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  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为老年FLT3突变白血病患者提供耐受性良好的治疗选择

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为老年FLT3突变白血病患者提供

      老年急性髓系白血病患者常因合并症和功能状态限制,难以耐受强化疗,治疗选择有限且预后较差。 吉瑞替尼 作为一种口服靶向药物,通过其良好的安全性和便捷的给药方式,为不适合强化疗的FLT3突变老年急性髓系白血病患者提供了重要的治疗选择。本文将从作 ...

  • 优赫得/德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来突破性疗效

    优赫得/德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来突

      乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中约15%-20%为HER2阳性类型,这类肿瘤侵袭性强,进展快,预后较差。尽管抗HER2靶向治疗如曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的联合方案显著改善了早期患者的生存,但一旦疾病进展至晚期,尤其是对现有靶向治疗产生耐药后, ...

  • 吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)为复发难治性套细胞淋巴瘤带来新转机

    吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)为复发难治性套细胞淋巴瘤带

      套细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤,具有侵袭性强、易复发的特点,尤其在老年患者中更为常见。尽管初始治疗可能取得缓解,但多数患者在数年内出现疾病进展,进入复发或难治阶段,治疗选择极为有限。传统化疗和第一、二代BTK抑制剂在长 ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为MET耐药患者提供后续治疗新策略

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为MET耐药患者提供后续治疗新策略

      靶向治疗耐药是肿瘤治疗中的主要挑战,其中获得性耐药突变和旁路激活是常见机制。 卡马替尼 作为一种强效MET抑制剂,通过其卓越的抗耐药活性和良好的耐受性,为其他MET抑制剂治疗失败的MET异常晚期非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机 ...

  • 莫妥珠单抗(LUNSUMIO)为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来新希望

    莫妥珠单抗(LUNSUMIO)为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来新希望

      滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤,虽然多数患者对初始治疗反应良好,但疾病常呈反复复发的模式,每次复发后治疗难度增加,预后逐渐恶化。对于接受过至少两种系统性治疗后仍复发或难治的患者,传统化疗方案效果有限,且毒性累积,亟需新的治疗 ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为血液肿瘤患者提供口服靶向治疗新途径

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为血液肿瘤患者提供口服靶向治疗新

      血液系统恶性肿瘤的治疗正朝着更加便捷和精准的方向发展,口服靶向药物为患者提供了更好的治疗体验。 塞利尼索 作为一种全新作用机制的口服药物,通过其便利的给药方式和独特的作用靶点,为多种血液肿瘤患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临 ...

  • 维莫德吉(Erivedge/Vismodegib)为晚期基底细胞癌患者带来希望

    维莫德吉(Erivedge/Vismodegib)为晚期基底细胞癌患者带来希望

      基底细胞癌是皮肤癌中最常见的类型,多数患者在早期可通过手术或局部治疗治愈。然而,对于局部晚期或转移性基底细胞癌患者,传统治疗手段往往难以实施或效果有限,病情可能持续进展,严重影响生存质量与寿命。在这一临床困境中, 维莫德吉 的问世为无法 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为FLT3突变急性髓系白血病患者提供精准靶向治疗新选择

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为FLT3突变急性髓系白血病患者

      急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤,其中FLT3基因突变约占患者总数的30%,这类患者传统化疗效果有限且复发风险较高。 吉瑞替尼 作为一种高效选择性FLT3抑制剂,通过其卓越的靶向性和双重抑制机制,为FLT3突变急性髓系白血病患者提供了创新的治疗选择。这 ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为MET突变肺癌患者提供精准靶向治疗新选择

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)为MET突变肺癌患者提供精准靶向治疗

      非小细胞肺癌中MET外显子14跳跃突变约占3-4%,这类患者传统化疗效果有限且缺乏针对性治疗。 卡马替尼 作为一种高选择性MET抑制剂,通过其卓越的靶向性和良好的耐受性,为MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了创新的治疗选择。这种药物代表了 ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为多发性骨髓瘤患者提供全新作用机制的治疗选择

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为多发性骨髓瘤患者提供全新作用机

      多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,尽管近年来治疗手段不断进步,但复发难治患者仍面临治疗选择有限的困境。 塞利尼索 作为一种首创的口服核输出蛋白抑制剂,通过其独特的作用机制和可靠的临床疗效,为多发性骨髓瘤患者提供了创新的治疗选择。这种药物 ...

  • 伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)为多发性骨髓瘤患者提供口服治疗新选择

    伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)为多发性骨髓瘤患者提供口服治疗新选

      多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,传统治疗方案需要频繁住院治疗,给患者生活带来诸多不便。 伊沙佐米 作为一种口服蛋白酶体制剂,通过其便捷的给药方式和良好的耐受性,为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了创新的治疗选择。这种药物代表了血液肿瘤治 ...

