尼地位超群。近年来,随着对肿瘤的不断探索,“靶免联合”成为治疗新趋势。什么意思呢?即是 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)是这三大类病症患者的新选择?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)是这三大类病症患者的新选择?

    索拉非尼 ,这个在靶向药物治疗界响当当的名字,可谓是“无人不知,无人不晓”。目前的适应症包括无法手术切除的肝细胞肝癌、晚期肾癌、以及局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌。对于这三大类患者来说,索拉非尼就像是“救命稻草”一般 ...

  • 罗米司亭(Nplate/romiplostim)可有效降低出血事件的频率和严重程度?

    罗米司亭(Nplate/romiplostim)可有效降低出血事件的频率和严重程

      免疫性血小板减少症(ITP),又称特发性血小板减少性紫癜,是一种严重且罕见的自身免疫性疾病,主要是因为体内免疫系统功能异常,攻击自身血小板造成大量破坏所致,其主要特征为血液中血小板计数低、血小板生成受损,导致血液循环中血小板数量失衡,难以维 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞细胞肺癌的临床研究数据

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞细胞肺癌的临床研究数据

    FDA于2017年3月30日批准 泰瑞沙 用于:治疗已经转移的非小细胞肺癌(扩散到身体的其他部位)。患者有表皮生长因子受体(EGFR)基因 突变,在经过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗之后进展。   2015年11月13日,在两项单臂临床试验中,414名患者的总体缓解 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可以辅助治疗非小细胞肺癌?

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可以辅助治疗非小细胞肺癌?

    NCCN指南于正式发布了2021年的V1版NCCN非小细胞肺癌指南。其中, 奥希替尼 首次成为IB-IIIA非小细胞肺癌EGFR突变患者的术后辅助治疗推荐。在本次NCCN指南中指出,对于早期EGFR突变的非小细胞肺癌患者(IB\IIA的高危患者、IIB-IIIA患者)在R0手术切除后,进行 ...

  • 地努妥昔单抗(Dinutuximab)是首个针对高危神经母细胞瘤的药物?

    地努妥昔单抗(Dinutuximab)是首个针对高危神经母细胞瘤的药物?

      美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的 地努妥昔单抗 上市,作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌症—神经母细胞瘤(neuroblastoma)。FDA批准 地努妥昔单抗 的同时也奖给United Therapeutics公司一张罕见儿科疾病优先评审奖券。   ...

  • rybrevant是第一个获批准治疗突变阳性非小细胞肺癌的靶向疗法

    rybrevant是第一个获批准治疗突变阳性非小细胞肺癌的靶向疗法

      2021年5月底,美国食品和药物管理局(FDA)批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant (amivantamab-vmjw,代号:JNJ-6372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC) ...

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