安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体）是一种抗真菌药物，主要用于治疗真菌感染。两性霉素B脂质体顾名思义它是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体具有很强的增溶能力，并具有缓释、药效持续稳定 ...
拉罗替尼 是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，因此该药物疗效的临床试验也采用了“篮子试验”（basket trial）的设计，即不按照患癌组织来募集患者，而 ...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心：根据国家癌症中心2017年数据，全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万，死亡率为163.83/10 ...
奥西替尼 （osimertinib, Tagrisso）为用于完全肿瘤切除后的早期（IB、II和IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌。新闻稿指出III期临床试验ADAURA的惊艳结果显示，奥西替尼的治疗使疾病复发或死亡风险降低了80%。 ADAURA这项III期随机对照临 ...
如今， 奥西替尼 进入中国已经 3 年，已有超过 7 万中国患者因奥西替尼重获新生。从 AURA 研究到 AURA 3 研究，再到 FLAURA 研究，奥西替尼共 4 次在新英格兰杂志上刊出，多次给 EGFR 敏感突变晚期 NSCLC 患者带来突破和希望。未来奥西替尼仍将以循证为 ...
肺癌已成为中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，由于症状不具有特异性，多数患者确诊时已进入中晚期。在 奥希替尼 诞生之前，第一代和第二代 EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的应用，已经将 EGFR 敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCL ...
特罗凯 口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服特罗凯150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药特罗凯治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关 ...
1 适应证和用途 1.1 肝细胞癌 多吉美适用于有不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗。 1.2 肾细胞癌 多吉美适用于有晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 2 剂量和给药方法 推荐的多吉美每天剂量是400 mg(2 × 200 mg片)服用每天2次无食物( ...
适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期 ...
1. 瑞博西林 (ribociclib片)不可单独服用，每片剂量为200mg,必须与来曲唑一同口服，随餐或空腹服用。 2.推荐起始剂量：3片次/天，口服。连续服用21天，随后停药7天。 3.在服用在 瑞博西林 (ribociclib片)前： A、做相应的检查。应监控电解质 ...
弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童和青年脑肿瘤的重要致死原因。此类肿瘤的标准治疗是放射治疗，可延长2-3个月的生存时间，但仍没有行之有效的辅助 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。 布加替尼 (Brigatinib)是一种口服的TKIAL ...
一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性髓性白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(BP-CML/Ph+ALL)组、对之前TKI耐药或不能耐受(R/I)组、T315I突变组 ...
阿西替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿西替尼一 ...
瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 服药周期 瑞戈非尼 的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆 ...
据估计，在美国，每年大约有1000人确诊HCL.目前，HCL没有成熟的标准护理方案。尽管许多患者在治疗初期表现缓解，但高达30%-40%的患者在第一次治疗后5-10年内病情会复发。而在随后的治疗中，缓解时间缩短、毒性积累，很少有治疗选择。 鲁磨西替 代表着一 ...
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果，包括严重感染、出血和贫血。 在美国， lumoxiti 于 ...
不管什么时候决定给孩子服用激素时，家长应认真考虑清楚，孩子身体发育处于什么状态。（激素类药物一旦服用上停掉很艰难的，同时对孩子身体损伤很大） 在采用激素治疗时家属须注意掌握时期，因为肌营养不良患者早期症状不明显或者还没出现症状， 身 ...
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fbrosis, IPF)是一种罕见的、进行性纤维化性间质性肺疾病，预后不良，好发于60岁以上的老年男性， 尼达尼布 和吡非尼酮均是获批治疗IPF的抗纤维化药物。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制纤维化和血管 ...
安立生坦 适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。 安立生坦在特殊人群中的使用 妊娠与哺 ...
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