先前报道的来自NALA的结果表明，在这些患者中使用 奈拉替尼 /capecitabine优于lapatinib/capecitabine显着延长了无进展生存期（PFS）和干预中枢神经系统（CNS）疾病的时间，构成了美国食品药品监督管理局批准的奈拉替尼加卡培他滨治疗转移性HER2阳性乳腺 ...
美国食品和药物管理局批准了 恩西地平 治疗具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 FDA肿瘤学优秀中心主任，血液 ...
帕唑帕尼 是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的治疗。酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体，大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活，使血管内皮生长因子( ...
艾乐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.在非临床研究，艾乐替尼艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。2015年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏旗下口 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。截 ...
依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫 ...
伊布替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包括中国在内的大部分国家都已上市销售。依鲁替尼5个肿瘤适应症分别是：①慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL;②17p缺失慢淋CLL/SLL;③套细胞淋巴瘤MCL;④华氏巨球蛋白 ...
基于积极的SENSCIS试验结果， 尼达尼布 被批准为美国第一个也是唯一可减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病（Sc-ILD）患者肺功能下降速度的疗法。 尼达尼布已经被70多个国家批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）前不久 ...
数以百计的肺癌患者现在将有机会获得新药 奥希替尼 ，也称为Tagrisso,NICE说它应该提供给癌症药物基金（CDF）。奥希替尼仅在今年2月获得许可，在指南草案中建议治疗特别侵袭性的肺癌。早些时候，NICE说CDF的改革将有助于更快地获得有效的癌症治疗。奥西米尼 ...
乐伐替尼 主治肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3.靶点如此众多，故而除目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他肿瘤领域的临床实验业已展开。较之于老一代的靶向药物， ...
恶性肿瘤软脑膜转移（LM）是指肿瘤细胞侵入到软脑膜和蛛网膜下腔，引发一系列神经功能障碍的恶性转移。LM在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的发生率约为9%，确诊后如未进行治疗，中位总生存时间（OS）只有3个月左右。进行全脑放疗及鞘内化疗的疗效有限，且毒副 ...
中国是肝癌大国，每年新增患者近36万人，5年生存率仅为10%，其中原发性肝癌患者约占肝细胞癌（HCC）的85%-90%，80%的患者在确诊时已发展至不可切除状态。在HCC治疗药物研发历程中，从化疗药物到靶向药物，除了Nexavar（Sorafenib,索拉非尼），晚期肝癌患者可 ...
帕博西尼 被欧美批准用于联合来曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性（HER2-）进展期或晚期乳腺癌。而对于HR+/HER2早期乳腺癌多项研究证实帕博西尼具有抗增殖作用，并探索在早期乳腺癌中生物标志物的改变。 CynthiaMa和MatthewElli ...
卡布替尼 （cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，由于抗癌靶点多，因此对多种肿瘤均有显着疗效。骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归，特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。既往有研究报道卡布替尼治疗肝癌、前列腺 ...
在美国，肝癌死亡率的增长高于其他癌症，但绝大多数患者能接受的系统性治疗非常有限，大部分患者的治疗效果仍然很差，因此需要其他的治疗以供选择。内皮细胞生长因子（VEGF）信号通路是肝细胞癌的一个治疗靶点，但该通路靶向治疗的临床获益并不明显。与VEGF ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准 维奈托克 联合低甲基化剂，用于治疗新诊断 ...
维奈托克 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞中过 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
阿帕鲁胺 （apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Ara ...
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