康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)治疗下FLT3-ITD+AML患者的克隆演化

　　多酶抑制剂米哚妥林可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%，且接近一半的CR患者会复发。为了探索潜在的耐药机制，作者研究了FLT3-ITD患者的克隆演化模式。基于Genescan的FLT3-ITD检测方法及全外显子 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:41:18

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于治疗患者的疗效怎么样？

　　EGFR基因突变的病人，占所有亚裔的晚期非小细胞肺癌的50%，在不吸烟的女性患者中阳性率甚至高达70-80%。因此，针对这个占比巨大的人群，十几年来国内外的药企不遗余力地开发靶向药；截至目前，已经有6个靶向药上市，还有十几个候选分子已经进入后期临床 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:36:07

维莫德吉(vismodegib)治疗效果怎么样有哪些注意事项？

维莫德吉 Erivedge（vismodegib）在2012年1月30日获得美国食品与药品监督管理局批准，用于治疗晚期转移性基底细胞癌，本品由基因泰克公司研发生产。　　罗氏维莫德吉胶囊功效与作用：罗氏维莫德吉用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC ...

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作者：康必行海外就医时间：2021-03-02 10:34:40

奥拉帕尼(LYNPARZA)可使患者无疾病进展期和生存期时间显著延长？

　　卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是致死率最高的女性恶性肿瘤。奥拉帕利是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服多 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:32:04

乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌疗效如何？

　　乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。　　2016年5 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:27:23

帕博西尼(PALBOCICLIB)获批的适应症及药品介绍

　　在我国，帕博西尼获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。　　另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:23:55

伊布替尼/伊鲁替尼(Ibrutinib)的临床应用进展综述

布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）属于酪氨酸激酶TEC家族，是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞增殖、分化和发育中发挥重要的作用。BTK在BCR信号传导中的作用使得BTK抑制剂成为多种肿瘤的潜在治疗模式。本文对伊布替尼/伊鲁替尼(Ibrutinib)的临床应用进 ...

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作者：康必行海外就医时间：2021-03-02 10:22:42

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)获批治疗的适应症有哪些？

　　肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，而全球肝癌患者中有一半以上来自中国。　　在治疗方面，HCC早期可以通过手术和射频消融术进行治疗甚至治愈。而多数情况下患者被诊断时已是 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:20:35

患者服用维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)的给药方式

　　Venetoclax（维奈托克）是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。　　Venetoclax（维 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:17:35

维奈克拉/维奈妥拉(VENETOCLAX)的作用原理及该药治疗的疾病

　　Venetoclax（维奈克拉）的作用原理及该药治疗的疾病：　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-02 10:15:12

全球第二款疗效卓越的RET抑制剂普雷西替尼(Pralsetinib)

2020年5月8日，全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药普雷西替尼 selpercatinib（塞尔帕替尼，LOXO-292，Retevmo）获得FDA加速批准上市，打破了RET基因融合患者无药可用的僵局！2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普 ...

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作者：康必行海外就医时间：2021-03-02 10:14:18