  • 奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)为BRCA突变卵巢癌患者提供精准维持治疗新策略

    奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)为BRCA突变卵巢癌患者提供精准维持治

      卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,其中BRCA基因突变约占上皮性卵巢癌的15-20%,这类患者传统化疗后复发风险较高且缺乏有效维持治疗手段。 奥拉帕利 作为一种口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,通过其独特的合成致死机制和良好的耐受性,为BRCA突变晚期卵巢 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼LUCIIVOSIDENIB)是胆管癌患者靶向治疗的有效突破

    艾伏尼布/依维替尼LUCIIVOSIDENIB)是胆管癌患者靶向治疗的有效突

      胆管癌是一种罕见的消化道恶性肿瘤,其中IDH1基因突变约占肝内胆管癌的20-25%,这类患者传统化疗效果有限且预后极差。 艾伏尼布 作为一种高效选择性IDH1抑制剂,通过其卓越的肿瘤控制能力和良好的安全性特征,为IDH1突变晚期胆管癌患者提供了重要的治疗 ...

  • 伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)是复发难治骨髓瘤患者维持治疗的有效策略

    伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)是复发难治骨髓瘤患者维持治疗的有效

      多发性骨髓瘤患者经过诱导治疗获得缓解后,需要有效的维持治疗方案来延长缓解持续时间。 伊沙佐米 作为一种口服蛋白酶体制剂,通过其便捷的给药方案和可控的毒性特征,为多发性骨髓瘤患者的维持治疗提供了重要的选择。本文将详细介绍伊沙佐米的药理特性 ...

  • 奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)是BRCA突变乳腺癌患者靶向治疗的有效选择

    奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)是BRCA突变乳腺癌患者靶向治疗的有效

      乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,其中BRCA基因突变约占遗传性乳腺癌的5-10%,这类患者治疗选择有限且预后较差。 奥拉帕利 作为一种口服靶向药物,通过其卓越的合成致死效应和可控的安全性特征,为HER2阴性BRCA突变转移性乳腺癌患者提供了创新的治疗选择。 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为髓系肿瘤患者提供长期疾病管理新策略

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为髓系肿瘤患者提供长期疾病管理新策

      骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病等髓系肿瘤患者疾病管理面临挑战,特别是IDH1突变患者治疗选择有限。 艾伏尼布 作为一种口服靶向药物,通过其持续的治疗效果和可管理的安全性,为IDH1突变髓系肿瘤患者提供了重要的长期治疗选择。本文将从作用 ...

  • 伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)为老年骨髓瘤患者提供耐受性良好的治疗选择

    伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)为老年骨髓瘤患者提供耐受性良好的治

      老年多发性骨髓瘤患者常伴有多种合并症,对传统治疗的耐受性较差,需要更为温和的治疗方案。 伊沙佐米 作为一种口服靶向药物,通过其相对温和的不良反应特征和便捷的给药方式,为老年多发性骨髓瘤患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临床应用 ...

  • 奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)为胰腺癌患者提供维持治疗新方案

    奥拉帕利/利普卓(LYNPARZA)为胰腺癌患者提供维持治疗新方案

      胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤,其中BRCA突变约占5-7%,这类患者传统治疗效果有限且预后极差。 奥拉帕利 作为一种口服靶向药物,通过其独特的维持治疗策略和良好的耐受性,为gBRCA突变转移性胰腺癌患者提供了创新的治疗选择。本文将从作用机制、临 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变急性髓系白血病患者提供精准靶向治疗新选择

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变急性髓系白血病患者提供精

      急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤,其中IDH1基因突变约占15-20%,这类患者传统化疗效果有限且复发风险较高。 艾伏尼布 作为一种首创的异柠檬酸脱氢酶1抑制剂,通过其独特的代谢调控机制和良好的耐受性,为复发或难治性IDH1突变急性髓系白血病患者提供了 ...

  • 维奈托克/维奈克拉(VENETOCLAX)为急性髓系白血病患者提供精准靶向治疗新选择

    维奈托克/维奈克拉(VENETOCLAX)为急性髓系白血病患者提供精准靶

      急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤,传统化疗对老年和不耐受患者效果有限且毒性较大。 维奈克拉 作为一种首创的B细胞淋巴瘤-2口服抑制剂,通过其独特的细胞凋亡诱导机制和良好的耐受性,为新诊断的急性髓系白血病成人患者提供了创新的治疗选择。这种药物 ...

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