依鲁替尼 属于布鲁顿激酶 （BTK） 抑制剂，依鲁替尼不可逆地结合 BTK,有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。在体外试验和临床应用中，依鲁替尼已被证明能有效抑制 BCR 信号传递， ...
奥贝胆酸 是一种新型选择性FXR激动剂，在调节胆汁酸代谢及糖脂代谢中发挥着重要的作用，奥贝胆酸片是原发性胆汁性肝硬化以及非酒精性脂肪肝的新型候选药物。奥贝胆酸可通过抑制纤维化进程和抑制炎性反应过程从而缓解疾病。2017年5月，FDA正式批准奥贝胆酸可 ...
原发性骨髓纤维化（PMF）患者经使用 芦可替尼 治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用芦可替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。今天来了解一下诺华芦可替尼副作用处理方法。 芦可替尼常见的副作用有尿路感染，贫血， ...
鲁索替尼 （Jakavi）是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂，适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化（MF）患者，可有效改善患者体质性症状，缩小脾脏体积，延长患者生存期。 那么，作为世界上首款骨髓纤维化靶 ...
阿普斯特 治疗活动性银屑病关节炎的效果：阿普斯特是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服剂型，此项研究主要评估阿普斯特治疗活动性银屑病关节（PsA）的有效性和安全性。 这一多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究包括以下特点：在为期12周 ...
托法替尼 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 使用限制：不建议将托法替尼与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素 ...
CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。 哌柏西利 的作用是，抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 接下来我们简单梳理下哌柏西利 ...
托法替布 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 托法替布的疗效：托法替布治疗常规抗风湿药物失效的类风湿性关节炎患者，6个月ACR20（美国 ...
在JAMA Oncology上发表的德国2期PAPGEMO试验的结果，在使用蒽环类药物或异环磷酰胺治疗的难治性软组织肉瘤患者中，联合使用 pazopanib（ 帕唑帕尼 ）和 gemcitabine（吉西他滨 ）比单独使用帕唑帕尼改善了12周无进展生存期。 研究细节： 这项开 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于 ...
尼达尼布 胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。那么肺纤维化患者吃尼达尼布片需要注意这些饮食禁忌。 肺纤维化患者在服用 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 尼罗替尼 （nilotinib,Tasigna）用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML），一项新的研究显示，该药物治疗阿尔茨海默病具有安全性和可能的病情改善效果。 资深研究员Charbel Moussa博士说：“ 尼罗替尼 与其 ...
尼达尼布 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥效果，最主要作用在血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(V ...
2020ASCO（美国临床肿瘤学会年）上，一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究显示。同为二代药物，布加替尼竟可解决阿来替尼耐药！ 该研究，评估了 布加替尼 治疗阿来替尼耐药（无论是否接受过克唑）ALK阳性患者的疗效，以及既往接受过2种ALK- ...
维纳托克 （维奈托克/维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上 ...
【药品名称】米托坦， 密妥坦 ，曼托坦，氯苯二氯乙烷，解腺瘤片，解腺瘤，Mitotane,Lysodren,Chloditan,Chlonlithane 【密妥坦适应症】无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 【 密妥坦 用法 ...
1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格。 司美替尼 是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予 米托坦 后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药 ...
1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤的生长。2020年4月10日，美国FDA宣布批准 司美替尼 胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤 ...
洛拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤 ...
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