EGFR突变的第三代靶向药， AZD9291 （学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量病友服用孟加拉版的仿制药，对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现；众 ...
特立氟胺 是来氟米特的一种活性代谢产物，为口服嘧啶类合成酶抑制剂和免疫调节剂，2012年9月12日FDA批准用于治疗成人复发型多发性硬化症，2018年7月23日获得国家食品药品监督管理局批准在华上市。商品名为奥巴捷（Aubagio）。2019年11月28日纳入国家医 ...
本研究为多中心、随机、双盲、平行设计、安慰剂对照研究，在20个国家的520个中心进行。入组标准：1.患有慢性心力衰竭（NYHA II-IV级）；2.LVEF≤40%；3.年龄≥18岁。所有患者均接受了适当的抗心衰治疗，包括利尿剂、RAAS抑制剂、β受体阻断剂、醛固酮受 ...
去纤苷 是用于治疗肝静脉闭塞性疾病与以下造血干细胞移植的肾或肺功能不全脱氧核糖核酸衍生抗凝剂。去纤苷在造血干细胞移植（HSCT）治疗重度肝VOD的处理得到的营销授权欧盟委员会。一项3期随机去纤维的对照研究在儿科移植患者预防肝VOD的也已完成。 去纤苷已 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT, RET, PDGFR及FGFR,每种激 ...
过去10余年来，精准靶向治疗药物的应用为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了翻天覆地的变化，极大地延长了患者的生存时间，这其中以间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性晚期NSCLC尤为显著。 赛可瑞 作为首个在全球上市的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为ALK ...
ALK+NSCLC脑转移发生率高，随着治疗进展及生存时间的延长，脑转移和脑膜转移发生率不断增加，成为了临床治疗难点，患者生存预后较差。二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 在ASCEND-7研究中凸显出了对有症状、进展期脑转移/脑膜转移的治疗优势，是ALK+脑转移研究领域重要 ...
2006 年以后，随着以索拉非尼、 舒尼替尼 为代表的第一代抗血管生成靶向药物的上市，晚期肾癌的疾病控制率得到有效控制，但如何实现晚期肾癌患者长期生存获益依旧困扰着当今医学界。今天本文就“舒尼替尼在晚期肾细胞癌初始靶向治疗中的应用”展开讲述，期望 ...
索拉菲尼 每次应该如何服用，肝癌是一种常见的疾病，它的前期病症并不显着，其晚期病人的体重减降低、全身无力、肝区苦楚、黄疸、腹水等症，晚期肝癌的医治意图是减轻体现，减轻苦楚。 索拉菲尼 治疗无法手术或远处转的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝 ...
全球最具影响力的临床医学类综合期刊《新英格兰医学杂志》刊登了 托法替布 治疗无肌病皮肌炎相关的间质性肺病的文章，引起了风湿界的轰动。 抗黑素瘤分化相关蛋白（抗MDA5）阳性无肌病皮肌炎（ADM）相关的间质性肺病（ILD）（以下称为ADM-ILD）是一种快 ...
难治性狼疮性肾炎（LN）与长期存活的浆细胞有关。初步研究发现 硼替佐米 是难治性LN患者的一种潜在治疗选择。本研究的目的是分析硼替佐米治疗严重难治性LN的疗效和安全性。 这项回顾性研究包括12例首次诊断为IV级或IV / V型LN,急性或快速进行性肾损伤（n ...
依维替尼 是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新诊断疾病的人强化诱导化疗；以及复发/难治性AML患者。如果ivosidenib被FDA批准用于IDH1突变的胆管癌，它将是首 ...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼适应症：（1） 考比替尼 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。 帕比司他 是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作 ...
卡博替尼 能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)以及非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，另外临床前试验也表明该药对于其他肿瘤具有 ...
2018年3月， 仑伐替尼 在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发 ...
柏马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 但服用该药也会出现一定的副作用，轻者有 ...
FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 恩西地平 （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph- ...
依鲁替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市，单药用 ...
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